Иммунологические методы исследований - Лефковитса И.
ISBN 5-03-0011-70-6
Скачать (прямая ссылка):
—----клеточные суспензии 271—272
— — — клонирование 274
--------критическаи оценка 276—280
--------пролиферативный тест 275
--------среды и добавки 270
-----— хелперный тест активации В-клеток 275—276 Аллотипы иммуноглобулинов 428 Амидиты, активация для реакции иа носителе 99
-Аминокислотный анализ с помощью ВЖХ
106
Аминокислоты для биосинтетического мече-иия 218—219 Амфолины и система ISODALT двумерного электрофореза 214 Анализ методом дот-блот 33 Антигены гликолипидиые 159—160
— дифференцировки лимфоцитов 173—174
— корпускулярные, получение аитисыворо-ток у Xenopus 488
— обнаружение с помощью моноклональных антител 159—160
— растворимые, получение аитисывороток у Xenopus 487—488
— таердофазиьгй РИА 162—165
— тонкослойная хроматография 167—171
— у Xenoptts 472
— экстракция липидов 160—162 Антисыворотки, получение у Xenopus 487—
488
Антитела, восстановление и алкилироваине 316
— выявление после изоэлектрофокусирова-ния 500—502
— к p-цепям, приготовление 322—323
— моноклональные см. Моноклональные аитнтела
— секретируемые, обнаружение 260—263 Ангнтела-мишени 316
Аитителообразованне и синтез иммуноглобулинов 498—500
— оценка на клеточном уровне 502—503 Аффинная хроматография, очистка индивидуальных белков 153
Бактериальные протопласты, слияние 42— 46
Бактериальный экстракт, получение 69 Бессывороточиые условия культивирования 415—417
Биосинтетическое меченне 203, 220, 490
-----выбор аминокислот и радиоактивного
изотопа 218—219
-----среды 219—220
-----эффективность 220—221
В-клеткн, дифференцировка их предшественников в полужидких агаровых культурах 254—255
— обнаружение секретируемых антител „260—263
— предшественники 241—242
— приготовление среды 267—268
— рост, выявление лимфокинов 232—233
— стимуляторы и условия роста 263—266
— фенотип клеточной поверхности 267
— частота встречаемости и абсолютное число клоиогенных предшественников в процессе онтогенеза 266—267
Бурсэктомия 430
Вектор-затравка 58—61 Векторы см. Клонирование кДНК Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЖХ) белков 104—105
----------количественное определение
123—128, 137—149
----------очистка 128—131
----------разделение по гидрофобным
свойствам 115—123
----—----------заряду 109—115
------------— размеру 107—109
-------иммуноглобулинов 133—134
—--иа гидроксиапатите (ГП—ВЖХ)
145—148
-------обратнофазовая (ОФ—ВЖХ) 143—
145
-------теория 134—136
Гаптениая система, выбор 316—317 Гаптеиы, ингибирование и связывание 165—166
Г ель-проникающая высокоэффективная жидкостная хроматография (ГП—ВЖХ) 139—143
---------разделение по размеру 107—109
Гель-электрофорез антигенов дифференцировки В-клеток 185—189 Гемагглютинация 496—497 Гемолитический тест для определения клеток, синтезирующих ревматоидный фактор 315—316
-------скрининга гибридом 317—318
---количественный 318—319
---конъюгирование арсоиата с эритроцитами 317
---приготовление комплемента 317
Генетика Xenopus 473 Генетические конструкции 86
— маркеры 424 Гибридизация 28—29, 69 Гидроксиапатит, ГА — ВЖХ иммуноглобулинов 113—115, 145—148 Гидрофобиость, хроматографическое разделение по этому свойству 115—123 Главный комплекс гистосовместнмости (МНС) 16—17, 470—472 Гликолипидиые антигены, обнаружение с помощью моноклональных антител 159— 160
---предварительные тесты 160
---твердофазный РИА 162—165
---тонкослойная хроматография 167—
171
---экстракция липидов 160—162
Гликопротеины клеточных мембран, выделение 152
Головастики, забор крови и перитонеальной жидкости 478, 480—481 Горизонтальные искажения полос в системе ISODALT двумерного электрофореза -215—216
Предметный указатель
515
Дезоксирибоиуклеотиды, удаление защит-
иых групп и очистка после синтеза иа полимерном носителе 100—102 Диализ для удаления детергента при получении липосом 156 Диэфиры фосфорной кислоты, активация и связывание 99 ДНК, выделение 32—33
— копредипитация с фосфатом кальция 40—42
— лигирование 23
— лизис и связывание 27
— трансформация лимфоидных клеток 38—
39
— фрагменты 80—82
— эукариотическая 19
Доминантные селектируемые маркеры 39—
40
Дот-блот см. Анализ методом дот-блот
Ерне метод для определения клеток, синтезирующих ревматоидный фактор 320
Забор крови у взрослых лягушек 476—478, 479
-------головастиков 478, 480—481
— — — оВцы 445—448 Зародыши птиц 422
----генетические маркеры н моноклональные антитела 424
----источник яиц 422—424
----методы работы 426—428, 429—438
----получение, инкубация и просвечивание яиц 424—426
----ранняя хирургическая бурсэктомия
430
---- реакции «трансплантат против хозяина» 431—433
----химеры зародыш — желточный мешок
и рекомбинанты бластодерм 438—439 Зоиды для «прогулки вдоль хромосомы», выделение 34—35 Зоны гемолиза, временийе характеристики процесса образования 267
Изоэлектрофокусироваиие, выявление антител 500—502 Иммунизация при определении антигенных маркеров дифференцировки В-клеток 180—182
