Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена - Дымент О.H.
Скачать (прямая ссылка):
З-'. Соколов И. M., Цыганкова Л. H., Жаворонков И. М. Теорет. основы хим. технол., 1971, т. 5, №6, с. 900—904.
40. Соколов Л. М. и др., Хим. пром., 1972, JV 7, с. 499—501.
41. ChandramouU V. V., Laddha G. S.., J. Sci. and Ind. Res., 1962, v. 21, JV 8, р. 266—274; Shukla N. P., Indian Chem. Eng.. 1968. JV 1, p. 48—49; Brus-set II., Chim. et ind.-genie chim., 1968, v. 99, JV 2, p. 207 — 219.
42. Mainkar S. V., Mene P. S., Indian J. Teclmol., 1970, v. 8, JY 9, p. 320—322; Соколов H. M. и др.. Хим. пром., 1973, JV 5, с. 13 — 16.
43. Francis A. W., J. Chem. a. Eng. Data, 1965. v. 10, JV 1, p. 45—49; JY2 2, p. 145—151; № 3. p. 260 —264; JN» 4. p. 327 —330.
44. Orel Aluf, J. Chem. a. Eng. Data, 1967, v. 12. JV 1, p. 1—4; Sims L. L., Bolme D. W., Ibid., 1965, v. 10, № 2, p. 111 — 113.
45. Журавлев E. Ф., Ерофеева Л. Ф., Уч. зап. Пермского ун-та, 1968, JV 178, с. 10—17; Бурдыкина Р. И., Журавлев Е. Ф.. ЖФХ, 1968, т. 42, № 8, с. 1925—1929; Зарецкий M. Л. и др., ЖПХ, 1970, т. 43, JV 10, с. 2269— 2274; Журавлев Е. Ф., Корнеева А. П., ЖОХ, 1971. т. 41, № 1, с. 28—34.
46. Александрова М. В. а др., ЖПХ, 1966. т. 39, вып. 5, с. 1041 — 1049; Старков А. А. и др., «Труды МИТХТ пм. М. В. Ломоносова», 1958, вып. 8 е. 63-73.
47. Элътеков А. П., ЖРХО, 1878, т. 10, вып. 5, с. 211—222
48. Пат. США 1206202 (1916); 1237076 (1917); 1259758 (1918); 1709605 (1929); 1928240 (1933).
49. Клебанский А. Л., Долгополъский И. M., ЖПХ, 1934, т. 7, вып. 5, с. 790—805.
50. Коган Л. М. Производство и переработка окиси атнлена в Германии. M. —Л., Госхимиздат. 1947. 121 с.
51. Пат. США 1737545 (1929); 1895517 (1933); 2378104 (1945).
52. Stanley II. M., Chem. a. Ind., 1965, JV 23. р. 1192 — 1199.
53. Mitsutani A.. Chem. Economy and Eng. Rev., 1973, v. 5. JV 3, p. 32—35-пат. США 3647892 (1972); 3809724 (1974).
54. Brownstein A. M.. Hvdrocarb. Process., 1974, v. 53, .Xj 6, p. 129—132; Chem. Eng. Progr., 1975, v. 71, JY' 9 p. 72 — 76; пат. США 3872164 (1975).
55. Anderson E. V., Chem. Eng. News, 1975, v. 53, Ki 24, p. 12—13.
56. Wibera К. B., Salgebarth K. A., J. Am. Chem. Soc, 1957, v. 79, JN» 11, p. 2822—2824.
57. Успехи оргаппческой химии. Т. 1. Пер. с англ. Под ред. И. Л. Кнунянца. M.. Издатинлпт, 1963. 398 с.
58. Gurjar V. G., Chem. Process a. Eng. (India). 1971, v. 5, JV 4, p. 25—36.
59. Mayell J. S., I and EC, Prod. Research and Develop., 1968, v. 7, JY2 2, p. І29—136.
60. Milas N. A., Sussman S., J. Am. Chem. Soc, 1937, v. 59. № 11, p. 2345— 2347; Франц. пат. 1411211 (1965); пат. США 33117592 (1967).
