Генная инженерия растений. Лабораторное руководство - Дрейпер Дж.
ISBN 5-03-001854-9
Скачать (прямая ссылка):
- NPT-II 352, 354-357 Клеточная стейка н клеточная пластинка*,
визуализация с помощью тинопала 150-151, 153, 180 Коиъюгативиое введение
плазмид в Agro-bacterium 22-26, 29-30, 72 Культивироваиие совместно
клеток растений и агробактерий 151, 153-159, 161
Микроииъекцин 221
- иммобилизованных клеток, метод 223-
226
- культ\ра микроинъецированных клеток
225, 230-231
- микропипетки, приготовление и заполне-
ние 227
Митохондрии, выделение 258, 260-262 Молекулярно-биологическое
оборудование fcO-82
Неомицинфосфотрансфераза П (NPT-I1), выделение 385-386
Неомицинфосфотрансфераза И (NPT-I1), определение 340-343, 346-347,
352-
362
Нозерн-блоттинг, анализ транскриптов 383" Нопалии, определение 377, 379-
382
Отбор трансформированных тканей 95" 114-115
- клеток суспензионной культуры 168-170
- колоний, полученных из протопластов
156-159
- побегов листовых дисков 122-125
- побегов, полученных из каллуса 136-
140
Плазмиды, выделение 42
- в больших объемах из Е. coli 42, 46-
48
- минипрепаратов из Е, coli 67-71 Побеги, регенерация 89-95, 103-105, П8
- лен, трансформированный каллус 134-
140
- лен, эксплантаты проростков 132
- табак, каллус 159
- табак, листовые диски 119, 122-125 Полиакриламид, электрофорез в геле
(ПААГ) 347
- Вестерн-блоттннг 347-348, 361-362
- неденатурирующий 347-348
- определение GUS 371-374
- определение NPT-I1 347-352 Полусухой блоттинг 361-362 Протопластов
культура 149
- протопласты, раннее развитие и деление
149-1о1
- протопласты, среда для культивирования*
178-179
Протопласты, получение 143, 178
- из клеток мезофилла листа (табак) 143,
146-148
- нз клеток суспензионных культур Petit-
nia 232
- ферменты и растворы для промывания,
используемые для получения протопластов 178-179 Протопласты,
трансформация методом 140-141, 196-199
- микроинъекций 201, 221-226, 227-232
Указатель методик
401
- с использованием ПЭГ 203, 205-206,
208-212
- совместного культивирования с Agrobac-
terium 141-143, 151, 153-159
- электропорации 212-221
Радиоактивное мечение ДНК 297
- измерение включения радиоактивной
метки 302-303
- концов маркеров для определения моле-
кулярной массы 302
- методом синтеза с использованием в ка-
честве затравки олигонуклеотидов 297, 299-301
Размножение трансформированных побегов 127
- пазушными почками 127-129 Растения, среда для культивирования 171
Рестриктазы, обработка ДНК 277
- плазмидиой ДНК Е. coli 71
- растения, геномная ДНК 321
- тотальной ДНК Agrobacterium 78 Рестрикционные фрагменты, очистка и де-
фосфорилирование 49
- дефосфорилирование 50
- фенольная экстракция 50
- центрифугирование 53
- Э'ЮКТрОЭЛЮЦПЯ 51 РНК, выделение 238
- литий хлористый 269-270
- об]цНе положения 265
- поли(А)+ мРНК 270-273
- фенольный метод 265-269
Саузгрна блопинг
- Agrobacterium, тотальная ДНК 80
- растения, геномная ДНК 311, 317-324
- Т-ДНК, копийность 319-320, 322-324
- Т-ДНК, общий анализ 312
- Т-ДНК. структ/рз 319-320, 323 Стерильные проростки 132-133
- получение 132-133
- приготовление эксплантата 182
Г-ДНК, анализ 312
Тканей культура, материалы 170
Трансформация Е. coli 61-62
- получение компетентных клеток 64-65
- трансформация компетентных клеток 65-67
Трансформация клеток растений с использованием штаммов Agrobacterium, ие
вызывающих опухоли 104, 106-107,
117
- большие гетерогенные эксплантаты
106-107, 117
- клетки, полученные нз протопластов
табака 151, 153-156
- клетки суспензионной культуры морко-
ви 160-165
- листовые диски табака 119, 122-125
- эксплантаты проростков (гипокотиль льна) 135-140 Трансформация клеток
растений с использованием штаммов Agrobacterium, вызывающих образование
опухоли 104- 117
Укоренение трансформированных побегов 125-127, 138-140
Фидерные (кормящие) культуры 161, 166" 225 , 231-232 Фиколл, ступенчатый
градиент для очистки хлоропластов 345 Флуоресценция, методы окрашивания
180- 181
- жизнеспособность клеток, определение
методом окрашивания днацетатом флуоресденна 180-181
- клеточной стенки и клеточной пластин-
ки, визуализация с использованием тинопала 180
- ядер, подсчет при окрашивании акриди-
новым оранжевым 180
Хлорамфениколацетилтранефераза (CAT)
- выделение 385-386
- определение 331-336, 340-341 Хлористый цезий'бромистый этидий,
центрифугирование в градиенте плотности
- выделение плазмид 46-48
- очистка ДНК растений 274 Хлоропласты, выделение 258-262, 343-346
Эксплантаты, приготовление 181 Электрофорез в агарозном геле 280
- блоттинг по Саузерну тотальной ДНК
Agrobacterium 79
- блоттинг по Саузерну геномной ДНК
растений 311, 317-324
- гель с формальдегидом для нозерн-
блоттинга 383-384
- маркеры для определения молекулярной
массы 280-286, 320, 322
- разрешение 281, 286
