Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Определение в организме. Метод газовой хроматографии для гомогенатов тканей обладает чувствительностью 1 мкг/мл надосадочной жидкости (Gessner).
Вендило М, В. и др. Гиг. труда, 1971, № 1, с. 17—20.
Егоров Ю. Л. и др. Гиг. труда, 1966, № 11, с. 33—38.
Коган И. Б., Ненартович А. В. Инструкционные материалы по методам определения воздуха рабочих помещений некоторых химических заводов, Харьков, 1964, с. 3—14. Люблина Е. И., М и н к и и а Н. А., Рылова М. Л. Адаптация к промышленным ядам как фаза интоксикации. Л., «Медицина», 1971. 201 с.
Пинигина И. А. Гиг. р сан., 1965, № 11, с. 65—68.
Gerarde Н. W., Ahlstrom D. В. Arch. Environm. Health, 1966, v. 13, № 4, p. 457—46!. Gessner P. K. Anal. Biochem., 1970, v. 38, № 2, p. 499—505.
R iet brock N. Arch. Pharmakol, u. exptl. Pathol., 1969, Bd. 263, № 1, S. 88—120.
Одноатомные спирты Метиловый спирт
(Метанол, карбинол)
СНзОН М = 32,04
Применяется для денатурирования этилового спирта, для получения формальдегида, как растворитель и реагент в органическом синтезе.
Получается из окиси углерода и водорода под давлением в присутствии катализаторов; при сухой перегонке дерева.
Физические и химические свойства (см. таблицу на стр. 364). Коэфф. раств. паров в крови крыс 2900 (37°), коэфф. распред. масло/вода — 0,011—0,028. Нижний предел воспламеняемости в смеси с воздухом 3,5%. При окислении последовательно образуется формальдегид, муравьиная кислота и С02.
Общий характер действия Сильный преимущественно нервный и сосудистый яд с резко выраженным кумулятивным эффектом. При отравлении через желудок вызывает циркуляторный коллапс; недостаточная насыщенность крови кислородом и ацидоз играют важную роль в картине отравления, Особую
Физические свойства
Название
Относительная
плотность
Метиловый 0,791
Этиловый 0,789
Пропиловый 0,804
Изопропиловый 0,785
Бутиловый 0,8099
втор- Бутиловый 0,8060
Изобутиловый' 0,8227
грет1-Бутиловый 0,7887
пере-Амиловый (пентанол:1) 0,8144
вгор-Амиловый (метилпропилкар-бинол, пентанол-2) 0,8303
Диэтйлкарбииол (пентанол-3) 0,8218
Изоамиловый (пере-изобутилкарби-нол, З-метилбутанол-1) 0,812
активн- Амиловый (втор-бутилкар-бинол, 2-метилбутанол-1) 0,8193
етор-Изоамиловый (метилизопропил-карбинол, 2-метилбутанол-З) 0,819
грет-Амиловый (диметилэтилкарби-нол, 2-метилбутанол-2) 0,809
т рет-Бутилкарбинол (2,2-диметил-пропанол-1) 0,812
Г ексиловый 0.822415
некоторых спиртов жирного ряда
Температура кипения, °С Давление паров (20°), мм рт. ст. Растворимость в воде (20°), % (масс.) Показатель преломления „20 nD
67,7 95,7 Неограниченная 1,331215
78,4 44,5 1,3614
97,8 14,5 » 1,3854 <
82,5 32,4 » 1,3716
117,4 4,7 915 1,3993
99,5—100 3132 12,5 1,3949
* 107,5 8,8 1015 1,3878
82,9 4225 Неограниченная 1,3954
138 2,7й 1,9 ¦ 2,7“ 1,4099
119,9 — 4 1,4178
115,6 1230 5,4; 5,530 1,404
132,0 2,3 2,6722 1,4053
128,0 3,425 3,630 1,4107
111,5 — 2.830 1,4095
102,3 — 1430 1,4058
113-114 — Трудно раств. —
157,4 2,83 0,59 1,4158й5
СПИРТЫ И ФЕНОЛЫ
етор-Изогексиповый
Г ептиловый
Октиловый
втор-Октиповый
Нониповый
Дециловый
Аллиловый
Диметилвинилкарбинол
Пропаргиловый
Диметипвинилэтинилкарбинол
Этипенгликоль
Пропиленгликоль
Триметипенгликоль
Диэтиленгликоль
Бутандиол-1,2
Бутандиол-1,3
Бутавдиол-1,4
Бутандиол-2,3
Вутандиол-2,3 (мезо-форма) Гександиол-1,5
Дипропиленгликоль
Триэтиленгликоль
Трипропипенгликоль
Бутиндиол-1,4
0,802525 131,8
0.826015 176,3
0,827 195,2
0,825 179—180
0,8305 212,0
0,830 232,9
0,854 96,6
0,8242 98—99
0,9715 115
— 145
1,1130 197,6
1,040 189
1,052618 214 разл.
1,118 244,8
1,0019° 192—194
1,0059 207,5
— 203
— 176 (742 мм рт. ст.)
1,045 181 (742 мм рт. ст.)
0,9809" 234—235 (710 мм рт. ст.)
1,0252 231,9
1,038 ' 290
1,019й® 265
238
4,630 1,6. 1,4089s5
1,34 0,09; 0,18125 1.423222'4
— 0,058625 1,4304
0,63 Весьма трудно раств. —
0,28 Не раств. 1,4310
О.Ю » 1,4372
23,825 Неограниченная 1,4135
— Неограниченная 1,4310
— Трудно раств. —
,09; 44122’5 Неограниченная 1,4319
0,16 1,4328
— 1,4392
— 1,4472
— —
— 1,4401
— »
— 1,436425
— » —
<0,01 Раств. 1,43925
— Неограниченная —
<0,01 Раств. 1,442го
- Легко раств. —
ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ
:366
СПИРТЫ И ФЕНОЛЫ
¦токсичность М. С. обычно связывают с образованием из него в организме форм-¦альдегида и муравьиной кислоты (хотя Filinski указывает на главную роль самого М. С., длительно циркулирующего в крови в неизмененном виде). При любом •способе введения М.С. типичны поражения зрительного нерва и сетчатки глаза, отмечаемые как в острых, так и при выраженных хронических отравлениях. Считают, что образующийся в организме формальдегид нарушает окислительное фосфоршшрование в сетчатке и, по-видимому, тормозит анаэробный гликолиз, в результате чего возникает недостаток адеиозинтрифосфорной кислоты (АТФ), Даже временное нарушение синтеза АТФ в клетках сетчатки может привести к потере зрения (Cooper, Kini). Пары М.С. сильно раздражают слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. Синтетический М. С. действует сходно с М. С., полученным сухой перегонкой дерева.
