Основы сравнительной анатомии позвоночных животных - Шмальгаузен И.И.
Скачать (прямая ссылка):
К слонам, повидимому, довольно близка по своему происхождению и небольшая ветвь, ведущая к современным даманам (Hyracoidea), наиболее примитивные формы которых были найдены в том же эоцене Египта, где найдены и остатки меритерия. Там же были найдены и древнейшие сирены (Eotherium), имевшие еще задние конечности и зубную систему нормального состава. И череп, и зубы были весьма сходны с черепом и зубной системой меритерия. Во время дальнейшей эволюции передние зубы редуцировались, а в коренных зубах, получивших складчатое строение (пара поперечных складок, как у тапира), выработалась горизонтальная смена зубов, как у слонов, причем одновременно функционировало обычно 5—6 зубов. При этом, однако, общее число зубов было сильно увеличено (до 30 коренных зубов). Волосяной покров у сирен ре. дуцировался. Передние конечности преобразовались в ласты, а задние конечности исчезли (палеонтологические остатки дают прекрасный ряд форм, иллюстрирующих постепенный ход редукции таза), на хвосте
475
развился горизонтальный плавник, как у китов, к которым раньше сирен и причисляли. Однако по строению очень многих органов сирены, несомненно, родственны копытным. По строению мозга они близки к слонам. Сирены представляют собой результат самостоятельного приспособления
Рис. 425. Филогенетический ряд мастодонтов (по Абелю).
А — Bunolophodon angustidens (средний и верхний миоцен); В — Bunolophodon longirostris (нижний плиоцен); С—Bunolophodon arvernensls (средний и верхний плиоцен),
Рис, 426. Эволюция головы и коренных вубов в ряду хоботных.
1 — Moeritherium (верхний эоцен); 2 — Palaeo-mastodon (нижний олигоцен); з — Trilopho-don (миоцен); 4 — Mastodon (дилювий); S — Stegodon (плиоцен); 6" — Elephas (соврем.).
еще одной группы млекопитающих к жизни в воде. Исходные формы для этой группы были, очевидно, родственны тому же меритерию, который стоит в основании ряда слонов. Здесь мы имеем также пример довольно односторонней специализации (питание водорослями), ведущей эту группу к явному вымиранию.
Приматы (Primates)
Эволюция многих рассмотренных нами групп и в особенности последних (копытные) шла в значительной мере под знаком специализации, т. е. приспособления к сравнительно узким условиям существования. Что же касается последнего отряда — приматов, то их эволюция представляет ряд в общем неглубоких изменений, которые в большинстве не могут быть охарактеризованы как далеко идущая специализация. Вместе с тем здесь особенно ярко выражено то, что вообще подняло млекопитающих на весьма высокую ступень, именно прогрессивное развитие головного мозга; сокращение числа рождаемых одновременно детенышей (обычно до одного), высокие формы заботы о потомстве и, наконец, стадная жизнь с соответственным развитием инстинктов. Приматы сохранили ряд примитивных признаков: они пятипалы, стопоходящи, большой палец противопоставлен другим, всегда имеется ключица, имеется отдельная центральная
476
Косточка в запястье. Ё связи с всеядным питанием зубная система не специализирована и коренные зубы обычно четырех-пятибугорчаты. Млечные железы и соски сокращаются в числе и, как правило, располагаются на груди. Из признаков, особенно характерных для приматов, можно отметить замену когтей па пальцах ногтями и сокращение числа резцов до
2 13 3
двух пар в каждой челюсти (зубная формула 2 і'з'з )• Вследствие соединения лобных и скуловых костей позади орбит развивается все более полная костная перегородка, отделяющая глазницу от височной ямы. В оо-
Рис. 427. Скелет лазающего насекомоядного Tupaja (по Грегори).
тальном довольно ясно выражается приспособленность к жизни на деревьях, хотя некоторые представители приматов вторично переходят к жизни на земле в открытых местностях. С жизнью па деревьях связано преобладающее развитие органа зрения и редукция органа обоняния. Последняя приводит к сокращению предглазничной части черепа, к сближению орбит и их повороту вперед, благодаря чему у высших приматов устанавливается стереоскопическое зрение. По своему происхождению приматы, несомненно, связаны с древнейшими лазающими насекомоядными [из современных, очевидно, наиболее близка лазающая Tupaja (рис. 427), у которой орбита еще отделена посторбиталь-пой дугой от височной ямы 2 13 3
(зубная формула -3". 1.3ІЗ
Во всяком случае ствол приматов очень рано расщепился на три крупные ветви: полуобезьян (Lemuroidea), обезьян широконосых, Нового Света (Platyrhina) и обе- Рис 42g Череп примитивной ископаемой полу-зьян узконосых, Старого Све- обезьяны Notharctus (средний эоцен) (по Грета (Katarhina). Все три ветви гори), развивались независимо друг
от друга, и ни в коем случае не приходится говорить о происхождении высших обезьян от полуобезьян, хотя последние, бесспорно, сохранили многие признаки низшей организации и, следовательно, стоят ближе к исходным формам (рис. 428).
У полуобезьян, по крайней мере частично, сохраняются на пальцах кэгти (по меньшей мере на втором пальце); на первом, а обыкновенно и на последних пальцах имеются ногти. Нижние резцы сидят вместе с клыками очень косо в челюсти. Полуобезьяны — сумеречные или даже ночные лазающие животные, у которых задние конечности, как правило, длиннее передних.
