Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Пудовик А.Н. -> "Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая" -> 106

Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.

Пудовик А. Н., Гурьянова И. В., Ишмаева Э. А. Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая. Под редакцией Казанского Б. А., Кнунянца И.Л., Шемякина М.М., Мельникова Я.Я. — М.: «Химия», 1968. — 848 c.
Скачать (прямая ссылка): rimios19t.djvu
Предыдущая << 1 .. 100 101 102 103 104 105 < 106 > 107 108 109 110 111 112 .. 150 >> Следующая


NCO

NCO

О

NHCOP(OC4H„)2

1,5-Бис- (динзобутоксифосфонокарб-амоил) -нафталин

(«30-C4H9O)2PCONH

О

NHCOP(OC4H9-U3O)

Дипикрат ^№-бис-(2-диэтоксифос-фоноизопропил) -этилендиамина

О CH3

(C2H5O)2P-CNHCH2 CH3

2C6H2(N02)3OH

Дипикрат ^№-Бис-(1-диэтокснфос-фонопропил) -этилендиамина

[о c2h6 11 J (c2h5o)2p-chnhch2 j2-2C6h2(no2)soh

0,0-Дибутил-1,2-бис- (N.N-дибутил-карбамонл) -этилфосфонат

О CON(C4H„)2

II I

(C4H90)aP-CHCH2CON(C4H8)2

NH2CH2CH2NH2 CHj)COCH3

C2H4CHO NH8CH8CH2NH2

CHCON(C4He)2 И

CHCON(C4H8),

598

соединения

фосфорсодержащее соединение

Продолжение табл. II

Условия реакции

Выход % от теоретического

(C2H5O)2PHO

(C4H2O)2PHO

(«30-C4HgO)2PHO

(C2H5O)2PHO

(C4H8O)2PHO

C-H5ONa

(RO)2PONa

850C

Щелочной катализатор

79,7

84

89

61

29

599


Полученное соединение
Исходные

ч
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом

1605
C28H38O4N2S2P2
^№-Бис-(а-диэтокситиофосфонобен-зил) -гс-фенилендиамин
C6H6CHNHc4H4NHCHQH6
C6h5CH=NC6H4N=CHC6h6



(C2h6O)2P=S
S
=Р(ОС2Н5)2


1606
C28H44Oi8NsS2P2
Дипикрат N.N'-бис- (2-диэтокситио-фосфоноизопропил) -этилендиамина
CH3COCh3 NH2CH2CH2NH2



S CH3






Il I
(C2h6O)2P-CNHCH2
• 2C6h2(NO2)SOH




CH3





C28



І

1607
C28h27O2P
Окись дибензил-1 -фенил-2-беНзоил-этилфосфина
C3h5CH=CHCOQH6



О C6h
ь
j



Il J
(C6h6CH2J2P-CHCH2COC6h6


1608
C2i1h8AP
0,0-Дибутил-1 -[8 (7) -карбэтоксиок-тил (гептнл) ]-децил (ундецил) -фосфонат
СН3(СН2)7(8)СН2СН(СН2)8(, ,CQOC2h6
CH(CH2J7(S)CH8
Il
CH(CH2J8(j)COOC2h6



(C4h8O)2P=



1609
»
0,0-Ди- (2-этилгексил) - 10-карбэток-сияецилфосфонат
CH2=CH(Ch2)SCOOC2H6



Г C2h6 -
0




lcHsfCH^CHCBA
Il
2Р(СН2)10СООС2Н5


1610
C28h40O8N2P2
Фенил-^№-бис-[а-диэтоксифосфоно-бензил]-метилендиамин
(C6H6CH=N)2CHC6H6



О C6h6
о




Il I
(C2h60)2PCHNHCHNHCHP(OC2h6)2




I
C6h5

QH6


600

Продолжение табл. II

соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литератур»

