Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Титов Ю.А. -> "Реакции и методы исследования органических соединений, Книга восемнадцатая" -> 18

Реакции и методы исследования органических соединений, Книга восемнадцатая - Титов Ю.А.

Титов. Ю.А., Левина И.С. Реакции и методы исследования органических соединений, Книга восемнадцатая. Под редакцией Казанского Б. А., Кнунянца И.Л., Шемякина М.М., Мельникова Я.Я. — М.: «Химия», 1967. — 544 c.
Скачать (прямая ссылка): rimios18t.djvu
Предыдущая << 1 .. 12 13 14 15 16 17 < 18 > 19 20 21 22 23 24 .. 174 >> Следующая


Протекание реакции

(окисление За-, 3?-, 17?- или 20?-oi<CHCTepoHflOB или восстановление соответствующих кетонов) прослеживается спектрофотометрически по полосе восстановленного НАД—H при 340 ммк (є 6200); НАД+ в этой области оптически прозрачен. Ферменты, благодаря избирательности их действия, могут быть применены для анализа неочищенных экстрактов.

н

Ю—H

-г НАД

Ультрафиолетовые спектры поглощения стероидных соединений 71

VI. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРНЫХ ДАННЫХ

(ТАБЛИЦА)

Приводимая ниже таблица содержит данные об УФ-спектрах более чем шести тысяч стероидных соединений (вместе с производными), опубликованных до начала 1965 г. Соединения расположены в таблице по возрастанию суммарных формул, а соединения с одинаковой суммарной формулой — в алфавитном порядке их названий по «рациональной» номенклатуре. Особенностью номенклатуры, принятой в таблице, является то, что все заместители у стероидного скелета перечисляются после основного названия, т. е. наименования скелета (андростан, прегнан и т. д.) и суффиксов, характеризующих наличие двойных связей (-ен), оксигрупп (-ол) и кетогрупп (-он). При этом перечисление заместителей следует порядку номеров углеродных атомов, с которыми они соединены. Спектры одного и того же соединения в различных растворителях перечисляются в алфавитном порядке названий растворителей. Для сокращения объема таблицы под одним порядковым номером приведены спектры не только основного соединения, но и его производных по окси- и кетогруппам — простых эфиров, этиленкеталей, оксимов ит. д., также расположенных по алфавиту их полных названий. Прочерки в таблице означают отсутствие соответствующих данных в литературе.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРНЫХ ДАННЫХ ПО УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫМ СПЕКТРАМ СТЕРОИДОВ

to

ПРИНЯТЫЕ СОКРАЩЕНИЯ В ТАБЛИЦЕ

(и)—инфлексия (точка перегиба кривой)

Растворители

Производные по окси- и кетогруппе

Ац
— ацетон
БМД
— бисметилендиоксипроизвод-

Вд
— вода
ДНФГ
ное

Гк
— гексан
— 2,4-диннтрофенилгидразон

Дн
— диоксан
МЭ
— метиловый эфир

ДФ
— диметилформамид
НФГ
— 4-нитрофенилгидразон

Ио
— изооктан
CMK
— семикарбазон

Ип
— изопропанол
ТПЭ
— тетрагидропираниловый

Me
— метанол

эфнр

Хл
— хлороформ
TCMK
— тиосемикарбазон

Цг
— циклогексан
ФГ
— фенилгидразон

Эа
— этилацетат
ЭК
— этнленкеталь

Эт
— этанол
ээ
— этиловый эфир

Эф
— эфир







УФ-спектр


пп.
Суммарная формула
Название
Растворитель
^макс.
ммк
Емакс.
Литература


c17 J






1
с27н20о2
18-Норэстратриен-1,3,5(10)-ол-3-он-17 - 3-МЭ
Эт
278 287
»
2240 2090
186

9
»
I
18-Нор-13а-эстратриен-1,3,5(10)-ол-3-он-17 ---3-МЭ
I
Эт
278 287
2180 2040
186

5 а»

с

о со

а: о

9 10

3 C18H16O

C18H16O2

Ci8H]6O3

C18H17O2CI5

0.вН18

Эстрагексаен-1,3,5( 10),6,8, (9), 14-он-17

Эстрагексаен-1,3,5(10),6,8(9),15-он-17

Эстрагексаен-1,3,5( 10),6,8(9), 14-ол-З-он-17 - 3-МЭ

Эстрагексаен-1,3,5(10),6,8(9), Н-ол-б-он-17 - 6-МЭ

Эстрагексаен-1,3,5(10),6,8(9), 14-ол- 15-он-16 - 15-ацетат

Эстратетраен-1,5(10),6,8(9)-трион-3,4,17

Эстрадиен-1,4-дион-3,17; 2,4,10?, 16,16-пента-хлор-

Эстрагексаен-1,3,5(10),6,8(9), 14

Эт
251
49000
187


281
12300



292
14400



303
11500


Эт
230
77600
187


270
6760



321
660


Эт
253
46800
188


262
45700



294
15800



305
14800



333
2190



350
1740


Эт
260
44700
189, 19


302
8710



330
4170 г



347
2950


Эт
220
24600
191


236
10000



267
38000



277
45700



316
25700



265
20000
192


382
3200


Me
258
16720
193

Эт
255
45700
194


285
12600



295
15500



305
12900


о

*§•

о

¦s3

о

u

а

Продолжение

№ пп.

Суммарная формула

Название

Растворитель

УФ-спектр

макс.

MMK

Литература

11

C18H18O

12

13 14

15

16

Эстрагексаен-1,3,5(10),6,8(9),14-ол-3 - 3-МЭ

Эстрагексаен-1,3,5(10),6,8(9),14-ол-1бР

Эстрапентаен-1,3,5(10),6,8(9)-он-17 Эстрагексаен-1,3,5(10),6,8(9),14-диол-1бР,17Р

Эстрапентаен-1,3,5(10),6,8(9)-ол-3-он-16 - 3-МЭ

14Р-Эстрапентаен-1,3,5(10),6>8(9)-ол-3-он-16 - 3-МЭ

Эт

Эт

Эт Эт

Эт

Эт

245 (и)
33900

254
45700

263
44700

281
13800

292
18600

303
17800

245 (и)
34700

254
46800

262
41700

283
13500

292
16600

305
13500

282
5000

321
600

254
40700

262
37200

282
12000

292,5
15100

304
12600

232
64600

269
5130

278
5620

287 (и)
3890

323
2040

336
2450

229
64600

265
5890

275
5750

283 (и)
3890

194

194

195 196

194

194

S а»

с

17

Эстрапентаен-1,3,5(10),6,8(9)-ол-3-он-17 (эквиленин)

18
Предыдущая << 1 .. 12 13 14 15 16 17 < 18 > 19 20 21 22 23 24 .. 174 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed