Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена - Дымент О.H.
Скачать (прямая ссылка):
Диэтиленгликоль используется в качестве селективного растворителя при выделении ароматических углеводородов из их смеси с парафинами и нафтенами, для осушки газов, как пластификатор, увлажнитель, для производства полиэфирных и эпоксидных смол, взрывчатых веществ. Эфиры гликолей — целлозольвы и карбитолы — являются прекрасными растворителями и широко используются в лакокрасочной промышленности.
При взаимодействии окиси этилена и окиси пропилена с алкил-фенолами, жирными спиртами и кислотами получается разнообразный ассортимент неионогенных поверхностно-активпых веществ (ПАВ), нашедших применение в различных отраслях промышленности (нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей, химической и текстильной, цветной металлургии). Одним из существенных преимуществ ПАВ является то, что они легко подвергаются биологической очистке в сточных водах.
Алканоламины (моно-, ди- и триэтаноламины, соответствующие пзопропаноламины, а также производные окисей и аминов) нашли применение в химической, нефтяной, газовой, нефтеперерабатывающей и нефтехимической и других отраслях промышленности для очистки газов от примесей (CO2, H2S), для производства моющих средств, в качестве стабилизаторов и ингибиторов коррозии и т. п.
В последние годы все большее применение получают полимеры окиси этилена и окиси пропилена и их сополимеры, свойства и назначения которых зависят от молекулярной массы полимера, способа его получения, а также от типа катализатора. Так, полиэтилен-гликоли с молекулярной массой от 200 до 20 ООО (карбоваксы) являются водорастворимыми смазочными материалами, растворителями смол, красителей, косметических и фармацевтических препаратов, полупродуктами для ПАВ и алкидных смол, пластификаторами для ряда веществ. Высокомолекулярные полиэтиленоксиды с молекулярной массой до 8 ООО ООО (полиоксы) — кристаллические водорастворимые полимеры окиси этилена — применяются для получения различных пленок" для снижения коэффициента трения растворов, как загустители разнообразных жидкостей, флокулянты. Сополимеры окпси этилена и окиси пропилена, обладающие одновременно гидрофобными (блоки полипропиленоксида) и гидрофильными (блоки полиэтиленоксида) свойствами, являются весьма важными де-эмульгаторами и используются для разрушения нефтяных эмульсий.
Большое значение приобрели простые полиэфиры на основе окиси пропилена, являющиеся исходным сырьем для производства пенополиуретанов. Последние обладают малой плотностью, высокими тепло- и звукоизолирующими свойствами, стойкостью при низких и достаточно высоких температурах и поэтому нашли широкое применение в строительстве, авиа-, авто- и вагоностроении, производстве мебели, одежды. Весьма перспективным оказалось использование окиси пропилена для производства ряда важных продуктов, например аллилового спирта, синтетического глицерина и синтетического каучука.
Несмотря на то, что окись этилена и окись пропилена, а также их основные производные были открыты более 100 лет тому назад (в 1859—1860 гг.), промышленное производство их началось значительно позднее. Производство этиленгликоля в промышленном масштабе было начато в Германии в период первой мировой войны с целью изготовления взрывчатого вещества динитрогликоля в связи с нехваткой глицерина для производства динамита. В США окись этилена и этиленгликоль были выпущены на рынок в 1925 г., а окись пропилена стала промышленным продуктом лишь в 1950 г. Промышленное же производство пропиленгликоля было начато в США в 1931 г. К этому же периоду относится начало промышленного производства простых эфиров этиленгликоля (1926 г.) и этанол-аминов: в 1928 г. — триэтаноламина и в 1931 г. — моно- и диэтанол-аминов. Неионогенные поверхностно-активные вещества — окси-этилированные спирты, кислоты и некоторые другие соединения,
появились на рынках Германии в 1933 г. и США в 1934 г. [1, р. 7; 2, v. 1, р. 509; v. 16, р. 595; 3, с. 301.
В отличие от США, где этилен для окиси этилена и этиленгликоля производили из газов нефтепереработки, попутного и природного газа, в Германии этилен получали гидрированием ацетилена, дегидратацией этилового спирта и при низкотемпературном фракционировании коксового газа. В настоящее время в ФРГ и в других странах Западной Европы этилен и пропилен в основном являются продуктами пиролиза нефтяного сырья.
В период между первой и второй мировыми войнами из капиталистических стран только США и Германия вырабатывали значительные количества окиси этилена и ее производных — этилен- и диэтиленгликоля, эфиров гликолей и этаыоламинов. Резкий рост производственных мощностей и выработки этих продуктов, а также окиси пропилена и ее производных начался после второй мировой войны не только в США и ФРГ, но п в странах Западной Европы, Японии, Канаде. При этом характерной тенденцией было укрупнение мощностей заводов и установок. Например, в США мощность крупных производств окиси этилена составляла 50—100 тыс. т/г в 1961 — 1962 гг. и 250—350 тыс. т/г в 1967—1968 гг. В ФРГ и Англии мощность установок по производству окиси этилена в 1967 г. составляла от 20 до 65 тыс. т/г, а в 1969 г. достигла 40—100 тыс. т/г. В Японпи мощность установок возросла с 9—12 тыс. т/г в начале 60-х гг. до 50—60 тыс. т/г в конце этих годов [5, с. 38, 43]. В результате строительства крупных установок производственные мощности по получению окиси этилена резко возросли и составили (в тыс. т/г):
