Генная инженерия растений. Лабораторное руководство - Дрейпер Дж.
ISBN 5-03-001854-9
Скачать (прямая ссылка):
105
- дикий тип, онкогенные штаммы 103-117
- культуры, рост 40
- неоикогенные векторы 18-27, 76, 96, 101,
109, 115, 117-119
- онкогенные векторы 13, 87-91, 102-103
- определение GUS 367
- трансформация путем совместного куль*
тивироваиия 151-160
- хромосомный фон 32 Agrobacterium rhizogenes 110-111, 113
- Ri-плазмида 11, 14-15, 18, 26-27, 32, 34,
88, 91, 95, 102, 109
- векторы, используемые для трансформа-
ции 26-27 Agrobacterium tumefaciens 236
- Ti-плазмида 11, 13, 16, 88-91, 95
- тотальной нуклеиновой кислоты, выделе-
ние 76-78 Arabidopsis thaliana 188-189, 364
ВЗ среда 174
Beta vulgaris НО, 113
Brassica napus 110, 187-188, 364
Hordeum 306, 364
Linium usitatissimum 130-140, 189
Lotus cornicutatus 187
Lycopersicon esculentum 27, 182-183, 36*
Medicago sativa 186 Medicago varia 185
Nicotiana tabacum 87, 97, 105, 120, 182, 308r
364
- Cab-cat, трансформация 336-340
- интактные хлоропласты, выделение 343-
346
- листовые диски, трансформация 119-
130, 182
- мезофилл, протопласты 143-151, 178-17$
- МС РБФК/О, трансформация 342
- размножение 127-129
- регенерация из каллуса 159-160
-• совместное культивирование с Agrobacterium 151-160
- ядерная ДНК, выделение 254-257
СААТ-бокс 305-306, 308, 327 Cab см. хлорофилл а/b связывающий белок
CaMV 28, 57, 98-100, 200, 216, 337, 365 САР-сайт 304-305
CAT см. хлора мфеииколацетилтрансферяза ColEl репликоны 73 Convolvulus
arvensis 184 СТАВ-буфер, исггользоваяяе для выделения ДНК 239-245
- из большого количества ткани 273-274 Cucumis sativus 187
- косматые корни 27
Daucus carota 113, 184-185
- клетки суспензии 160-170
- NPT-II, экспрессия 257-262
- трансформация Agrobacterium НО, 114 Т-ДНК, изучение организации 317-
324
NPT-II см. Неомициифосфотрансферава II
Petunia 97, 105, 111, 120, 182, 195, 203, 303" 326, 354 Pisum sativum
110, 326-331 Populus 33, 185
Rhozyme 367
Ri- плазмида (вызывающая рост корней от англ. root inducing) 11, 14-15,
18, 26- 27, 32, 34, 88, SI, 95, 102, 104, 106, 109
- маркеры в трансформированных клетках
34
- супервирулеитная 32 КК2-репликои 19, 73-74
Secale 202
Solarium tuberosum 110-111, 121, 184, 364
Staphylococcus aureus 358
Escherichia coli 40
- {З-глюкуроиидазы ген 364
- клонирующие векторы, конъюгация Ag-
robacterium 20-21, 24, 30-37
- плазмиды, выделение минипрепараты 67-71
- - в большом объеме 42-48
Gossypium hirsutus 189 GUS см. fl-глюкуронидаза
ТАТА-бокс 305, 308-309, 327, 343 Ti-илазмида (вызывающая опухоль
плазмида, от англ. tumor inducing) 11-14, 16, 88-91, 95
- векторная система, выбор 29-35
- иеопухолеродные векторы 1.8-26
- основные компоненты 18
- рана, взаимодействие 91-95
- супервирулеитная 32 Trifolium repens 187
Указатель латинских названий
Vir (virulence) вирулеотаость '17' 1(r)210 18.(r)
- гены, перенос Т-ДНК 12-17, 18-20- 22- - область 12 И,
24, 31, 91, 95, 105 ----и клетки однодольных 194
- плазмиды-помощники 20, 57, 101-102, Zeo may" 30"
24-27, 33
Указатель методик
Агропииа, определение 386 Антибиотики 82
- добавление в среду для выращивания
бактерий 171, 181-189
- отбор бактерий 82, 96
Бактерни, выращивание и поддержание
культуры 39
- длительное хранение 41
- посев для получения отдельных колоний
39-40
- ночные культуры 40
- чашкн для отбора бактерий 41--42
- штаммы бактерий 82
Белок, определение концентрации по Брэдфорду 386
Вестери-блоттинг 357
Высадка культивируемых проростков в
землю 129
0-глюкуронидаза (GUS), определение 362
- анализ in situ в ПААГ 371-374
- в протопластах растений 367
- в тканях, трансформированных Agrobac-
terium 367
- гистохимическая локализация 374-376
- путем выделения из тканей растений
366
- флуориметрия 368
Р-Глюкуронидаза (GUS), слияние геиов
364
Дифениламиновая реакция для определения концентрации ДНК 262 ДНК,
выделение 236
- из лиофилизированной ткани 239
- нз протопластов 206, 257
- из свежей ткани 249
- нз хлоропластов н митохондрий 258-
262
- из ядер 254
- метод с использованием СТАВ-буфера
206-208, 239-245, 273-274
- общие положения 236
- протепназиый метод 245
- протепназиый метод с использованием
ДСП 252-254 ДНК/РНК гибридизация 277
- блоттинг по Саузерну 79-80, 287, 311,
317-324
- Нозерн-блоттинг 383-385
- Нозерн-блоттинг точечный 324, 328-331
- Т-ДНК, копийность 319-320 , 322-324
- Т-ДНК, структура 319-320, 323
- точечный блоттинг ДНК 208 ДНК, лигирование 54
- лигирование с векторами для трансфор-
мации растений 35-37, 59
- определение условий для лигирования
54-59
ДНК, определение концентрации с помощью дифениламина 262-264
Жизнеспособность клеток, определение с помощью флуоресцеиндиацетата 180-
181
Индикаторный геи, определение 308
- CAT 331, 334-340
- GUS 362, 366