(C2H6O)2PHS
C2H5ONa
68
13

»
85 °С
26
297

і
(С6Н,СН2)2РНО
C2H6ONa
92
92

і
;| (C4H9O)2PHO
Перекись
77
162

I
!
УФ-облучение



\ Is"6 1
То же
53
162

/ LCH3(CH2J3CHCh2OJ2 PHO
-j




(C2H6O)2PHO
(C2H6J3N

302

601

Полученное соединение

Исходные

суммарная формула

название, структурная формула

соединение с кратной связью или циклом

1611

QoH54O6N2P,

1612

Са„Нзя0„ЫР

1613

C30H60O2 0N8P2

-31

1614

1615

C31H62O10P2

C3JH63O6P

3616

C31H06O6P

^№-Бис-(а-диметоксифосфонобен-зил)-бензидин

О C0H5 О

I! I Il

(CH3O)2P-CHNH(C6H4) 2NHCHP(OCH3)2

CeH6

Циклогексиламмоииевая соль O1O-ди- (2-фенилэтил) -а-окси-а-карб-оксибензилфосфоната

О ОН

II I

(С „H6CH2CH2O)2P-CCOO- ¦ C6H11NH/ C6H6

Дипикрат N.N'-бис- (1 -диэтоксифос-фонобутил-2) -этилендиамина

О CH3

(C2H6O)2P-CNH2CH2

C2H5

2C6H2(NO2J8OH

Бис- (З-дибутоксифосфонопропиш) -азелаинат

о о

Il и

(С4НвО)2Р(СН2)3ООС(СН2)7СОО(СН2)3Р(ОС4Н8)

0,0-Диэтил-1-[8 (7) -карб- (2-этилгек соксиоктил) (гептил)]-децнл(ундецил)-фосфонат

СН3(СН2)7(8)СН2СН(СН2)8(7)СООСН2

(C4H9O)2P=O C2H5CH(CH2)

0,0-Дибутил-1 -[8 (7) -карбобутокси-октил (гептил) ]-децил (ундецил) -фосфонат

СН3(СН2)7(8)СН2СН(СН2) 8(7)СООС4Н9 (C4H9O)2P=O

C6H6CH=NC6H4 C6H6CH=NC6H4

C8H6COCOOH

CH8COC2H6 NH2CH2CH2NH2

COOCH2CH=CH2 (CH2),

COOCH2CH=CH2

CH(CHu)7(S)CH3

к

CH(CH2) 8(7)СООСН2СН(СН2)3СН3 C2H6

,CH3

СН(СН2)7(8,СН8 Il

СН(СН2)8(7)СООС4Н9

602

Продолжение табл. II

соединения

фосфорсодержащее соединение

Условия реакции

Выход % от теоретического

Литература

(CH3O)2PHO

(C3H6CH2CH2O)2PHO

(C2H6O)2PHO

(C4H6O)2PHO

(C2H6O)2PHO

(C4H6O)2PHO

C2H6ONa

Пиридин

85 0C

Перекись

too 0C

Перекись

УФ-облучение 100 °С

То же

75

13

45

253

40

295

63,5

68

176

162

66

162

603

Полученное соединение

Исходные

суммарная формула

название, структурная формула

соединение с кратной связью или циклом

1617

1618

1619

1620

1621

1622

C32H69O 7Р

Ca2H64O10P2

C32H46O3N2P2

C32H52O8N2P2

0,0-Д ициклогексил-1,2-ди-[карб- (2-этилгексил) -окси]-этилфосфонат

C2H5

О COOCH2CH(CH2)SCh3 (CjH^OJjP-CHCHjCOOCHjCH^HjJsCHs

C2H5

Бис- (3-дибутоксифосфонопропил) -се-бацинат

О I

Il

.(C4H90)2P(CH2)3OCOj2(CH2)8

0,0-Ди- (2-этилгексил) -2-миристино-илоксиэтилфосфонат

C2H5 \ О

. I Il

Z4H9CHCH2O / 2PCH2CH2OCOCi3H27

«-AHH3Hfl-N,N'-AH- (4-метокси-а-диэт-оксифосфонобензил)-метилендиамин
Предыдущая << 1 .. 100 101 102 103 104 105 < 106 > 107 108 109 110 111 112 .. 150 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed