Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Распределение в организме и выделение. Быстро накапливается в половых железах и надпочечниках, а также в сердце, мышцах, матке, селезенке. Позже образует депо, главным образом в печени, жировой ткаии, головном мозге. После прекращения введения доёольно быстро выводится из организма. Обнаруживается в теле зародышей. Метаболиты не изучены.
Меры предупреждения — см. [67], а также Дихлордифенилтрихлорэтан.
Atwal О. S. J. Comp. Pathol., 1973, v. 83, № l, р; 115—124.
Huber J. J. Toxicol, a, Appl. Pharmacol., 1965, v. 7, N° 4, p. 516—524.
McFarland L. Z., L а с у P. В. Ibid., 1969. v. 15, N° 2,. p. 441—450.
Мирекс
(Додекахлороктагидро-1,3,4-метено-2Я-циклобута[сД]пентален, ГЦ-1283;
— димер гексахлорциклопентадиена)
М = 490,68
С1
С1
М — 545,59
С1
Применяется в качестве инсектицида.
Физические свойства. Бесцветное вещество, без запаха. Т. плавл, 485°. Нерастворим в воде. На свету подвергается фотоокислению.
352
ГАЛОГЕНПРОНЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
Токсическое действие. Менее токсичен, чем кепон. Данные о токсичности по Л Дао противоречивы. По Gaines и Kimbrough, для белых крыс-самок ЛД50 = = 365 мг/кг; при ежедневной дозе 6 мк/кг 50% крыс погибает в течение 90 дней. По Зорьевой, однократная доза 3 r/кг не вызывает у белых крыс признаков интоксикации в течение 2 недель наблюдения, однако при ежедневной дозе 450 мг/кг белые мыши погибали начиная с 6 дня, а все погибли в течение 20 дней. При дозе 180 мг/кг гибель начиналась на 10 день. Добавление к пище 1,5 мг/кг переносилось крысами в течение 166 двей, отмечались увеличение печени и дистрофические изменения в ней (разрастание эндоплазматического ре-тикулума, появление многоядерных клеток) (Backer et al.). М. обладает явно выраженным кумулятивным действием.
У самок-крыс, в течение 45 дней отравлявшихся кормом с 25-10~4% М. и потом спаренных с интактными самцами, снижалось число рождающихся крысят и их жизнеспособность. Интактные самки, спаренные с отравленными самцами, рождали жизнеспособное потомство, но у него, так же как у родившегося от отравленных самок, обнаруживались' катаракты еще до прекращения вскармливания молоком (у 33 и 46,2% новорожденных, соответственно). Крысята, рожденные от отравленных матерей, но вскормлевные нормальвыми крысами, выживали в количестве ~ 71 % (только у одного из 64 была обнаружена катаракта). Значительно меньше выживаемость крысят, рожденных от здоровых самок, но питавшихся молоком отравлённых; у них развивалась катаракта. Доза
5-10-4% до для матери не вызывала патологии у потомства (Gaines, Kimbrough; Ware, Good).
Действие на кожу. Местное действие выражено слабо. При ианесении масляного раствора М. на кожу крыс — явные признаки интоксикации: слабость мышц, парезы, непроизвольное выделение мочи и кала, гибель начиная с 3 дня; ЛД50 = 3 г/кг (Зорьева).
Превращение и распределение в организме и выделение. М. и продукт его фотоокисления ие подвергаются превращению в организме крыс. Накапливаются преимущественно в жире, где довольно долго задерживаются. После введения масляного раствора М. через рот выделение меченного 14С продукта с мочой составило 0,26%, а с калом 18% от введенной дозы, при этом за первые 48 ч удалялось 85% радиоактивности (Gibson et al.).
Меры предупреждения. Самое тщательное предохранение от попадания в
дыхательные пути, желудок и иа кожу. Особая осторожность в отношении бе-
ременных и кормящих женщин (не следует разрешать работу с М.). См. также [67]. Вопрос о возможности внедрения М. в сельское хозяйство в СССР ещё не решен.
Зорьева Т. Д. В кн.: Тезисы докладов к пленуму Госкомиссии по токсикол. и гиг. оценке новых пестицидов. М., 1972, с. 34—35; Отчет о токсикол. и гиг. оценке новых пестицидов. Тезисы докладов к пленуму Госкомиссии. М., 1973, с. 46—47.
Backer R. С. et al. Environm. Res. 1972, v. 5, JNs 4, p. 418—424.
Gaines P. B., Kimbrough R. D. Toxicol, a. Appl. Pharmacol., 1969, v. 14, Ns 3, p. 361—369; Arch. Environm. Health, 1Э70, v. 21, № 1, p. 7—14.
Gibson J. R. et a I. Agric. a. Food. Chem., 1972, v. 20, № 6, p. 1246—1248.
W a r e G. W„ Good E. Toxicol, a. Appl. Pharmacol., 1967, v. 10, № I, p. 54—61.
Телодрин
(Октахлортетрагидрометанофталан,1,3,4,5,'б,7,8,8-октахлор-1, З.За-4,7,7а-гексагидро-4,7-метаноизобензофуран, WL-1650, С Д-4402, препарат 948)
М = 411,79
Применяется как инсектицид широкого спектра действия. В списке разрешенных к применению в СССР ядохимикатов не числится.
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ 353
Физические и химические свойства. Кристаллы. Т. плавл. 122—123°. Практически нерастворим в воде; растворим в ацетоне, бензоле, эфире; растворимость в сыворотке крови кролика в 4000 раз выше, чем в воде. При омыленни дает лактон.
Общий характер действия. Сильно ядовит. Действует сходно с днльдрином, но сильнее. Поражает центральную нервную систему, вызывая нарушения нормальных биохимических процессов в головном мозге, с чем связано судорожное Действие (вызывает накопление аммиака в головном мозге). Полагают, что токсичность обусловлена действием самого препарата, а не продуктов его превращения. Обладает резким кумулятивным эффектом! Всасывается через кожу. Картина отравления сходна у многих видов животных (Спыну; Hathway; Moss, Hathway; Worden). j
