Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена - Дымент О.H.
Скачать (прямая ссылка):
Этиленгликоль широко применяется в качестве пластификатора целлофана, бумаги, волокон и кожи, растворителя, высокотемпературного теплоносителя и хладоносителя в холодильных системах (в виде водных растворов), в производстве электролитических конденсаторов, как компонент электролитов, содержащих борную кислоту и ее соли, при получении гидравлических, гидротормозных, антиобледенительных и огнегасящих жидкостей, а также в ряде других областей.
Этиленгликоль используется для синтеза различных химических продуктов. Весьма важное значение имеют сложные эфиры этиленгликоля и двухосновных кислот, которые применяются как пластификаторы, а также в производстве клеев, лаков и смол.
При окислении этиленгликоля в паровой фазе над медным катализатором получают глиоксаль [132]. При взаимодействии этиленгликоля с параформом в присутствии катионообменной смолы образуется 1,3-диоксолан с выходом 90% [133]. При взаимодействии этиленгликоля с пропаргиловым спиртом в присутствии красной окиси ртути и эфирата бора получается 2-метил-2-оксиметил-1,3-ди-оксолан с выходом 54,4% [134].
Окислением этиленгликоля кислородом воздуха в среде жидкого катализатора с хорошими выходами получается щавелевая кислота, а из этиленгликоля, едкого натра (кали) и воды при повышенном давлении и температуре получаются соли щавелевой кислоты 1135].
При взаимодействии этиленгликоля с акролеином в присутствнп кпслотного катализатора и ингибитора полимеризации получают этнлепгликольацеталь [136]. Из этиленгликоля и муравышокислых солей металлов I и II групп периодической системы получаются гликоляты металлов [137].
Моновиниловый эфир этиленгликоля образуется с высоким выходом из этиленгликоля и ацетилена в присутствии едкого кали, как катализатора, по реакции Фаворского — Шостаковского. При гидратации этого эфира почти с количественным выходом образуется ацетальдегид и регенерируется этиленгликоль, возвращаемый на синтез эфира [138].
Аминокарбинолы типа [H2N(CHn)nI2CHOH получаются в результате реакции этиленгликоля с непредельными аминами [139]. При нагревании этиленгликоля в жидкой фазе с аммиаком при 242— 248 X иод давлением водорода 20,6 МПа (210 кгс/см2) образуется шшеразпн [140]. Этиленгликоль предложен в качестве исходного сырья для получения бис(|3-оксиэтил)терефталата из нитрила терефталевой кислоты [140]. Путем конденсации этиленгликоля с пиро-мелптовым диангндридом образуется диэфнр, который используется в качестве отверждающего агента для эпоксидных смол [1421.
Бис-р^-дикарбо-у-хлоркротилоксиэтиловый эфир этиленгликоля, являющийся пластификатором поливпнилхлорнда, получается после обработки у-хлоркротнловым спиртом продукта взаимодействия этиленгликоля и акрилонитрила [143]. Эффективным стабилизатором полнвинилхлорида является продукт взаимодействия этиленгликоля, малеинового ангидрида, окиси дцбутилолова, моно-додецил- и монобутилмалеатов [144].
N-Феноляты диоксиалкилдифеиилсульфонов, получаемые в среде этиленгликоля, являются стабилизаторами полиолефинов [145]. Композиция из этиленгликоля и гомополимера или сополимера акриламида является пластификатором и растворителем при изготовлении из полимера пленки, волокна или клеев [146]. Оргапозоли SiO3 в этиленгликоле могут быть применены как наполнители полимеров [147].
Этерпфикацией терефталевой кислоты смесью этиленгликоля и диэтиленгликоля, а затем глицерином, получается электроизоляционный термостойкий (до 155 0C) лак, обладающий хорошей адге-.зией и эластичностью и устойчивый к влаге и химическим реагентам [148].
Этиленгликоль применяется для изготовления лекарственных препаратов. Дииикотиновый эфир этиленгликоля, например, понижает содержание холестерина и упрочняет кровеносные сосуды; эфиры этиленгликоля и салициловой кислоты обладают противолихорадочным и противовоспалительным действием, а стероидные
третичные эфиры этиленгликоля — антибактериальным действием. Бактерицидной активностью обладают эфиры этиленгликоля и суль-фаметилфенилкарбаминовой кислоты [149].
Этиленгликоль используется при экстракции различных веществ и очистке продуктов от примесей, например как селективный растворитель для экстракции иидена и кумарона из легких масел каменноугольной смолы, толуола из различных фракций, бутадиена из era смеси с изобутилепом и другими углеводородами [150, р. 26]. ,Этиленгликоль может быть применен в качестве разделяющего агента для выделения тетрагидрофураиа из его водных растворов методом экстрактивной ректификации [151]. Для разделения моно- и дн-алкилфосфатов употребляется этиленгликоль с несмешивающимся с ним углеводородом [152]. Этиленгликоль применяется для очистки акрилонитрила от примесей карбонильных соединений, которые образуют с ним высококипящие эфиры [153]. В смеси с трет-бутило-вым спиртом этиленгликоль предложен как растворитель при синтезе адиподпнитрила из 1,4-дихлорбутапа и цианида натрия [154].
Этиленгликоль используется в производстве гербицидов, а также как среда при их применении [155]. С целью получения противо-корневых препаратов этиленгликоль вместе с гербицидными веществами вводится в битумы для дорожных покрытий, уплотнения трубных соединений, изоляции труб. Ацеталь хлораля в смеси с этиленгликолем является гербицидным препаратом против однодольных сорняков. Этиленгликоль служит эффективным стабилизатором акарицидов. Свойства и способы получения некоторых наиболее широко применяемых продуктов на основе этиленгликоля даны ниже.
