Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Превращения в организме. После внутривенного введения п-А. у собак обнаружены в крови n-гидроксиламииопропиофенон и n-нитрозопропиофенои. Образование метгемоглобина после введения п-А., по-видимому, можно объяснить действием n-гидроксиламинопропиофенона (Graffe et al.).
Неотложная терапия. Рекомендуется вдыхание кислорода под повышенным давлением (Goldstein, Doull).
Меры предупреждения. В производственных условиях следует иметь в виду возможное канцерогенное действие п-А. и вести периодическое наблюдение за работающими в контакте с ним; не допускать выделения паров, аэрозоля в воздух, а также возможности заглатывания п-А. По возможности, избегать его широкого использования.
п-Аминопропиофенон
М = 149,19'
’556
КЕТОНЫ
В е u 11 е г Е., М i к u s В. J. „Blood”, 1961, v. 18, Nt 4, p. 455—467.
Goldstein G. М., Doull J Toxicol, a. Appl. Pharmacol., 1973, v. 26, № 2, p. 247—252.
'G r a f f e W. e t a I. Arch, exptl. Pathol, u. Pharmacol., 1964, Bd. 249, № 2, S. 168—175.
Pau let C. et al. Arch. Intern. Pharmacodyn.. 1963, v. 142, № 1/2, p, 35—51.
См. также л-Аминоацетофенон.
Метил-а-нафтилкетон
(а-Ацетилнафталин, а-ацетонафтен)
СюН7СОСН3 М = 170,21
Применяется в органическом синтезе и для ароматизации пищевых продуктов.
Получается при взаимодействии ацетилхлорида и нафталина в присутствии хлористого алюминия в лигроине.
Физические свойства. Жидкость. Т. кип. 296—298°. Практически не растворяется в воде, легко растворяется в органических растворителях.
Токсическое действие. У крыс, в течение 8 месяцев получавших через рот каждые 2 дня по 2 мг М., не было обнаружено изменений морфологического ¦состава и каталазной активности крови или других признаков неблагоприятного -действия М.
iS porn A. etal. „Igiena", 1963, v. 12, № 5, p. 437—445.
Производные бензофенона
Применяются как стабилизаторы пластмасс. 2-Гидрокси-4-алкил(С7—Сэ)ок-¦сибечзофеноны и 2,2'-дигидрокси-4-октилоксибензофенон разрешены для стаби-«лнзации пластмасс, используемых в пищевой промышленности, в водоснабжении, для изготовления детских игрушек (разрешено М3 СССР 18/1Х 1964 г. за •№ 123—9/135).
Получаются: 1) 2,4-дигидроксибензофенон и 2,2',4-тригидроксибензофенон — -конденсацией соответственно бензойной и салициловой кислот с резорцином; -2) 2-гидрокси-4-алкоксибензофеионы — нагреванием 2,4-дигидроксибензофенона ¦с алкилбромидами в спиртовощелочном растворе; 3) 2,2'-дигидрокси-4-алкокси-‘бензофеноны — нагреванием 2,2',4-тригидроксибензофенона с алкилбромидами в спиртовощёлочном растворе.
Физические свойства — см. в таблице на стр. 558.
Токсическое действие. Малотоксичные соединения. Судя по среднесмертель-;ным дозам (см. таблицу на стр. 558), несколько более ядовиты 2,4-дигидрокси--бснзофенон, 2-гидрокси-4-метоксибензофенон, 2-гидрокси-4-амилдасибензофенон ¦и 2,2'-дигидрокси-4.-бутоксибензофенон. Более сильно действие этих же соеди-лений при повторном введении дробных доз.
В результате однократного отравления П. Б. через рот отмечалось некоторое .снижение массы тела, сменявшееся ускоренным приростом. Патогистологически у павших и убитых животных — инфильтрация подслизистой желудка, тонких •кишок и некротические изменения их ворсинок, а также дистрофические и не-кробиотические изменения эпителия извитых канальцев почек; у части крыс — картина некротического нефроза. Повторное отравление через рот (всего 34 раза в течение 85 дней) вызвало сходную картину при введении любого из П. Б.: нарушение протекания условных и безусловных рефлексов, более значительный, чем в контроле, прирост массы тела. Патогистологические изменения ¦были также аналогичны выявленным при остром однократном отравлении животных. Только после 137-кратного введения 2-гидрокси-4-(2-этилгексилокси)бен-зофепона и 160-кратного поступления 2-гидрокси-4-алкил(С7—Сэ)оксибензофено-нов найдена еще жировая инфильтрация печени.
Действие на кожу и слизистые оболочки. Мало раздражают кожу морских -свинок и кроликов при многократном нанесении в масляном растворе. Не обнаруживается и признаков развития сенсибилизации, но аппликация 2-гидрокси-
ароматические кетоны
557
4-бутоксибензофеноиа при дополнительном воздействии УФ-лучей вызвала фотосенсибилизацию с ожогами и облысением. Фотосенсибилизирующее действне-отмечено и у 2-гидрокси-4-амилоксибензофенона. Воспаление кожи и соединительной оболочки глаз кролика вызвал контакт с 2-гидрокси-4-алкил(Сг—Сд)ок-сибензофеионом. Слабые признаки проникания через кожу обнаружены при. аппликации масляного раствора 2,4-дигидроксибензофенона, 2-гидрокси-4-мето-ксибензофенона, 2-гидроксипропоксибензофеноиа, 2-гидрокси-4-а лкил (С7—Сд) -
оксибензофенонов, 2-гидрокси-4-октилоксибензофеиона.
Аппликация П. Б. на кожу человека не оказывали заметного действия. Выделение из организма. Всосавшийся из желудочно-кишечного тракта.
2-окси-4-октилоксибензофеион выделяется с мочой в виде соединений с глюкуроновой кислотой (Patel et al.).
Бройтман А. Я. Сравнительная токсикологическая характеристика некоторых стабилизаторов пластмасс. Автореф. канд. дисс. J1., 1963: Гнг. труда, 1962, № 3, с. 20 -26. Данишевскнй С. JI., Бройтман А. Я. Жури. ВХО, 1966, К» 3, с. 303—311. Homrowski S. Roczn. Zak. Hlg., 1968, t. 19, № 2, s. 179—187.
