Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Позин Н.В. -> "Элементы теории биологических анализаторов " -> 114

Элементы теории биологических анализаторов - Позин Н.В.

Позин Н.В., Любинский И.А., Левашов О.В., Шараев Г.А. Элементы теории биологических анализаторов — М.: Наука, 1978. — 360 c.
Скачать (прямая ссылка): elementiteoriibiologicheskihanalizatorov1978.djvu
Предыдущая << 1 .. 108 109 110 111 112 113 < 114 > 115 116 117 118 119 120 .. 154 >> Следующая

Некоторые выводы. Рассмотрение электрофизиологических данных позволило выделить следующие факты, имеющие непосредственное отношение к механизмам бинокулярного зрения:
1. Существенной особенностью нейронов НКТ является тормозное бинокулярное взаимодействие между корреспондирующими участками проекций из сетчатки в соседние слои НКТ.
2. Среди бинокулярных нейронов коры имеются клетки двух основных типов: а) реагирующие не корреспондирующие стимулы и реагирующие на определенную величину диспаратности стимула;
б) реагирующие на изменение диспаратности (что бывает при
движении стимула в сторону наблюдателя или при коиверген-циопно-дивергепциоппых движениях глаз).
Таким образом, можно заключить, что разные типы биноку лярпых нейронов (н толг числе и и I1KT) могут обеспечить нейронный базис для механизмов бинокулярного слияния при конвергенции.
М о т о р н ы е к о м п о н е п т ы б и н о к у л я р н о г о с л и я и и я. Перейдем теперь к анализу данных о конпергепцион-
по-дивергенционпых движе-Яруг вейс-/1Юллера р ниях глаз, происходящих при
бинокулярном слиянии. Птот тип движений глаз нужен для того, чтобы, сводя или разводя оси глаз, привести фиксируемый участок объекта в так называемую фузиоппую зону Панума — область пространства, содержащая точку фиксации, в пределах которой стимул виден как одиночный (вне зоны Панума стимул виден двоящимся тем больше, чем дальше он но глубине от этой зоны) (рис. 141).
Сравним характеристики
inc. 141. Фиксации обоими главами точки н копнопгенним с хапактепи-
трехмерпом пространство. 1 — :ижц Папула, KOUlitpi сиции лараысри
2 - гороптер; проходит кнутрн аоны Папума, СТИКаМИ ДРУГОГО ВЯЖНОГО THlia
3 п -7 - ;н»нц двоепнх изоОрнжепин. 1 ¦ :юнн
точного сторооиснса (по M2J). движении глаз — саккада-
ми,— обеспечивающими перевод взора с одного объекта на другой путем попорота обоих глаз на один и тот же угол.
Саккадические движения глаз (скачки большой амплитуды) имеют латентный период, равный 200—300 мс, и довольно постоянную длительность, независимо от амплитуды скачка — 50—60 мс (см., например, 13141). Это постоянство длительности объясняется тем, что скорость скачка пропорциональна его амплитуде. Скорость движения глаз при саккадах быстро достигает максимального значения, затем сравнительно большую долю времени сохраняется постоянной (особенно при больших углах поворота глаз), после чего слова довольно быстро надает до нуля. Скорость движения глаз при саккадах не может быть произвольно изменена — для данного испытуемого она является величиной довольно постоянной при повороте на один и тот же угол. Злая зависимость между амплитудой и скоростью саккады, по скорости движения глаза уже в начале скачка можно довольно точно
предсказать, куда будет направлен взор но окончании скачка. Это означает, что саккадические движения глаз программируются заранее — к моменту начала скачка ужо выбрана новая точка фиксации, измерено расстояние до нее и вычислено мышечное усилие, необходимое для разгона глаза до соответствующей скорости [314 j.
Конвергенционпо-дивергенционные движения глаз, как показано, совершаются независимо от саккад и, но-видимому, имеют самостоятельную систему управления 1313, 314, 370]. .Патентный период конвергенции короче, чем латентный период саккадиче-ского скачка — 1 ПО—200 мс. Глаз очень быстро достигает при конвергенции максимальной скорости, после чего скорость экспоненциально снижается. Как и в случае саккад, имеется четкая зависимость между скоростью конвергенции и амплитудой движения глаз (которая прямо пропорциональна величине исходной диспаратности стимула). Таким образом, как и в случае саккад, можно думать, что конвергенция программируется до начала движения глаз. Однако имеется одно существенное отличие конвергенции от скачков — латентный период конвергенции меньше латентного периода для скачка, а длительность ее значительно превышает продолжительность скачка, достигая 800—1000 мс [313, 314, 3701. Это позволяет предположить, что программирование конвергенции пе является полным и абсолютным, и что конвергенция может быть модифицирована по ходу своего осуществления (см. (313|). 15 пользу такого предположения говорит и такой факт. Внезапное изменение положения цели в момент, когда саккадический скачок только программируется или уже совершается, пе может быть учтено системой управления скачка. Напротив, искусственное изменение по ходу конвергенции величины диспаратности стимула вызывает с небольшой задержкой плавное изменение скорости движения глаз — как бы прослеживание цели. Так, при синусоидальном изменении величины диспаратности отмечали прослеживание вплоть до частоты в
1 цикл’'с 137(>].
Стимулом, полностью определяющим направление и скорость конвергенции, является величина диспаратности изображения цели на сетчатках 1314, 37(5]. Как показано в работе [370], величина диспаратности цели однозначно определяет скорость конвергенции. а знак диспаратности (положительная диспаратность соответствует более удаленным, чем точка фиксации, объектам, а отрицательная — более близким) — направление движения осей глаз (конвергенцию или дивергенцию). В работе 1377] показали, что конвергенция и дивергенция возникают даже в том случае, когда в соответствующие диспаратные участки правого ц левого глаза раздельно предъявляют пару стимулов, по форме и контрасту сильно отличающихся друг от друга. Таким образом, лишь
Предыдущая << 1 .. 108 109 110 111 112 113 < 114 > 115 116 117 118 119 120 .. 154 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed