Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Верховский К. Г., Саврасова Л. И. В кн.: Гипоксия и наркоз. Вып. 2. Ярославль, 1971, с. 199—201.
Е г о р о в Ю. Л. и др. Гиг. труда, 1964, № 7, с. 20—25.
Л е в к о Ю. А., В у л л о И. И. Гиг. труда, 1965, № 12, с. 56—63.
Мишина М. К., Лебедев Г. Н. Гиг. труда. 1970, Ni 3, с. 54.
Рогайлин В. И. Вестн. дерматол. и венеролог., 1965, № 6, с. 24—29. 1
Шугаев Б. Б. В кн.: Матер. VIII съезда мед. работн. Яросл. обл. 1967, с. 19—20.
Амиловые спирты
*С5Н„ОН М = 88,15
Восемь изомеров
Встречаются как главная часть сивушного масла — побочного продукта при получении этилового спирта брожением.
Применяются как растворители лаков, в производстве порохов и пищевых эссенций, амилацетата, валериановой кислоты и др.
Получаются хлорирование,м пентановой фракции нефти с последующей обработкой образующихся продуктов щелочью (пентазол), а также путем разгонки сивушного масла (А. С. брожения).
Физические и химические свойства и химический состав. В пентазоле (сыром продукте) содержится перв-А.С. СНз(СН2)40Н 26%, втор-А. С. СН3(СНгЬСНОНСНз 8%, диэтилкарбинола (С2Н5)2СНОН 8%, изоамиЯового спирта (СНз)2СН(СН2)2ОН 16%, трет-А.С. (СН3)2СОНС2Н5 2%, егор-бутилкар-бинола С2Н5СН(СН3)СН2ОН 32%. В продажном пентазоле может содержаться 75% перв-А.С. и 25% вго/э-бутилкарбинола. Коэфф. раств. в воде перв-А.С. 900, втор-А. С. 760, диэтилкарбинола 714, И. С. 848, етор-бутилкарбииола 756, втор-И. С. (СНэ)2СНСНОНСНз 587 и трет-А.С. 900; коэфф. раств. в крови 804, 715, 652, 836, 747 и 838 соответственно. Коэфф. распред. масло/вода для И. С. 1,8, для трет-А.С. 0,6—1,0.
А. С. брожения — желтоватая жидкость с характерным сивушным запахом, т. кип. 90—135°, плотн. около 0,83. Состоит главным образом из И. С., меньше вго/э-бутилкарбинола.
При нагревании с H2S04 А. С. дают амилены и простые амиловые эфиры, .втор-А. С. окисляется хромовой смесью до метилпропйлкетона.
Общий характер действия. Наркотики, обладающие значительной общей токсичностью и сильным раздражающим действием.
Острое отравление. Запах пере-А. С. ощущается при 0,0004 мг/л. Раздражение глаз и дыхательных путей, прилив крови к голове, головная боль, приступы головокружения, тошнота, рвота, понос (испражнения и пот пахнут А.С.), поверхностное Дыхание. Наблюдаются также двойное видение, глухота, бред, в отдельных случаях — смерть при картине поражения нервной системы. При приеме с суррогатами алкоголя 30—50 г И. С. — боли и жжение в животе, тошиота, рвота, головная боль, затем острое опьянение и бессознательное состояние. На вскрытии: некрозы слизистой пищеварительного тракта, диффузная жировая инфильтрация' печени, белковая дистрофия эпителия извитых канальцев почек (Пайкова). В несмертельных случаях — невриты (например, седалищного нерва), бронхопневмония, раздражение слизистых оболочек (главным образом, дыхательных путей), нарушение*трофики — инфильтраты, отеки и язвы на теле (Гур-.зо). Описано 2 случая буллезного дерматита при приеме И. С.
ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ
375-
Хроническое отравление. При применении А. С. в производстве пороха у рабочих отмечались дрожание, нейриты, полиневриты, психические расстройства,, желудочно-кишечные, сердечные и почечные заболевания (Robert, Dervillee). Возможны воспаления роговой и соединительной оболочек глаз, нарушения зрительной функции (Глезеров).
Превращения в организме и выделение. После внутрибрюшинной инъекции белым крысам пере-А. С. в крови через час обнаруживается 14—55 мг%; исчезают они через 3,5—9 ч. Главная масса пере-А. С. окисляется до альдегидов и кислот. При дозе 1 г/кг в крови обнаружено 1,9 мг% альдегида (в пересчете на валериановый альдегид), который очень быстро подвергается дальнейшим превращениям. 1,2—7,6% от дозы А. С. выделяется через легкие и почки. После внутрибрюшинной инъекции крысам втор-А. С. через час обнаруживались 6 крови 51—65 мг%, исчезавшие в течение 13—16 ч. С выдыхаемым воздухом и мочой выделялось 0,5—11%, остальное окисляется в кетоны.
При введении втор-А. С. в крови обнаруживается метилпропилкетон, диэтил-карбинола — диэтилкетон, втор-Н. С. — метилизопропилкетон. Образовавшиеся кетоны частично выделяются с мочой и выдыхаемым воздухом (38—53,5%), частично подвергаются дальнейшим, медленно протекающим превращениям. После внутрибрюшинной инъекции крысам 1 г/кг трет-А. С. в течение первого часа в крови обнаружено 123 мг%, исчезнувшие через 50 ч; 35% выделяется с мочой и выдыхаемым воздухом. Превращения происходят очень медленно. Распределение А. С. между кровью и тканями происходит в соотношении 1 :0,8 (Haggard et al.). У кроликов все изомеры А. С. выделяются в виде глюкуронидов в количестве 7—10% от дозы [109].
Неотложная терапия — см. Пропиловые спирты.
Предельно допустимая концентрация 10 мг/м3 [66].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. Бутиловые спирты. Пропиловые спирты.
Определение в воздухе — см. Спирты жирного ряда, трет-А. С. и г/эег-бутил-карбинол можно определять линейно-колористическим способом, как триметилкарбинол (см. Бутиловые спирты). Для выдыхаемого воздуха предложен спектроскопический метод [6].
