Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Коп А. -> "Органические реакции, Сборник 13" -> 119

Органические реакции, Сборник 13 - Коп А.

Коп А., Adams R., Cairns T.L., Blatt A.H., Curtin D., Платэ А.Ф. Органические реакции, Сборник 13. Под редакцией Луценко И.Ф. — М.: «Мир», 1966. — 490 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_13.djvu
Предыдущая << 1 .. 113 114 115 116 117 118 < 119 > 120 121 122 123 124 125 .. 133 >> Следующая



СН3СОО(СН2)3РО(ОС2Н5)2 (-)
621 •

CH3COO(CHa)3CH(CH2OCOCH3)CH2PO(OC2Hs)2 (—)


CH3COOCH(CH3)CH2PO(OC2Hs)2 (72)
333


+ высшие теломеры (16)



C2H5COOCH2CH2PO(OC2Ha)2 (55)
334 337


/\р°(ос2н5)2 I (-)
\/





+ полимеры



к-С3Н7СООСН2СН2РО(ОС2Н5)2 (45)
334


H-C6H13PO(OC2Hs)2 (29)
327, 328, 324, 337


H-C6H13CH(C4H9-H)CH2PO(OC2H5)Z (18)



H-C4H9CH(CH3)PO(OC2Hs)2 (20)
337


C2H5OSi (СН3)2СН2СН2РО(ОС2Н5)2 (55)
322


н-С5НиСН(СН3)РО(ОС2Н5)2 (30)
337

C2H5OSi(CHg)2CH2CH2CH2PO(OC2Hs)2 (62)
322


(C2HsO)2Si(CH3)CH2CH2PO(OC2Hs)2 (37-48)
619, 322,


620


H-C8H17PO(OC2Hs)2 (43-60)
323, 337, 621


C16H33PO(OC2Hs)2 (3-28)



(C2HsO)3SiCH2CH2PO(OC2Hs)2 (33)
322


н-С9Н19РО(ОС2Н5)2 (50)
337


н-С10Н21РО(ОС2Н5)2 (37)
337


H-C8Hi7COOCH2CH2PO(OC2Hs)2 (50)
334



320


IM <->



РО(ОС2Н5)2


454

Соединение фосфора
Непредельное соединение
Катализатор


H-C10H21CH=CH2 H-C6H13C(C4H9-H) = CH2 CH2=СН(СН2)8СООС2Н5
/44ICH2CH2Si(CH3)(OC2H5)o
Перекись Перекись Перекись или
УФ Перекись


\/
C12H25OCH2CH=CH2 H-C13H27COOCH= CH2 H-C8H17C(C6H J3-H) = CH2
CH2=CH(CH2)SCOOCh2CH(C2H6)C4H9-H
H-Cj7H35COOCH=CH2 CH3(CHa)7CH= CH(CHg)7COOC2H5 H-C10H21C(C8H17-H) =СН2
CH3(CH2)TCH=CH(CH2)ICOOC4Hs-H
CH3(CH2J7CH =
=CH(CHa)7COOCH2CH(C2H5)C4H9-H
Перекись Перекись Перекись Перекись или
УФ Перекись Перекись Перекись Перекись Перекись

НРО(ОС3Н7)2 HPO(OC4H9-H)2
HOCH2CH=CH2 H-C6H13CH = CH2
HOCH2CH=CH2 CH3CH = CHCH3 C2H5COOCH=CH2 (CH3J3SiCH=CH2
/\,
Перекись УФ или перекись Перекись Перекись Перекись Перекись Перекись


\/
(CH2=CHCH2J2O
Перекись


H-C3H7COOCH=CH2 CH3CH = CHCOOC2H5
Перекись Перекись


H-C6H13CH=CH2
УФ или перекись


(CHg)5CCH2C(CH3) = CH2
Перекись

455

Продолжение табл. XIII

Продукт реакции (%)

Литература

H-C12H25PO(OC2Hs)2 (86) н-С6Н13СН(С4Н9-н)СН2РО(ОС2Н5)2 (-) (С2Н5О)2Р(О)(СН2)10СООС2Н5 (58)

(C2H5O)2Si(CH3)CH2CH2-

РО(ОС2Н5)2 (52)

С)2Н250(СН2)3РО(ОС2Н5)2 (85) н-С)3Н27СООСН2СН2РО(ОС2Н5)2 (57) H-C8H17CH(C6H13-H)CH2PO(OC2H5);, (-) (С2Н5О)2Р(О)(СН2)10СООСН2СН(С2Н5)С4Н9-н (53)

H-C17H35COOCH2CH2PO(OC2Hs)2 (49) СН3(СН2)7(8)СН[РО(ОС2Н5)2](СН2)8(7,СООС2Н5 (75) H-C10H21CH(C8H17-H)CH2PO(OC2Hs)2 (-) СН3(СН2)7<8)СН[РО(ОСгН5)2](СН2)8(7)СООС4Н9-к (67) СН3(СН2)7(8)СН[РО(ОС2Н5)2](СН2)8(7, (68)

