Генная инженерия растений. Лабораторное руководство - Дрейпер Дж.
ISBN 5-03-001854-9
Скачать (прямая ссылка):
Whatman Laboratory Sales Ltd.,
Springfield Mill,
Maidstone,
Kent ME 14 2LE.
Предметный указатель
Агарозный гель, электрофорез 51-53, 71-
72, 280-286 Агропин 11, 13, 14, 34, 99, 386-387
Агроцинопин 11, 13 Амариллисы 11
Антибиотики, введение в среду для роста растений 175, 176, 181
- использование для отбора 18, 82, 96-98, 109, 117, 197, 199 Ауксины 11,
13, 14, 32, 89-91, 96, 160 Ацетосирингон, активация Agrobacterium 15-17,
91, 95
Бактериальные штаммы, длительное храпение 14
- рост 39-42
- селективная среда 82 Бинарные векторы см. Транс-векторы Блеомиции, ген
устойчивости (BLE) 33, 98
Векторы "маркирования" генов 29 Вестерн-блоттинг, определение NPT-II
357-362
Висячая капля, культура 225, 231 Витрификация 105
ВАШК, промотор геиа 35S (см. CaMV) Внутренние фрагменты Т-ДНК 314
(З-Галактозидаза 26, 34, 36, 42, 62, 97, 99
- трансформация Е. coli 62 Гены, слияние 362-376 Гербициды, устойчивость
34, 96 Гетерогенная ядерная РНК (гяРНК) 305-
306
Гибридизация 78-80
- ДНК на фильтре по Саузерну 293-297
- пробы, метод мечеиия с использованием
в качестве затравки олигонуклеотидов 297-301 Гигромицин 33, 98, 176,
188 Гигромицинфосфотрансфераза 98 Гипокотиль, трансформация 135-140 (З-
Глюкуронидаза см. GUS
- активность, определение 366-371
- выделение из тканей растений 366-368
- гистохимическая локализация 374-376
- локализация in situ 371-374
- слияние генов 364-366 Глифосат 33, 98
Горох см. Pisum sativum
Двудольные 11, 87, 199 Дефосфорилирование 50-51, 56
Дигидрофолатредуктаза 98 Дифениламин, реагент для количественного
определения ДНК 262-264 ДНК, введение в клетку 196-197
- посредством липосом 197
- с помощью полиэтиленглнколя 303-206 ДНК, выделение 236-238
- в градиенте CsCl/БЭ 274-276
- загрязнения 236-248
- из лиофилизированного материала 236,
239-248
- из митохондрий 258-262
- из свежего материала 248-254
- из хлоропластов 258-262
- из ядер 258-264
--протопластов 263-264
- метод с использованием ДСН 249-253 с протеиназой К 245-248, 252-
253
- метод с использованием СТАВ-буфера
241-245
---из лиофилизированного материала
273-274
---из свежего материала 249
ДНК, перенос генов (DMGT) 311, 317
- векторы 199-201
- в интактную ткань растений 201-203-
- в протопласты 196-199
ДНК, рестрикционные фрагменты
- внешний вид образца 248
- дефосфорилирование 50-51
- лигирование 54-61
- типы, подходящие для лигирования
311-324
ДСН, выделение ДНК 249-254
Изолированная ДНК вектора
- трансформация протопластов 196-197 Изолированная ДНК плазмид, формы
43-
44
Индикаторные гены 20-33, 29, 101, 216,
308-311
- и анализ регуляторных последователь-
ностей генов 308-311
- CAT 331-340
- GUS 362-376
- NPT-II 340-343 Инсерционное число, Т-ДНК 315 Интактная ткань
растений, трансформация
векторами DMGT 201-203 Нитронов последовательности 305-306
Каботе, среда 173-174
Каллус, фаза, регенерация трансформированных растений 105
- льиа 130-140
- табака 159-160
Канамицин, устойчивость 26, 33, 62, 74, 96*
120, 175
- сконструированный геи nos -npt-II 317-
318
Картофель см. Solanum tuberosum Клетки, компетентные для трансформации
95-96
Клетки, разбуханно 103, 105 Клонирование, стратегии 34-37
- сайты 20-23, 27-29, 34-35 Коинтегратнвные векторы см. Цис-векторы
Конъюгация плазмид Agrobacterium 72-76* Копийность Т-ДНК 311
Корнеобразующая плазмида см. Ямслаз-мида
Корончатые галлы 11, 17, 87-88
Косматые корни 11, 14, 88 Космидш'е векторы 29 Кукуруза см. Zea mays
Культура, рост бактерий 39-42 Культуральная среда для растепий 171- 175
Ле.-г см. Linium usiatissimnm Лигирование 54-61 Лилейные 11
Лиофилизированная ткань растений 239-" 248
Липкие концы, лигирование 60-61 Листовые дчски, трансформация 119-ДОК
396
Предметный указатель
Липосомы, введение ДНК 196-197, 198 Литий хлористый, метод выделения РНК
269-270 Люцифераза 34, 97
Макроинъекцнн 202-203 Маннопин 14, 34, 33&
Маркерные гены -- селективные 21, 23, 33, 96-99
- скринируемые 33-34, 96-97, 100-101 Мнкроинъекции 201-202, 221-232
Мнкрокапель, культура 225, 231 Митохондриальная ДНК, выделепие 258,
262
Морковь (см. Daucus carota) мРНК 13
- разделение 270-273
- строение 305-306 Мурашиге и Скуга, среда 171-173
Неомицинфосфотрансфераза II (NPT-II) 25, 98, 309, 385-386
- в качестве индикаторного гена 22-23,
309, 340-343
- определение в вестери-блоттипге 357-
362
- определение in situ 352-357
Неопухолеродные векторы 18-26, 76, 96,
101, 109, 115-119 Нозери-блоттинг 238, 271, 307, 324-331,
383-385
Нопалин 11-14, 17, 21, 23, 34, 99, 309, 378
- определение в трансформированных тка-
нях 377-382 т- промотор в транс-векторах 24 Нуклеиновая кислота,
выделение из Agro-bacterium. 76-78 Нуклеиновая кислота, введение в
