Литология - Япаскурт О.В.
ISBN 978-5-7695-4685-3
Скачать (прямая ссылка):
У большинства сложенных этими минералами пород названия одинакові.! с господствующими минеральными видами. Это гипсы, ангидриты, мирабилиты, карналлитовые породы, каинитовые породы, полигалитовые породы, лангбейнитовыс породы и др., а также сильвиниты, сложенные сильвином с примесью галита и некоторых калиевых сульфатов.
Все они представляют собой пенные полезные ископаемые: для пищевой промышленности (поваренная соль, сода), медицины (сода же, глауберова соль и др.), химии, оборонной промышленности (нитраты, бораты), агропромышленности (для калиевых удобрений — сильвинит, каинитовые и карналлитовые породы) и бытовых нужд. Кроме того, к соленосным комплексам привлечены повышенные интересы нефтяников, так как некоторые из упомянутых комплексов находятся в парагенетическом единстве с нефтяными залежами — экранируют их, формируя ловушки для углеводородов в процессе так называемой соляной тектоники (см. в конце раздела).
Данные породы интересны еще и тем, что, в отличие от всех предыдущих рассмотренных групп, они в основном генетически однотипны, будучи сформированными только хемогенным CIlO-
собой, исключая лишь биогенную чилийскую селитру, представляющую собой накопления птичьих экскрементов, или гуано. Остальные соли в большинстве своем сформированы в различных наземных водоемах за счет повышения концентрации растворенных там веществ вплоть ло перенасыщения ими вод и выпадения осадков вследствие полного или частичного выпаривания последних. Отсюда и возникло наименование «эвапориты». А применяемое к этим же породам название «соли» по сути своей менее определенно, потому что оно распространяется не на все виды природных солей.
Термин «соляные породы» является собирательным и не совсем строгим: критерии для определения его границ в литературе не анализировались. Некоторые исследователи не включают в эту группу малорастворимые гипс, ангидрит, целестин, барит, фториды и бораты. Уместно напомнить, к примеру, что породообразующие минералы рассмотренных выше фосфоритов и карбонатных пород являются тоже солями (первые — от ортофосфорной, а вторые — угольной кислот). Однако они образованы иными способами, чем рассматриваемые здесь соли-эвапориты. К ним (исходя из принципа общности их механизмов формирования) традиционно причислены (в виде исключения) натриевые карбонаты — сода и гейлюссит, которые отличны от прочих «минералогических родственников» (кальцита, доломита и др.) заметной своей растворимостью в термобарических условиях зоны осадкообразования.
Опираясь на приведенный пример, можно, казалось бы, сформулировать уточняющий признак отнесения пород к категории «солей» — легкость фазовых переходов их компонентов. Однако и в эгом случае, уступая традиции, мы вынуждены сделать исключения для фторидов и нитратов.
На данных примерах можно убедиться втом, как при попытке упорядочить объективную (морфологическую) классификацию осаючных пород, приходится формализованные логически схемы укладывать в «прокрустово ложе» традиций, укоренившихся 5а длительный период развития геологии. Вместе с тем можно убедиться в том, насколько нераздельно взаимозаменяемы на практике морфологические и генетические классификационные принципы. И это вполне естественно, потому что компонентные составы и структуры, принимаемые за основу схем морфологической классификации осадочных пород, содержат в себе важнейшие элементы генетической информации (см. гл. 5).
Компоненты солей-эвапоритов, их структуры и текстуры представляют собой классические примеры признаков хемогенности. В большинстве случаев это идиоморфнозернистые крупнокристаллические агрегаты с гранобластовыми структурами (у ангидритов и некоторых гипсов-селенитов с удлиненными кристаллами мо-
гут быть нсматобластовые структуры, от греч. nemaros — игла). Реже встречаются микрогранобластовые, микронематобластовые и кол-ломорфные структуры. Текстуры в основном горизонтально-слоистые, с признаками ритмично чередующихся слойков соли, чистой и загрязненной глин исто-карбонатным и примесями — явно сезонная (годичная) слоистость, отражающая колебания более и менее жарких климатических циклов, атиявших на интенсивность выпаривания соли либо на периодичность привноса в бассейн реками с суши чужеродного глинистого вещества. Такие текстуры солей нередко осложняются петлеобразными под водно-оползневыми складками, а также постседиментацнонными складками — диапировой природы или обусловленными вторичным обводнением и изменением объемов пород в осадочной оболочке на стадии катагенеза.
Несмотря на кажущуюся простоту вещественных составов и однообразие структурно-текстурных признаков рассматриваемых образований, в действительности процессы их накопления и пост-седиментационных изменений бывают довольно сложными и многообразными. Они были предметами пристального внимания еще со времен М.В.Ломоносова, который в научном докладе 1757 г. утверждал: «Соленость моря не от горькой соли, как многие думали, но обратным образом сия от оной, по большей вероятности происходит».
Во второй половине XIX в. глубокие исследования физико-химических процессов и условий солеобразования (галогенеза) выполнили итальянский ученый Г.Узилио и немецкие исследователи Ю.Либих, Г.Бишоф, К.Оксениус и др.; а в начале XX в. — И. Вальтер, Я. Г. Вант-Гофф и советский химик академик Н. С. Кур-наков.