I

H-C4H9CH(C2H6)CH2OCO НО(СН2)3РО(ОС3Н7)2 (30) н-С8Н17РО(ОС3Н7)2 (69)

HO(CH2J3PO(OC4H9-K)2 (30) C2HsCH(CH3)PO(OC4H9-H)2 (77) C2H5COOCH2Ch2PO(OC4H9-K)2 (45) (CH3)3SiCH2CH2PO(OC4Hg-H)2 (55)

,PO(Oc4H9-K)2

}

(52)

[(н-С4Н90)2РО(СН2)3]20 CH2=CHCH2O(CH2) 3РО(ОС4Н9-к)2 K-C3H7COOCH2Ch2PO(OC4H9-K)2 (58) (H-C4H9O)2POCH(Ch3)CH2COOC2H5 \ (K-C4H9O)2POCH(C2H5)COOC2H5 J K-C8H17PO(OC4H9-H)2 (55) + высшие теломеры (19)

(28)

(30)

(CH^)3CCH2CH(Ch3)CH2PO(OC4H9-K)2 (42)

621 320 334

322

622, 621 334 320 334

334 334 320 334 334

327, 328 337

327, 328

324

334

322 327, 328,

324

327, 328

334 327, 328

327, 618, 337, 328,

324

324

456

Соединение фосфора

Непредельное соединение

Катализатор

HPO[OCH2CH(C2H6)C4H9-Kb

H-C4H9OSi(CHs)2CH =СН2 (C2H6O)3SiCH=CH2 H-CgH^CH=СН2

H-C8H17COOCH=CH2 CH2=CH (CH2)SCOOC4H9-K

H-C13H27COOCH=CH2 K-C17H35COOCH=CH2 CH3(CH2J7CH =СН(СН2)7СООС2Н5

CH3(CHu)7CH=CH(CHU)7COOC4H6-K

C2H5COOCH=CH2 K-C3H7COOCH=CH2 K-C8H |7СООСН=CH2 CH2=СН(СН2)8СООС2Н5

K-C13H27COOCH =СН2

CH2=CH(Ch2)SCOOCH2CH(C2H5)C4H9-K

K-C17H35COOCH=CH2 СН3(СН2)7СН=CH(CH2),

K-C4H9CH(C2H5)CH2OCO

Перекись

Азонитрил

Перекись

Перекись УФ или перекись Перекись Перекись Перекись

Перекись

Перекись

Перекись

Перекись

УФ или перекись

Перекись

УФ или перекись

Перекись Перекись

HPS(OC2H5)2

/\

K-C5H11CH= CH2 K-C6H13CH=CH2 K-C7H15CH=CH2

Д. Эфиры тиофос УФ или пере

УФ или перекись

УФ или перекись

УФ или перекись

457

Продолжение табл. XIII


Продукт реакции (%)
Литература


h-C4H9OSi (CHg)2CH2CH2PO(OC4H9-h)2 (59) (C2H5O)3SiCH2CH2PO(OC4H9-h)2 (37) h-C10H21PO(OC4H9-h)2 (25) h-C10H21CH(C8H17-h)CH2PO(OC4H9-h)2 (25)
322 619, 620 328, 327,
324


h-C8H17С02СН2СН2РО(ОС4Н9-н)2 (45) (н-С4НеО)2Р(О)(СН2)10СООС4Н9-н (66)
334 334


H-C13H27COOCh2CH2PO(OC4H9-K)2 (60) K-C17H35COOCH2CH2PO(Oc4H9-K)2 (47) СН3(СН2)7(8)СН[РО(ОС4Н9-н)2](СН2)8(7) (77)
334 334 334


C2H5OCO
СН3(СН2)7(8)СН[ГО(ОС4Н9-к)21(СН2)8(7) (66)
334


K-C4H9OCO
С2Н5СОО(СН2)2РО [OCH2CH(C2H5)C4H9-K]2 (45) K-C3H7COOCH2CH2PO [OCH2CH(C2H5)C4H9-K]2 (52) K-C8H17COOCH2Ch2PO[OCH2CH(C2H5)C4H9-K]2 (49) [н-С4Н9СН(С2Н5)СН2О]2Р(О)(СН2)10СООС2Н5 (53)
334 334 334 334


K-C13H27COOCH2CH2PO[OCH2CH(C2H5)C4Ha-K]2 (49) [н-С4Н9СН(С2Н5)СН2О]2Р(О)(СН2)10 (61)
334 334


K-C4H9CH(C2H5)CH2OCO K-C17H35COOCH2CH2PO[OCh2CH(C2H5)C4H9-H]2 (46) СН3(СН2)7(8)СН[РО(ОСН2СН(С2Н5)С4Н9-н)2](СН2)8(7)
334 334
Предыдущая << 1 .. 113 114 115 116 117 118 < 119 > 120 121 122 123 124 125 .. 133 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed