booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Дрейпер Дж. -> "Генная инженерия растений. Лабораторное руководство" -> 179

Генная инженерия растений. Лабораторное руководство - Дрейпер Дж.

Дрейпер Дж., Скотт Р., Армитидж Ф., Дьюри Г. Генная инженерия растений. Лабораторное руководство — М.: Мир, 1991. — 408 c.
ISBN 5-03-001854-9
Скачать (прямая ссылка): gennayainjeneriyarasteniy1991.djvuПредыдущая << 1 .. 173 174 175 176 177 178 < 179 > 180 181 182 183 .. 184 >> Следующая
- рестрикционный анализ 71-72 Эмбриогенные суспензионные культуры
клеток
- индукция эмбриогенеза 160, 169-170
- получение суспензионных культур 165-
166
Ядра, визуализация с помощью акридинового оранжевого 180 Ядра, выделение
254
- из протопластов 257-258
- из свежих листьев и ткани каллуса 254-
257
Оглавление
Предисловие редактора перевода........................................5
Предисловие...........................................................
6
Список авторов . ...................................
8
Список сокращений................................................
&
Глава 1. Агробактериальиые трансформирующие векторы растений.
Ф. Армитидж, Р. Уолден, Дж. Дрейпер......................11
1.1. Введение....................................................И
1.1.1. Индукция опухолей агробактерий.......................11
1.1.2. Ti-плазмиды Agrobacterium tumefaciens ....
13
1.1.3. Ri-плазмиды Agrobacterium rhizogcnes.................14
1.1.4. Механизм переноса Т-ДНК..............................15
1.1.5. Плазмиды агробактерий как векторы для трансформации
........................................................ 17
1.1.6. Основные компоненты неонкогенных Ti-плазмидных векторов
........................................................18
1.1.7. Неонкогенные векторы общего назначения иа основе
Ti-плазмид, используемые для трансформации растений
18
1.1.8. Векторы для трансформации растений с помощью
A. rhizogenes..........................................26
1.1.9. Использование специальных трансформирующих векторов на
основе Ti-плазмид......................................27
1.1.10. Выбор Ti-плазмидной векторной системы агробактерий
29
1.1.11. Клонирование в векторах для трансформации растений
35
1.2. Общие молекулярно-биологические рекомендации . .37
1.3. Культивирование я хранение бактериальных штаммов . .
39
1.3.1. Обеспечение...................................
39
1.3.2. Наращивание ночных бактериальных культур ...
40
1.3.3. Рассев бактериальных культур для получения отдельных
колоний.................... ......................40
1.3.4. Длительное хранение бактериальных штаммов .
41
1.3.5. Приготовление чашек для селекции бактерий ...
41
1.4. Препаративное выделение плазмид из Е. coli в больших объемах
......................................................... . 42
1.4.1. Основные положения............................
42
1.5. Выделение и очистка рестрикционных фрагментов ДНК для
лигирования ...................................................49
1.5.1. Основные положения...................................49
1.5.2. Очистка фрагментов ДНК после гидролиза рестрикта-
зами...................................................49
1.5.3. Удаление 5'-фосфатных групп фрагментов ДНК с помощью
фосфагазы из кишечника теленка . . . 50
1.5.4. Электроэлюция рестрикционных фрагментов из агарозных
гелей . ............................... . 51
1.5.5. Очистка специфических рестрикционных фрагментов путем
фильтрования центрифугированием...........................53
1.6. Лигирование фрагментов ДНК с векторами для трансформации
растений.................................................54
1.6.1. Основные положения...................................54
1.6.2. Обеспечение..........................................58
1.6.3. Методика (модифицировано по [39])....................59
1.7. Введение рекомбинантных плазмид в клетки Е. coli с помощью
трансформации.............................................61
1.7.1. Основные положения.........................
61
1.7.2. Обеспечение................................... . >
63
Оглавление
403
1.7.3. Методика.............................................64
1.8. Быстрое выделение небольших количеств плазмидной ДНК
Е. coli....................................................
67
1.8.1. Основные положения...................................67
1.8.2. Обеспечение..........................................69
1.8.3. Методика (модифицировано по [10])....................70
1.9. Анализ мини-препаратов ДНК с помощью рестрикциовного гидролиза
и электрофореза в агарозиом геле.....................71
1.9.1. Основные положения ...... ...
71
1.10. Конъюгационный перенос рекомбинантных плазмид.в
Предыдущая << 1 .. 173 174 175 176 177 178 < 179 > 180 181 182 183 .. 184 >> Следующая