Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
CHCOOC4H9-U3O
Il
CHCOOC4H9-U3»
T
Ii ——-—--~
*(К соединения
Выход % от теоретического
Лите-
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
ратура
(C4H9O)2PHO
C4H9ONa
75,6
102, 115
(H3O-C4H9O)2PHO
*
80,0
102, 115
h
о
C2H5ONa
55
107
(C2H11O)2PCH2COOC4H9-U3O
10O0C
I
То же
61
107
-
о
65
107
(C2H1O)2IcH2
COOC4H9
»
44
107
567
* _ Продолжение табл. II
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с. кратной связью или циклом
1493
C22H41O9P
1494
C22H48O9P
1495
C22H48O2P
1496
1497
1498
C22H46O5P
1499
C22H48O7P2
0,0-Диэтил-1-карбэтокси-2,3-дикарб-пентилоксипропилфосфонат
О COOC2H6
II I
(C2H6O)2P-CHCHCh2COOC6H11
COOC6H11
0,0-Дибутил-1,2-ди-[карб- (2-меток-си) -бутокси]-этилфосфонат
CH2COOC4H8OCH8 СНСООС4НвОСН3
(C4H9O)2P=O
Окись диоктил-1 -оксициклогексилфос-фина
НО,
(С8Н17)2Р
Il
О
0,0-Диметил-2-стероилоксиэтилфос-фонат
О
Il
(CH3O)2P-CH2CH2OCO(CH2)J6Ch3
0,0-Ди- (2-этилгексил) -2-бутирилок-сиэтилфосфонат
Г C2H6 і о
I 11
[CH3(CHi)3CHCH2012P(CHi)2OCO(CHi)2CHa
0,0-Диметил-1-[7 (8)-карбметокси-гептил- (октил) -]-ундецил- (децил) -фосфонат
О
Il
(CH3O)2P-CHCH2(CH2),,,)^,,
СН3СОО(СН2)8(7)
0,0,0,0-Тетрабутил-4-оксагептил-1,7-дифосфонат
Г О
L(c4h9o)2p(ch2)3
,о
CHCOOc8H11
Il
CHCOOC5H11
CHCOOC4H8OCHs
Il
CHCOOC4H8OCH3
CH3(CHoJ16COOCH=CH2
CH3(CHa)2COOCH=CH2
CH8(CHj)7(j)CH
Il
СН3ООС(СНі)в(7)СН
(СНо=СНСН2)гО
568
Продолжение табл. II
соединения
фосфорсодержащее соединение
О
(C2HsO)2PCH2COOC2H6
(C4H9O)2PHO
(CAtJiPHO
(CH3O)2PHO
C2H6 1 ,CHCH2OJ2
.ОДСВДСНСДО J2PHO
(CH3O)2PHO
(C4H9O)2PHO
Условия реакции
C2H5ONa 10O0C
Щелочной катализатор
C2H6ONa
Перекись 100 °С -
То же
Перекись УФ-Облучение 100 °С
Перекись трег-бутила 1300C 6 ч
Выход % от теоретического
Литература
68
63
45
52
68
107
104
227
162
162
162
159
569
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
1500
C22H16O7Cl8P
0,0-Диэтил-0-[4-окси-3,6-дихлор-2,5-ди- (2,4,6-трихлорфенокси) -фенил]-фосфат
он —
Cl4/N/OCaH2Cl3-2,4,6
2,4,6-CLH9QO
Cl
2,4,6-Cl3C6H2O /Nj/4C!
1501
!502
C22H24O2NP
1503
CAO9NP
1504
1505
C22H27O7N4P
C22H29O3N2P
CKy \ОС6Н2С13-6,4,2
(C2H5O)2P-O
Il
О
0,0-Диэтил-0-(4-окси-3,6-дихлор-2,5-дифеноксифенил) -фосфат
ОН
C6H5O І ,Cl
сіА/Чос6н5
(C6H5O)2P-O
Il
о
0-Этил-а-«-толиламииобензилфенил-фосфоиат
О C6H5
I
>Р—CHNHC6H4CH3-«
C6H5/
0-Этил-а-«-анизиламииобензилфенил-фосфонат
О C6H5 C2H5Ox Il ]
>Р—CHNHC6H4OCH3-/! C6H5/
Окись ди- (N-я-нитрофенилкарб-амоил) -октилфосфина
О
ІІ
(«-NO2C6H4NHCO)2PC8H1t
Окись ди-^-фенилкарбамоил) -октилфосфина
C2H5O
О
(C6H5NHCO)2PC8H17
Cl C8H5O
,¦OC6Hj
О
CHC6H5
Il
NC6H4CH3-/! CHC6H5
||
NC6H4OCH3-« «-NO2C6H4NCO
C6H6NCO
570
соединения
фосфорсодер жаідее соединение
(C2H6O)2PHO
с,ньо.
PHO
о
У
C6H17PH2
Продолжение табл. Il
Условия реакции
Щелочной катализатор
То же
C2H6ONa
40—50 0C
Выход % от теоретического
Литература
56,8
71
32
247
247
зоа
3OQ
73
73
571
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с.кратной связью илн циклом
1506
1507
C22H31O6N2P,
Cs,H,oOANP
1508
C22H41O6PSi
1509
C22H41O8N3P
1510
151:
1512
C22H48O6S2P2
C82H62O12N2P4
C22H32O2NSP
N1N'-Ди- (а-диэтоксифосфонобензил) -гидразин
C8H6CHNHNHCHC6H6
(C2H6O)2P=O O=P(OC2Ha)2
Циклогексиламмоииевая соль O1O-дибутил-а-окси-а-карбоксибензнл-фосфоновой кислоты
О C6H6
II I
(C4H9O)2P-CCOO-C6H11NH3+ ОН
О-Октилфенил-2-т.ризтоксисилилэтил-фосфонат
О Il
C8H17OPCH2CH2Si(OC2H6). C6H5
N -1 -«-Ннтрофенил-N -2-диэтоксифос-фоно^-2-дигексилоксифосфоногид-разин
(С2Н60)оР<(
^NNHC8H4NO2-« (C6H13O)2P^0
Ди- (3-дибутоксифосфонопропил) -дисульфид
о
Il
.(C4H90)2P(CH2)3J2S2
^^№,Ы'-Тетра-(диэтоксифосфоно-метил) -этилеидиамии
О
Il
L(C2H5O)2PCH2J2NCH, _
О.О-Дибутил-а-ж-толиламино-бен-зилтиофосфонат
^ S C8H6
II I
(C4H9O)2P-CHNHC8H4CH3-^
N=CHC6H5 N=CHC6H6
C6H5COCOOH
CH2=CHSi(OC2H6),
о
Il
«-NOoC6H1N=NP(OC2H5).
(CH2=CHCH2)2S2
CH2O NH2CH2CH2NH2
CHC6H6
Il
NC8H4CH3-*
572
Продолжение табл. И
соединения
фосфорсодержащее соединение
(C2H6O)2PHO
(C4H9O)2PHO
с,н17о
Npho
(C6H13O)2PHO
(C4H9O)2PHO
(C2H6O)2PHO
(C4H9O)2PHS
Условия реакции
C2H6ONa
Пиридин
