Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Определение в воздухе возможно по иону хлора после разрушения молекулы. Коэффициент для пересчета нона хлора иа X. равен 1,44.
С п ы н у Е. И. Токсикология хлорорганических пестицидов диенового синтеза и гигиена труда при их применении. Автореф. докт. дисс. Лен. сан.-гиг. мед. ии-т, 1965.
Brooks G. F., Harrison A. Life Sci.f 1966, v. 5, № 24, p. 2315—2320; Biochem* Pharmacol., 1969, v. 18, We 3, p. 557—568.
Curley A., Garrettson K. L. Arch. Environm. Health, 1969, v. i8, № 2, p. 211—2i5„ См. также Гептахлор, Дилор.
Альдрин
(1,2,3,4,10,10-Г ексахлор-1,4,4а,5,8,8а-гексагидро-1,4-эндо,экзо-5,8-диметаионафта-лин, окталин, 22 ДН, эрузин, вератокс, аглюкон, картофин, ГГДН, соединение 118)
М = 352,83;
Применяется за рубежом в качестве кишечного и контактного инсектицида-для борьбы с саранчой и обитающими в почве вредителями, а также с вредителями хлопчатника; как почвенный инсектицид применяется в составе протрави^ телей семян совместно с фунгицидами. В СССР применение А. запрещено.
346.
ГАЛОГЕНПРОНЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
Получается при взаимодействии гексахлорциклопентадйеиа с бициклогепта¦ диеном при избытке последнего.
Физические и химические свойства. Белые кристаллы почти без запаха. Т, плавл. 104—104,5°, давл. паров 6 • 10"® мм рт. ст. (25°). Раств. в воде 0,07—0,01%, хорошо растворяется во всех органических растворителях. Химически стабилен. Технический продукт с т. плавл. 45—SO" содержит 78% А. При кипячении с водой и щелочами выделяет некоторое количество НС1, что связано с наличием в нем примесей, гидролизующихся водой. В почве, растениях, в организме насекомых и позвоночных А. метаболизируется с образованием дильдрина [41]. В почве А. сохраняется длительно: через год после опрыскивания в ней обнаруживается 90%, а через 3 года—72—80% использованного инсектицида, однако часть его (4—8%) при 24—40° превращается в дильдрин. Из влажных и песчаных почв испаряется быстро ([39]; Стефанский; Allen, Walker; Harris, Lichtenstein). В овощах, выращенных на почве, обработанной, А., его остаточное количество 0,03—0,05 мг/кг; морковь избирательно накапливает A. (Lichtenstein).
Общий характер действия. Сильнодействующее ядовитое вещество. Очень опасен при ингаляционном воздействии. Сначала возбуждает, а потом угнетает «ервную систему. Поражает внутренние органы (печень, почки).
Острое отравление. Двигательное возбуждение, мышечные подергивания, кло-нико-тоннческие судороги. Вдыхание концентрации 0,04 мг/л смертельно для белых крыс в течение 1—5 суток; для белых мышей JIKso = 0,003 мг/л, для крыс 0,09 мг/л, а для кошек 0,02 мг/л. Для мышей ЛД50 = 18 мг/кг, для крыс 44 мг/кг (Спыну, [98]). Независимо от пути введения в организм при вскрытии находят полнокровие головного мозга и внутренних органов, мелкие кровоизлияния в легких, разрыхление и отек стенок сосудов, дистрофические изменения отдельных групп нервных клеток в коре головного мозга, хвостатом ядре, зрительном бугре, мелкоочаговые инфильтраты в сердечной мышце, мутное набухание клеток печени и почек, иногда явления экстракапиллярного серозно-дескваматив-«ого гломерулонефрита (Маковская; Спыиу; Kitselman et al.).
Хроническое отравление. Животные. А. обладают выраженным кумулятивным действием. При длительном вдыхании А. отмечено повышение двигательных реакций на раздражение. Повторное вдыхание концентрации А. 0,0018 мг/л вызвало гибель животных в среднем на 10 сутки. Мыши при повторном воздействии А. в концентрации 0,0021 мг/л погибли иа 5 сутки. Воздействие жидкого аэрозоля А. в концентрации 6,5 мг/л при экспозиции 1 ч по 2 раза в день привело к гибели кошек на 4 день (Ressang et al.). У погибших жииотных — венозное полнокровие, мутное набухание мыщцы сердца, почек, печени, в легких множественные очаги кровоизлияния, в центральной нервной системе (главным образом, в мозгу и мозжечке) диффузный дистрофический процесс (Спыну; Маковская, Спыну; Kitselman et al.).
При кормлении крыс пищей, содержащей 2 ¦ !0~3, 3 • 10~3 и 5 • 10~3% А., количество обнаруженных доброкачественных и злокачественных опухолей было таким же, как в контроле (возможно, эта доза была недостаточна), но выявлено бластомогенное действие А. на высокораковой линии крыс [13, с. 30]. При введении в брюшную полость у мышей отмечено повышение количества хромосомных перестроек клеток костного мозга (Маркарян).
Человек. Описаны отравления среди рабочих фармацевтического завода, имевших дело с 25% концентратом А. и смесью А. и ДДТ. Пострадавшие жаловались на тошноту, рвоту, головную боль, чувство недомогания., (Nelson). Впоследствии развивалось нарушение координации движений, угнетенное состояние, появление пены изо рта, выпячивание глазных яблок, спазм челюстей, резко выраженные судороги, потеря сознания, в отдельных случаях — агрессивность, дезориентация, снижение слуха, раздражительность, нарушение чувствительности. При обследовании 34 человек, работавших в течение 1—3 лет на синтезе А., дильдрина и хлордана при концентрациях (в пересчете иа А.) 1—2,6 мг/м3, признаков патологических изменений обнаружено не было (Princi, Spurbeck). Симптомы отравления возникают при концентрации А. в крови 10 5% (Avar, Czegledi-Janko).
