Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Позин Н.В. -> "Элементы теории биологических анализаторов " -> 110

Элементы теории биологических анализаторов - Позин Н.В.

Позин Н.В., Любинский И.А., Левашов О.В., Шараев Г.А. Элементы теории биологических анализаторов — М.: Наука, 1978. — 360 c.
Скачать (прямая ссылка): elementiteoriibiologicheskihanalizatorov1978.djvu
Предыдущая << 1 .. 104 105 106 107 108 109 < 110 > 111 112 113 114 115 116 .. 154 >> Следующая

Лучше всего развито бинокулярное зрение у приматов и человека, условия жизни которых требуют высокой точности и быстроты при определении удаленности разных объектов.
Считается, что бинокулярное зрение дает возможность определять удаленность объектов за счет определения бинокулярного параллакса — горизонтального сдвига изображения рассматриваемого объекта на одной сетчатке относительно такого же изображения на другой (этот относительный сдвиг называется диспаратностью). Наибольшее число фактов, относящихся к механизмам бинокулярного зрения, получено па человека (см. обзоры [315, 31В]). Основные'эффекты в бинокулярном зрении можно проиллюстрировать на примере рассматривания в стереоскопе стереопар, в различной степени отличающихся друг от друга. Эффекты эти следующие: 1) полное бинокулярное слияние (стереопары идентичны, рис. 135); 2) стереоэффект — ощущение объемности изображенного па стереопарах вида (одна стереопара определенным образом несколько отличается от другой); 3) двоение (стереопары являются проекциями одного и того же объекта, по сильно отличаются друг от друга); 4) борьба полей зрения (когда на стереопарах совершенно разные но форме изображения, то видно попеременно ту или иную стереограмму и очень редко — их комбинацию).
При рассматривании реальных трехмерных сцен наблюдателю приходится переводить взор с одного объекта на другой, расположенный на ином расстоянии от глаз, и осуществлять бификсацию очередного рассматриваемого объекта. При переводе взора на объект, расположенный дальше или ближе, чем предыдущая точка фиксации, происходит разведение (дивергенция) или, соответственно, сведение (конвергенция) осей глаз. Такие движения глаз (так называемые вергенциопные) обеспечивают попадание фиксируемой точки объекта в центральную ямку каждого глаза. Процесс
*) Известно, что, в отличие от других животных, у насекомых глаза жестко закреплены на голове. Поэтому пе исключено, что механизмы бипоку-лярного зрительного восприятия у них совсем иные.
наведения осей глаз на удаленный объект называется фузионньш рефлексом или бинокулярным слиянием. После осуществления бинокулярного слияния возникает стереоэффект (или стереопсис) — ощущение объемности фиксируемого объекта. Бинокулярное слияние и стереопсис — основные явления нормального бинокулярного зрения.
В данном параграфе описаны предполагаемые механизмы бинокулярного слияния и стереонсиса у человека и высших животных. Основное внимание уделено механизмам бинокулярного слияния. Анализ современных физиологических данных, проведенный в этой главе, привел пас к заключению, что зрительная система обладает несколькими взаимно-донолняющими друг друга механизмами бинокулярного слияния. Один из них, видимо, локализован на подкорковом уровне (в наружном коленчатом теле).
Другой сделанный нами здесь вывод состоит в том, что механизмы бинокулярного зрения уже на ранних этапах процесса зрительного восприятия могут обеспечить эффективное выделение фиксируемого в данный .момент глазами объекта на фоне других объектов. Это облегчает дальнейшее его опознавание.
В этом разделе изложены также два простых алгоритма бинокулярного слияния.
2. Анализ физиологических данных о бинокулярном зрении. Анатомо-морфологи-ческий базис бинокулярного зрения. Ниже будут рассмотрены данные, относящиеся к трем основным уровням обработки зрительной информации — сетчатка, наружное коленчатое тело (НКТ) и первичные области зрительной коры,— имеющие значение для бинокулярного зрения.
Сетчатка. Связь сетчатки с высшими отделами характерна тем, что пучки зрительных волокон от разных глаз в хиазме перекрещиваются — часть волокон остается в том же (нпсилатераль-ном) полушарии, часть волокон переходит в другое (контрлатеральное данному глазу) полушарие. Как окапалось, половина волокон, соответствующих узкой полосе вдоль вертикального меридиана поля зрения (шириной примерно 1°), идет в контр-, а половина — в инсилатеральное полушарие. Таким образом, уже в зрительном тракте осуществляется перекрытие полей
Рис. 13Г>. Осшвиыр пиления и бинокулярном ;'р(*нии. 1 —точное е.шшь.1', 2 --
стереопсис, 3 — двоение 4 - борьба нолей ярения (показанные две стерео-граммы) (по 316]).
зрения и области вертикального меридиана. Как мы увидим дальше., такое перекрытие имеет большое значение для бинокулярного зрения.
Наружное коленчатое тело. Слоистость зтого ядра обнаруживает четкую корреляцию с разлитием бинокулярного зрения. Так, у ежа и даже у кролика слоистость в IIKT почти отсутствует. У хищников слоистость IIКТ уже хорошо выражена и в их НКТ
Назальная
Рис. 1 Зв. Диаграмма, иллгострирукнция проекцию в НКТ центральной части моля прении кошки. Заштрихованная область — зона перекрытия лекого и правого нолуполой в области вертикального меридиана. Цифры градусов означают расстояние проектируемой в НКТ точки от точки фиксации. Вертикальные линии около атих цифр означают, что п а том папраи тении язе рецептивны:: поля ктеток расположены в одном и том же месте сетчатки (но [321]).
Предыдущая << 1 .. 104 105 106 107 108 109 < 110 > 111 112 113 114 115 116 .. 154 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed