Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Предварительные и периодические (1 раз в 6 месяцев) медицинские осмотры работающих при производстве и применении X. Н. [43]. При наличии выраженных форм кожных поражений и гепатита — отстранение от работы с X. Н. и другими «лорзамещенными углеводородами. Особый, богатый белками рацион питания (№ 4) с дополнительным введением витаминов комплекса В, а также витамин С.
Определение в воздухе — см. Коренман, Плаксина; Коренман, Рыбакина.
Schulz К. Н. Arbeltsmed., Sozial med., Arbeitshyg., 1968, Bd. 3, № 2, S. 25—27. Weil C. S., Goldberg М. E. Acta pharmacol. et toxicol., 1962, v. 19, № 2, p. 129—138,
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ 359
СН2С1
Бисхлорметилнафталины
СН2С1
М = 225,13
СН2С1
СН2С1
М-Бисхлормстил-
нафталин
1,5-Висхлорметил-нафталнн
Применяются в синтезе промежуточных продуктов; в- производстве полиокси-арилметиленовых смол; в синтезе красителей.
Получаются хлорметнлироваиием нафталина формальдегидом и НС1 в присутствии конц. H2SO4 или ZnCh.
Физические свойства. Бесцветные кристаллы. Т. плавл. 1,4-Б. 149—150°; 1-5-Б,
171,5—172,5°. Практически нерастворимы в воде; растворяются в эфире, бензоле, СС14, хлороформе.
Токсическое действие. Действуют сходно с бисхлорметилбензолами, но несколько токсичнее их. Для белых крыс при экспозиции 4 ч ЛК50 = 0,15 мг/л; для белых мышей ЛД50 = 1,26 г/кг; для крыс ЛД20 = 1,8 г/кг. Концентрации 0,0005—0,007 мг/л (средняя 0,0017 мг/л) при ежедневном вдыхании в течение
3 месяцев вызывали у крыс в конце периода затравок повышение нервно-мышечной возбудимости, нарушение функции печени (судя по гексеналовой пробе), сдвиги в периферической крови, а также снижение активности ряда ферментов (цитохром-С-оксидазы, дегидрогеназ и др.) в тканях головного мозга, печени, сердечной мышце. Последнее расценивается как проявление нарушения действия регуляторных и компенсаторных механизмов.
Действие на кожу сходно с действием бисхлорметилбензолов, но сильнее выражено.
Предельно допустимая концентрация 0,5 мг/м3 [66].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Определение в воздухе. Литература — см. Бисхлорметилбецзолы.
Применяется в производстве красителей.
Получается из 9-оксифлуорена и НВг.
Физические свойства. Бесцветные кристаллы. Т. плавл. 104°. Растворяется в эфнре, бензоле.
Токсическое действие. Обладает раздражающим и сенсибилизирующим действием. Описан случай резкого поражения кожи с буллезной высыпью, отеком лица и век, повышением температуры у студента, занятого синтезом Б. Пузыри с серозным содержимым распространились через несколько дней по всему телу, подмышечные железы были увеличены, температура достигла 40°, Излечение через 3—4 недели. При возвращении на работу в лабораторию спустя еще 15 дней вновь появился отек лица и век.
Нанесение Б; на кожу человека, никогда ие имевшего контакта с ним, сопровождалось легкой эритемой, исчезнувшей через 2 дня, но через 9—10 дней на том же месте снова более интенсивное покраснение, папулезная высыпь, через
2 недели — пигментация и шелушение. Еще через 2 года нанесение на свежий
9-Бромфлуорен
(Дифен иленбромметан)
М = 245,13
360
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
участок кожи 0,5% раствора чистого Б. вызвало через 48 ч образование пузырей на участке нанесения. Описано еще 24 случая кожных поражений у студентов, занятых синтезом Б.
Меры предупреждения. Устранение непосредственного контакта Б. с кожей и удаление даже следов его из воздушной среды.
Р о w е 11 Е, W. Brit. J. Dermatol., 1968, v. 80, Ns 8, p. 491—496.
9,9-Дибромфлуорен
M = 324,04
Физические свойства. Кристаллы с т. плавл. 114°.
Токсическое дёйствие. Описаны случаи резкого раздражения кожи при кристаллизации Д. На кистях рук появились красные пятна, а через несколько часов высыпь распространилась на-лицо н уши. Через 3 недели сыпь сплошь покрывала предплечья и лицо; сильно отекли веки. Через 6 недель острые явления исчезли, остались красные пятна (Sampley et al.).
Меры предупреждения — см. 9-Бромфлуорен.
9,10-Бисхлорметил антрацен
М= 274,18
Применяется в производстве полиоксиарилметиленовых смол.
.Получается хлорметилированием антрацена при действии формальдегида в конц. НС1.
Физические свойства. Белый порошок. Практически нерастворим в воде; растворим в эфире, бензоле.
Токсическое действие — см. Бисхлорметилбеизолы. При введении в желудок для белых мышей ЛД20 = 1,1 г/кг; вдвое меньшая доза вызывает гибель лишь 10% белых крыс.
Действие на кожу, подобно действию бисхлорметилбензолов и бисхлорметил-нaфfaлинoв, но выражено сильнее.
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Литература — см. Бисхлор-метилбензолы.
1,3,6,8-Т етрахлорпирен
М = 340,05
!
Применяется в синтезе красителей.
Получается хлорированием пирена в хлороформе или в ССЦ,
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ 361
Физические свойства. Бесцветные кристаллы. Т, плавл, 368°, С трудом растворяется во всех растворителях.
Токсическое действие. При введении внутрь для животных ЛДюо — 4 -г-' -г- 6 г/кг. При подостром отравлении меньшими дозами — угнетение роста, снижение содержания в крови гемоглобина и эритроцитов, нарушение функции печени и ее увеличение, а также угнетение -иммунобиологических защитных реакций организма.
