Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена - Дымент О.H.
Скачать (прямая ссылка):
77. Окись этилена. Под ред. П. В. Зимакова и О. Н. Дымента. M., «Химия», 1967. 320 с; Гетероциклические соединения. Под ред. Р. Э. Эльдерфильда. Т. 1. Пер. с англ. Под ред. Ю. К. Юрьева. M., Издаишлит, 1953. 556 с; Инголъд К. К. Механизм реакций и строение органических соединений. Пер. с англ. Под ред. И. Л. Кнунянца и И. Ф. Комиссарова. M., Издат-инлит, 1959. 674 с.
78. Реутов О. А. Теоретические основы органической химии. M., пзд. МГУ, 1964. 700 с.
79. Лебедев Н. Н. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза. M., «Химия», 1971. 840 с.
80. Лебедев Н. H., Манаков М. H., Швец В. Ф. Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза. M., «Химия», 1975. 478 с.
81. Ethylene and its Industrial Derivatives. Ed by S. A. Miller. London, E. Benn, 1969. 1321 p.
82. Parker R. E., Isaaks N. S., Chem. Rev., 1959, v. 59, № 4, p. 737—799.
83. Исааке H. Практикум по физической органической химии. Пер. с англ. Под ред. В. С. Петросяна. M., «Мир», 1972. 290 с.
84. Heterocyclic Compounds with Three — and Four-membered Rings. Part. 1. Ed. by A. Weisberger. New York, Interscience Publ., 1964. 646 p.; Prit-chardJ. 6., LongF. H., J. Am. Chem. Soc,-1956, v. 78, № 12, p.,2667—2670; № 23, p. 6008—6013.
85. Лебедев H. H., Савелъянов В. П., Баранов Ю. И., ЖПХ, 1969, т. 42, № 8, с. 1815—1824; Лебедев Н. H., Савелъянов В. П., Швец В. Ф., Теорет. и экспе-рим. химия, 1970, т. 6, № 1, с. 111—116.
86. Miki М. е. я., «Юкагаку», 1966, v. 15, № 5, р. 257—262.
87. Ferrero М. P., Flamme L. R., Fourez A. M., Ind. chim. BeIg., 1954, v. 19, JVs 2, p. 113—119.
88. Matignon С, Moureu H., Dode M., Bull. Soc. chim. France, ser. 5, 1934, v. 1, № 10, p. 1308—1317.
89. Швец В. Ф. Докторская диссертация. M., МХТИ им. Д. И. Менделеева, 1974; Лебедев Н. Н. и др. В кн.: Всесоюзное совещание по проблеме механизма гетеролитических реакций. Л., 1974, с. 114—115.
90. Лебедев П. H., Півец В. Ф., Ромашкина Л. Л. Авт. свид. № 321519 (1973); Открытия. Изобр. Пром. образны. Товари, знаки, 1973, № 14, с. 204; Швец В. Ф.. Ромашкина Л. Л., Лебедев Н. Н. Авт. свид. № 418464 (1974); Открытия. Изобр. Пром. образцы. Товари, знаки, 1974, № 9, с. 79.
l\- Weibull В., Nycander В., Acta Chem. Scand., 1954, № 8, р. 847—858. У2. Bine F., Hine M., J. Am. Chem. Soc, 1952, v. 74, № 21, p. 5266—5271;
Shigematsu H., Nishikawa 1., «Когё кагаку дзасси», 1962, v. 65, № 6;
p. 945—949. РЖХим, 1963, 8Ж7.
8 Заказ 972
113
93. Final Report № 1059. British Intelligence Objectives Subcommittee. London, H. M. Stationery Office, 1947. 55 p.; Wetter F., «Schweizer Archiv fur angewandte Wissenschaft und Technik», 1956, April. S. 120—126.
94. Parker W. A., Prados F. W., Chem. Eng. Progr., 1964, v. 60, № 6, p. 74—78.
95. Miller I. H., Corrigan T. E., Hydrocarb. Process., 1967, v. 46, № 4, p. 176— 178; Corrigan T. E., Lessels G. A., Dean M. I., Ind. Eng. Chem., 1968, v. 60, № 4, p. 62—64.
96. Badea L., Ivanus Gh., «Revista de chimie», 1969, v. 20, № 12, p. 749—754.
97. Selected Values of Chemical Thermodynamic Properties. Circular of National Bureau of Standards 500. Washington, D. S., 1952.
98. Cranfield J., Petrol. Petrochem. Intern., 1973, v. 13, № 11, p. 28— 30.
99. Weaver D. G., Smart I. L., Ind. Eng. Chem., 1959, v. 51, № 8, p. 894—900.
100. Пат. США 224399 (1968); Изобр. образцы. Товари, знаки, 1968, № 25, с. 166; ян. пат. 9926 (1970); РЖХим, 1971, 7Н57.
101. Яп. пат. 10324 (1970); РЖХим, 1971, 7Н58; яп. пат. 19608 (1973); РЖХим, 1974, 10НЗЗ.
102. Пат. США 2772237 (1956); РЖХим, 1959, 35889; пат. США 19608 (1973); РЖХим, 1974, 6Н193.
103. Англ. пат. 779063 (1957); РЖХим, 1959, 39575; пат. ФРГ 1668052 (1975); РЖХим, 1975, 21Н23.
104. Пат. ФРГ 1025832 (1961); РЖХим, 1962, 24Л42.
105. Англ. пат. 1140588 (1969J; С. А., 1969, v. 70, 87024.
106. Яп. пат. 11848 (1966); РЖХим, 1968, 8Н61.
107. Пат. США 3367847 (1968); РЖХим, 1969, 9Н41.
108. Англ. пат. 794382 (1958); РЖХим, 1959, 65270.
109. Пат. США 2788373 (1957); РЖХим, 1959, 65269.
110. Англ. пат. 801723 (1958); РЖХим, 1960, 85744; пат. США 3408268-(1966); РЖХпм, 1970, ЗН41.
111. Пат. США 3311544 (1967).
112. Пат. ФРГ 1282632 (1969); РЖХим, 1970, 15Н57.
ИЗ. Пат. ФРГ 1189071 (1965); РЖХим, 1967, 24Н39; пат. ФРГ 1250427 (1968); РЖХпм, 1969, 19Н47. .114. Пат. ГДР 43911 (1966); РЖХим, 1967, 17Н29.
115. Пат. США 2775623 (1956); РЖХим, 1958, 61865.
116. Monick I. A. Alcohols. New York — London, Reinhold Book Corp., 1968. 594 p.
117. Sherwood P. W., Petrol. Refiner, 1949, v. 28, № 3, p. 129—134; Sherwood P. W., Petrol. Process., 1954, v. 9, № 10, p. 1592—1597; Sherwood P. W., Ind. Chem., 1959, v. 35, № 409, p. 126—131; № 412, p. 278—282.
118. Пат. США 1875312 (1932); С. A., 1932, v. 26, 5962; пат. США 213527І (1938): пат. США 2255411 (1941).
119. Пат. США 2409441 (1946).
120. Пат. США 2472417 (1949).
121. Пат. ФРГ 1043308 (1959).
122. Рабовская Н. С, ЖФХ, 1959, т. 33, вып. И, с. 2467—2470.
