Иммунологические методы исследований - Лефковитса И.
ISBN 5-03-0011-70-6
Скачать (прямая ссылка):
Овца как экспериментальная модель 443— 446, 456—465 Окрашивание иммунопероксидазиое замороженных срезов 465
— нммуиофлуоресцентное одиночных клеток 464—465
— серебром в системе ISODALT двумерного электрофореза 214
Олигонуклеотидиый синтез, активация ами-дитов для реакции на носителе 99
-------и связывание диэфиров 99
---- отщепление циаиэтильной группы от
триэфиров мономеров н димеров 98—99
----реагенты и растворители 102—103
----синтезаторы 95—97
— — твердые носители 89
----тритильиый анализ 100
----триэфирный метод 90—91
----удаление защитных групп 93—94
----фосфитиый метод 91—92
— — фуикционализация стеклянного носителя 97—98
Онтогенез, клоиогениые пре-В-клетки 266— 267
— у Xenopus 472—473 Очистка антител 221
----на колонке с белком А 221—223
----преципитацией 224—225
— белков, высокоэффективная жидкостная хроматография 128—131
Парабиоз 433—434 Пейеровы бляшки 458—459 Перенос генов 40—46
— макромолекул за счет слияния липосом с клетками 158
Перитонеальная жидкость у головастиков 478, 480—481 Перколл, одноступенчатый градиент для выделения жизнеспособных клеток 458 Плазмиды, быстрое препаративное получение 77—80
— трансформация бактерий 68—69 Плоидность как маркерный признак у химер 508—509
Поглощение УФ-света и количественное определение белка 125—128 Подготовка к операции и наркоз овцы 448—449
Позитивные гибридные клоны 182—184 Полиморфиоядерные клетки 456—457 Полипептиды «состыкованные» 71—72 Полнстирольные гранулы SM2 и получение липосом 155-—156 Положительные колонии 30—31 Пределы чувствительности в высокоэффективной жидкостной хроматографии 123— 128
Преинкубация и скрининг космндиых библиотек 27—28 Препараты лимфоцитов крови, селезенки и тимуса 414—415 Приготовление плеч вектора 22—23 «Прогулка вдоль хромосомы» 16—37 Пэннииг и разделение клеточных популяций 486
Радиоавтография системы ISODALT двумерного электрофореза 212
— скрининг космндиых библиотек 29—30
— сопоставление с радиофлюорографией 216
Радиоиммунологический анализ 321
----адсорбция на пластике 324
----инкубация проб 324
-------с мечеными антителами к ц-цепям
324
----иодирование антител к ц-цепям с помощью хлораминового метода 323
----очистка мышиного IgG на ДЭАЭ-цел-
люлозе 323—324 ----------IgM из асцнтиой жидкости 322
Предметный указатель
517
--- приготовление антител к ц-цепям
322—Э23
Радиофлюорография, система ISODALT двумерного электрофореаа 212—213
— сопоставление с радиоавтографией 216 Рассев библиотеки 25
---получение реплик 25—27
Реакция «трансплантат против хозяина» 431—433
Ревматоидный фактор, обнаружение синтезирующих его клеток 315—324 Рекомбинанты бластодерм 438—439 Рестрикционное картирование 33—34
Селезенка, препараты лимфоцитов 415
— приготовление суспензий клеток для клеточных культур 483
— у Xenopus 468—469
Система ISODALT двумерного электрофореза 192
---------биосинтетическое введение метки
203—205
---------оборудование 192—200
---------приготоаление образцов 205
---------- радиоавтография 212
---------радиофлюорография 212—213
---------разделение по заряду и по размеру 205—211
-------- — растворы и буферы 200—203
---------чувствительность 213—214
---------электроэидосмос 214—215
Скрининг гибридом, гемолитический тест 317—318
— с помощью антител 70
Слияние лимфоцитов при определении антигенных маркеров дифференцировки В-клеток 180—182 Смешанная культура лимфоцитов (СКЛ) 503—505
Соматические клеточные гибриды лимфоцитов лягушки и клеток миеломы мышей 506—507 Сплеиомегалия 431—432 Среды для биосинтетического мечения 219—220
Суспензии одиночных клеток, приготовление из пейеровых бляшек 458—459
Твердофазный РИА 162—165 Тест связывания для моноклональных антител 226—227 Тестостерон, обработка зародышей птиц 429
Тимус, пересадка у зародышей птиц 434—
438
— препараты лимфоцитов 415
— суспензии клеток, подготовка для клеточных культур 483
— у Xenopus 468 Тимэктомия Xenopus 481 Типирование тканей с использованием био-
сннтетически меченных моноклональных антител 217—230
---среды 219—220
---тест связывания 226—227
---эффективность мечеиия 220—221
Титры антител, определение с использованием методов инактивации бактериофага 498-500
Т-клетки аллореактивные 273—275
----выделение на колонке с нейлоновой
ватой 459—460
----среда для роста 271
---- цитотоксические 157
Тонкослойная хроматография 167—171 Триптофановый оперон, индукция 69 Тритилъный анализ 100
Фабрициева сумка, приготовление клеток для получения лимфоидных химер птиц 413—414
----удаление зачатков у зародышей птнц
435—436 Флюорография 495
Фосфат кальция, копреципитация ДНК 40—42
Фракционирование в сахарозном градиенте 19—21
— фрагментов ДНК размером 30—50 kb 21—22
Хейдекера — Мессинга метод 70—72 Химерные зародыши, получение 481 Химеры см. Лимфоидные химеры птиц
— зародыш — желточный мешок 438—439 Хирургические процедуры 448—456 Хориоаллаитоисная мембрана, пересадка
