Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Дымент О.H. -> "Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена" -> 64

Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена - Дымент О.H.

Дымент О.H., Казанский К.С, Мпрошнлков А.М. Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена. Под редакцией О.Н. Дымента — M., «Химия», 1976. — 376 c.
Скачать (прямая ссылка): glycols.djvu
Предыдущая << 1 .. 58 59 60 61 62 63 < 64 > 65 66 67 68 69 70 .. 156 >> Следующая


Для разделения смеси ди- и триэтиленгликоля весьма эффективны колонны с плоско-параллельной насадкой [38].

Основные характеристики применяемой в них насадки в сопоставлении с соответствующими данными для других типов колонн следующие:

Перепад давления

ВЭТТ *, на ВЭТТ, Па

Тип колонны ми (мм рт. ст.)

Плоско-параллельная насадка ........... 150-200 13,3-40,0(0,1—0,3)

Пленочные тарелкп .... 450 —750 133—266 (1—2)

Насадка Палля...... 450-1220 67-340 (0,5-2,5)

Спиральная насадка . . . 200—500 26,6—66,7 (0,2—0,5)

* Высота, эквивалентная одной теоретической тарелке.

При разделении смеси, содержащей 80% ди- и 20?-6 триэтиленгликоля, на промышленной колонне с плоско-параллельной насадкой

диаметром 1650 см с высотой укрепляющей части 1016 мм и исчерпывающей части 1700 мм при флегмовом числе 1 получен 99,1%-чшй диэтиленгликоль; содержание его в кубовом продукте составляло 0,07%.

Для получения дистиллята с концентрацией диэтиленгликоля 99,9?о и кубового продукта, содержащего 99,9% триэтиленгликоля, требуется 18—20 теоретических тарелок при содержании ДЭГ на питающей тарелке 50%. Температура в кубе колонны не должна превышать 190 СС.

Колонны с указанной насадкой могут быть применены также для разделения смесей три- и тетраэтиленгликоля. При этом среда должна быть близка к нейтральной, так как гликоли в кислой и щелочной средах способны к реакциям отщепления воды с образованием более высоко- или низкомолекулярных гликолей, а также изменению цвета. Так, триэтиленгликоль, полученный ректификацией (температура низа колонны 190 °С, верха 135 °С, остаточное давление 0,66 кПа, или 5 мм рт. ст.) при рН 6,5 имеет цвет по Pt — Со шкале s?l5, а при тех же условиях, но других значениях рН цвет достигает 40—70 {40]. Цвет три- и тетраэтиленгликолей можно улучшить, пропуская их через слой сильнокислого катионита (леватит ?-115) при 80-100 °С [41]. -

Применение триэтиленгликоля

Хорошая растворяющая способность, высокая температура кипения, малая летучесть и низкая токсичность триэтиленгликоля определили его широкое применение в качестве экстрагента, растворителя и пластификатора для лакокрасочных изделий, клеев, печатных красок. Повышенная гигроскопичность позволяет эффективно использовать триэтиленгликоль в качестве осушающего агента для газов. Он является также исходным сырьем для синтеза пластификаторов, смол п каучукоиодобных материалов.

В США в 1970 г. 30% произведенного триэтиленгликоля было израсходовано на осушку газов, 17% — для увлажнения табака, 15% — в качестве растворителя, 12% — для получения пластификаторов. 8% — в производстве полиэфирных и полиуретановых смол и частично для экстракции ароматических углеводородов [42].

Триэтиленгликоль, как и другие гликоли, при взаимодействии с одно-, двух- и многоосновными кислотами и их ангидридами, образует сложные эфиры, широко применяемые в различных отраслях химической промышленности: лакокрасочной, пластических масс, синтетического каучука и др. Например, триэтиленгликоль-Дикаприлат совмещается с такими полимерными веществами, как поливинилхлорид, поливинилацетат, поливинилбутираль, нитроцеллюлоза, этилцеллюлоза, хлоркаучук, и применяется для их иластификации [43, .49]. Хорошими пластификаторами этих же полимерных материалов являются эфиры триэтиленгликоля и

адпшшовой, 2-этилмасляной, 2-этилгексановой, фталевой, а также смесей жирных кислот. В качестве пластификаторов описаны смешанные сложные эфиры: днкаприлат-бис-(триэтиленгликоль)фталат, дикаприлат-бис-(триэтиленгликоль)адиппнат, днкаприлат-бпс-(три-этиленглпколь)себацинат [44]. Эфиры триэтиленгликоля и ненасыщенных кислот применяются в производстве слоистых пластиков [1, р. 171].

Органическое стекло, получаемое при сополимеризации три-этиленгликольдиметакрилата с метилметакрилатом, обладает повышенной поверхностной твердостью, теплостойкостью и эластичностью [45, с. 524]. Прессованные и литые изделия, устойчивые к повреждениям покрытия для стекол, линз и тому подобных изделий, получаются из ненасыщенной полиэфирной смолы на основе триэтиленгликоля и фумаровой кислоты, а также этилакрилата, аллил-метакрилата, триаллилцианурата и метакриловой кислоты [46].

Из кислых эфиров триэтиленгиколя и трехосновных кислот при их нагревании с ненасыщенным одноатомным спиртом и мономером, содержащим 1—3 винильные группы, в присутствии органической перекиси получается твердый материал, обладающий хорошими механическими и электрическими свойствами, водостойкостью и стабильностью при хранении [47]. Линейные полиэфиры с фосфором в основной цепи, обладающие высокой огнестойкостью, образуются поликонденсацией триэтиленгликоля с дихлорндом аллилфосфорной кислоты [48]. Оловосодержащие полимеры, являющиеся ускорителями вулканизации и полимеризации, антиоксидантами и стабилизаторами для синтетических смол, получаются при реакции т[и-этиленгликоля с оловоорганическими дигалогенами в присутствии акцепторов галогенов. Из полиацеталей триэтиленгликоля и формальдегида, эфиров виниловых спиртов с акриловой или метакриловой кислотой синтезируют блоксополимеры, на основе которых получают пенопласты. Полиэфир триэтиленгликоля и Y-кетопимелиновой кислоты является вязкой смолой [49].
Предыдущая << 1 .. 58 59 60 61 62 63 < 64 > 65 66 67 68 69 70 .. 156 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed