Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Человек. Описаны случаи смертельных отравлений при приеме внутрь 0,4 л и больше И. С. Смерть наступала в период от 4—6 ч до 15 дней, кома — при содержании в крови ~ 150 мг% И. С. На вскрытии обычно отек легких (Adel-son, 1967; Diirwald, Degan). Работающие с И. С. жалуются на резь в глазах, слезотечение, светобоязнь, обостряющиеся временами. Отмечались сужение поля зрения и конъюнктивит; признаки неврита зрительного нерва с понижением остроты зрения. Восстановление наступило после 2 недель лечения и прекращения работы (Глезеров), Легкое раздражение глаз, носа и горла — при 1 мг/л И. С., но и при удвоенной концентрации оно не было значительным (Nelson et al.). Порог запаха 0,00125—0,0025 мг/л П. С. При 0,0006 мг/л П. С. отмечаются минимальные изменения электроэнцефалограммы (Горлова). Ежедневный прием
6,4 мг/кг И. С. в течение 6 недель не показал существенных изменений в химическом или морфологическом составе крови и мочи, в состоянии печени или глаз и в общем состоянии участвовавших в опыте 8 мужчин (Wills et al.).
Действие на кожу. Смертельное отравление И. С. описано при втирании мази на его основе (Adelson). Первое сообщение об аллергическом контактном дерматите от И. С. (зудящие пузырьки на кончиках пальцев) рассматривалось как крайне редкое явление (Wasllewski).
Поступление в организм, распределение, превращения и выделение. 82% И. С, всасывается из желудочно-кишечного тракта за первые 20 мин и через 2 ч практически заканчивается. В силу лучшей, чем этанол, растворимости в жирах содержание П. С. и И. С. в организме выше. В результате окисления П. С. обра-'зуется в ocholhom пропионовая и, по-видимому, молочная кислота (Orsov). П. С, окисляется в 1,5 раза быстрее, чем этанол, а И. С. вдвое медленнее этанола (Gaillard, Derache). Метаболит И. С.— ацетон, медленно окисляющийся до СО» и Н20. Всего метаболизируется 30—50% дозы (Ellis). Выделение И. С. и ацетона с выдыхаемым воздухом начинается через 15 мин после приема спирха. Экскреция И. С. и ацетона происходит также с мочой; выделение ацетона в зависимости от дозы И. С. может продолжаться в течение ряда дней (Willes et al.).
372
СПИРТЫ И ФЕНОЛЫ
Неотложная терапия. Свежий воздух, покой, согревания, сердечно-сосудистые средства (подкожно по 1—2 мл 2% раствора камфоры, 10% кофеина, 25(/о кордиамина), ингаляции кислорода. При необходимости успокаивающие средства. При раздражении слизистых промывание 2% раствором соды или борной кислоты, закапывание 30% альбуцида, содовые и масляные ингаляции; теплое молоко с содой, внутрь кодеии, гидрокодон (0,02 г), либексии (0,1 г).
Предельно допустимая концентрация П. С. 10 мг/м3 [66].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Фильтрующий промышленный противогаз марки А. В случае очень высоких концентраций шланговые изолирующие противогазы. Защитные очки (герметичные). Герметизация аппаратуры, коммуникаций; местная и общая вентиляция. Медицинские осмотры с привлечением окулиста.
Определение в воздухе П. С. — см. Спирты жирного ряда. И. С. окисляют персульфатов калия до ацетона, который образует с салициловым альдегидом в щелочной среде окрашенное соединение.. Мешает ацетои; ие мешают спирты, формальдегид, кислоты, дин ил. Чувствительность 2 мкг в анализируемом объеме [77, с. 115]. Раздельное определение И. С. и диизопропилового эфира см. [48].
Определение в организме. Определение П. С. в крови нецелесообразно ввиду его быстрого окисления. И. С. можно определять в выдыхаемом воздухе (см. выше), крови и моче. Для определения в других биосубстратах используют модификации метода' Видмарка для этилового спирта [6]. Возможно также определение ацетона в выдыхаемом воздухе и в моче (ем. Ацетон).
Галета С. Г. В кн.: Гигиена насел, мест. Матер, научв. конф. Кнев, 1969, с. 40—41. Горлова О. Е. В кн.: Матер. XII ваучн. конф. молодых гигиенистов и сан. врачей. НИИ гиг. им. Эрнсмаиа. М., 1969, с. 29—31.
Adel son L. Amer. J. Clin. Path., 1962, v. 38, № 2, p. 144—151.
G a i 1 1 a r d D., Derache R. Compt. rend. soc. bio., 1964, v. 158, № 7, p. 1605—1608. Wasllewski Ch. Мед. реф. журн., 1969, т. XI, № 7, с. 13—14.
Wills J. Н. е t а 1. Toxicol. Appl. Pharmacol., 1969, v. 15, p. 560—565.
См. также Этиловый спирт.
Бутиловые спирты
СНэСН2СН2СН2ОН
«-Бутиловый спнрт (бутаиол-1)
СН3СНОНСН2СН3
вгор-БутиловЫй спирт (бутанол-2)
(СН3)2СНСН2ОН М = 74,12
Изобутнловый спирт
(СНз)зСОН
'jpei-Y) /тиловый спирт "(триметилкарбинол)
Применяются главным образом как растворители, а также в органическом синтезе, для денатурирования этилового спирта.
Получаются: н-Б. С. восстановлением кротонового альдегида, бутилыго-ацето-новым брожением кукурузы, ячменя, отходов крахмально-паточного и сахарного производства, из отходов производства синтетического каучука, втор-Ъ. С. гидратацией бутилена, И. С- из сивушного масла или синтетически, трет-И. С. гидратацией изобутилена.
Физические свойства. Т. воспл. н-Б. С, 34°, втор-Ъ. С. 24°, И. С, 29°. Коэфф, распред. масло/вода н-Б. С. 0,53—0,65, И. С. 0,44, трет-Ъ. С. 0,18.
Общий характер действия Наркотики с раздражающим действием паров на слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей в 5—6 раз более значительным, чем у ацетона и гидролизных или сульфитных спиртов (Григорьев).
