Литология - Япаскурт О.В.
ISBN 978-5-7695-4685-3
Скачать (прямая ссылка):
В вышеупомянутом парагенезе биогенные механизмы формирования диатомитов и радиоляритов сомнений не вызывают. Применительно же к породам с колломорфными структурами такие сомнения остаются. Действительно, с первого взгляда на их микроструктуры можно предположить, что они отражают результаты химического осаждения аморфного кремневого вещества. Однако пои версии противоречат расчеты баланса SiO2 в зонах переноса її накопления осадков, выполненные Н.М.Страховым и лаконично описанные и пополненные расчетами других исследователей — Ю. Г. Волохина, Ю.П.Казанцева, М.А.Михайлова и
Э.Т.Фролова (1992) Главная аргументация против версии о хемо-генном генезисе осадков, исходных для трепелов и опок, состоит в современной (и. вероятнее всего, мезозонско-кайнозойской) недонасы[ценности гидросферы кремнеземом. Его в морской воде содержится порядка 0,5 — 6 мг/л, а в речных водах — до 13 мг/л. Лабораторные же исследования показали пределы растворимости кремнезема в морской воде при 25'С и нормальном атмосферном давлении более высокими — в 10 — 20 раз, а иногда и почти в 300 раз больше, чем приведенные выше цифры, а именно: для кремневого геля — 140 мг/л, дія опала — от 105 ло 110 мг/л, кристобалита — 60 мг/л, тридимита — 38 мг/л, мелко-истолченного кварца — 5 — 6 мг/л.
Итак, воды океанских, морских и внутри континентальных бассейнов резко нелонасыщены SiO2, что исключает возможность его химической садки. Есть, правда, иной химический способ — выпадания гелей из коллоидных растворов, которые при смешении речной воды с морской (электролитом) коагулируют, вне зависимости от степени насыщенности раствора.
Такой механизм вполне возможен, однако он в реальности имеет (по крайней мере, в наше время) скромные масштабы, судя по тому, что детальные исследования Ф. В. Чухровз в 1955 г., С. И. Набоко и других показали подчиненную роль коллоидов (всего до 10 — 20%) в речных волах, где большая часть (80 — 90%) растворенного SiO, пребывает в форме ионных растворов ортокрем-невой кислоты HjSiO4.
Некоторые исследователи (например, В.И.Муравьев, 1983) привлекают к объяснению формирования трепелов и опок вероятные процессы вулканизма и подводной разгрузки насыщенных кремнеземом горячих эндогенных гилротерм. Не отвергая такого механизма кремненакопления в принципе, следует указать начинающему исследователю, что данная версия, как любая иная, всегда нуждается в аргументированном подтверждении для каждого конкретного случая. Всюду следует находить и показывать неопровержимые геологические и геохимические свидетельства предполагаемого пллеовулканиэма (в особенности применительно к отложениям платформенных 4CXjTOb1 где магматическая активизация проявлялась не столь мощно и не так часто, как в тектонически подвижных поясах).
Гораздо чаще после введения в практику лабораторных исследований растровой электронной микроскопии нам удается убедиться в том. что очень многие трепелы и опоки — это изначально биогенные (радиоляриевые и др.) осадки, которые на постсе-лиментанионных стадиях литогенеза видоизменили свои микроструктуры вследствие растворения норовыми волами большинства раковинок и трансформирования биоморфного опала А в хемогенный глобулярный опал СТ.
Разрушение раковин разных особей в одной и той же породе по неведомым нам причинам реализуется с разной интенсивностью подобно тому, как осенью на одном дереве разные листья в разной мере подвергаются пожелтению и полному увяданию. И все эти переходы видны в электрон но-микроскопических препаратах. По ним удается воссоздать биоморфную реликтовую структуру осадка.
Организмы-кремненакоиители, как установлено биологами, не нуждаются в аномально-повышенных содержаниях SiO. в воде, извлекая кремнезем своими биомеханизмами из ничтожных количественных его примесей. Конечно же любой дополнительный поставщик StO; будет стимулировать активизацию жизнедеятельности этих существ. Так, например, культуру диатомовых водорослей помешали в дистиллированную воду, где эти водоросли продолжали по-прежнему жить, но резко активизировали свое размножение после добавления туда порции глинистых частиц или тонкоизмельченного вулканического пепла.
По мнению Н.М.Страхова, главный источник SiO2 для построения биоскелетов — это его запасы в водах Мирового океана и морей, оцениваемые в 5,3 ¦ 10|К г. Из них биос ежегодно извлекает порядка 2,5 ¦ 1016 г SiO2 (намного больше, чем ежегодно привносится реками и гидротермами), однако до 98,5 % этого количества вновь возвращается в океанскую и морскую воду вследствие массового растворения биоскелетов на путях их транспортировки к морскому дну и на дне водоема. Прочие форменные элементы сохраняются в осадках, теряя и там часть своего SiO;. переходящего в иловые растворы на стадии диагенеза.
Еще труднее, чем в приведенных примерах, судить о генезисе халцедоновых пород складчато-надвиговых систем (герциниды Урала, каледониды Казахстана и многие др.), которые имеют достаточно древние возрасты (в основном палеозойский и докемб-рийский) и гораздо интенсивнее платформенных осадков переработаны процессами глубинного катагенеза и метагенеза.