61. Калинин M. А., Стендер В. В., ЖПХ, 1946, т. 19, вып. 10—11, с. 1045— 1058; Bhattacharyya S., Muthanna M., Patankar A., J. Sci. and Ind. Research, 1952, JV 1ІВ, p. 365—368.
62. Заявка ФРГ 1643081 (1971).
63. Англ. Пат. 1177877 (1970); пат. США 3629343 (1971); Шапиро А. Л. и др., «Химия п технология топлив и масел», 1971. № 5, с. 14 —18.
04. Гринберг Д. П., Шапиро А. Л., Левин С. 3.. ЖПХ, 1970, т. 43, вып. И, с. 2584 — 2586; Левин С. 3.. Шапиро А. Л., Гуревич Г. С. Авт. свпд. № 269925 (1970); Открытия. Изобр. Пром. образцы. Товари, знаки, 1970, JY» 16, с. 21.
65. Ким Хан Сил и др., Хим. пром., 1963, № 7, с. 12—15; яп. пат. 25563 (1969); Борисов А. В., Тимофеев В. Д., ЖvpIї. BXO пм. Д. И. Менделеева, 1973. т. 18, JY 3, с. 323-327.
66. Имянитов II. С., Рудковский Д. М. Авт. свид. JV 145232 (I960); Бюлл., изобр., 1962, № 5. с 25; герм. пат. 725842 (1942); С. А., 1943, v. 37, 5984; Гидроформилпрование. Под ред. Н. С. Имянитова тг В. Ю. Ганкина.Л.. «Химия», 1972. 253 с.
67. швейц. пат. 343384. 344400 (1960); Васюнина Н. А. и др., Хим. пром., JN= 2, с. 82—86; Балахонцева В. H., Гелъперин Л. И., там же, с. 86—88; Васюнина Н. А., Баландин А. А., Маматов Ю. Л., «Кинетика н катализ», 1963, т. 4, JV с_ 156 — 162.
68. Faith W., Keyes D., Clark R. Industrial Chemicals. Ed. 3d, New York — Sydney, John Wiley and Sons, 1965. 852 p.; Goldstein R. F., Wad dams A. L. The Petroleum Chemicals Industry. Ed. 3d. London, Spon, 1967. 523 p.
69. Stobaugh R. W., Ray G. S., Spinek R. A., Hydrocarb. Process, 1970, v. 49, № 10, p. 105—116.
70. Bronsted I. N., Kilpatrick M., Kilpatrick M., J. Am. Chem. Soc, 1929, v. 51, № 2, p. 428—461.
71. Henry L., C r. Acad. Sci., 1907, v. 144, № 25, p. 1404—1406; Smith L., Woae G., Widhe T., Z. phys. Chem., 1927, Bd. 130, S. 154—166.
72. Lichtenstein H. I., Twigg I. H., Trans. Faraday Soc, 1948, v. 44, part 11, p. 905—909.
73. Davis P. C, Waaden C. E., Kurata F., Chem. Eng. Progr., Symp. Ser., 1952, v. 48, № 4, p. 91—97.
74. Reed L. M., Wenzel L. A., O'Hara I. B., Ind. Eng. Chem., 1956, v. 48, № 2, p. 205—208; Hamilton G. E., Meltzner A, B., Ind. Eng. Chem., 1957, v. 49, N» 5, p. 838—846; Полянский H. Г., «Успехи химии», 1962, т. 31, вып. 9, с. 1046—1075; 1970, т. 39, вып. 3, с. 50.
75. OthmerD. F., Thaker М. S., Ind. Eng. Chem., 1958, v. 50, № 9, p. 1235—1244.
76. Полянский H. Г. Катализ ионитами. M., «Химия», 1973. 214 с.