Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Химические свойства. Г. К. даже при кипячении с водой гидролизуются медленно; значительно быстрее идет реакция с водными растворами щелочей, особенно при нагреваний. Галогенпроизводные ацетона вступают в реакции, характерные для кетонов и галогеналкилов.
Общий характер действия. Сильно раздражают слизистые оболочки, особенно глаз (например, концентрация 0,1 мг/л хлорацетона переносима не долее 1 мин). Симметричные дщгалогенпроизводные кетонов действуют сильнее, чем-несимметричные. Бром- и иодпроизводные обладают большим слезоточивым действием, чем хлорпроизводные. Это действие, по-видимому, тем слабее, чем дальше галоген удален от карбонильной группы. Действуют на кожу, вызывая ожоги и дерматиты.
Неотложная терапия. Промыть глаза 2% раствором борной кислоты или соды; при болях закапать 1% раствор новокаина или 0,5% раствор дикаина с адреналином (1 : 1000), затем 20% раствор альбуцида. При попадании на кожу обильно промыть теплой водой и смазать 1—2% спиртовыми растворами ген-цианвиолета или метиленовой сини.
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Промышленный фильтрующий противогаз марки А. Защита глаз (герметические очки). Защита кожи. Герметизация производственных процессов. Вентиляция помещения. Не применять, ацетон и другие кетоны в условиях, когда из них возможно образование Г. К. См. также Ацетон.
Определение в воздухе выполняется для летучих фторсодержащих кетонов групповым неспецифическим методом по фтор-иону; хлорсодержащие кетоиы, как правило, можно анализировать неспецифически по хлор-иону или по образованию полиметиновых красителей.
Фторацетон
CH3COCH2F М = 76,07'
Получается при действии фтора на ацетон в газовой фазе; при нагревании бромацетона или иодацетона с фтористым таллием.
Физические свойства. Жидкость. Т. кип. 72,5°, плотн. 0,967 (24°), Яд=1,3693.
18 Зак. 31
546
КЕТОНЫ
Токсическое действие. При вдыхании Ф. у мышей наблюдалось раздражение слизистых глаз и дыхательных путей на фоне слабо выраженного наркотического состояния, ЛКво = 1,0 мг/л, Л К loo = 1,5 мг/л, недействующая концентрация 0,3 мг/л. Гибель животных наступала, как правило, на 2—3 сутки. У павших найдены массивные кровоизлияния в легких, полнокровие внутренних органов, в печени — значительные дегенеративные и дистрофические изменения, жировое перерождение, в почках — дистрофия эпителия извитых канальцев, в селезенке — очаги некроза, значительное угнетение ретикуло-эидотелиального аппарата. Для кроликов порог раздражающего действия (по изменению частоты дыхания) 0,08 мг/л.
Действие на кожу. При нанесении Ф. на хвост белым мышам на 2 ч — местные изменения, вплоть до сухого некроза; развивались те же симптомы отравления, что и при вдыхании.
Превращения в организме. Предполагается, что продуктом превращения является фторуксусная кислота.
Определение в организме. Ф. выдувается из биосубстратов, подвергается термическому разложению в кварцевой трубке; образующийся тетрафторид кремния определяется по синему кремниймолибденовому комплексу. Фтор-ион определяется после озоления пробы цирконализариновым реактивом (Корнакова). Ход анализов см. у Фроловой и Кузнецовой, а также [6].
Кузнецова Э. Э- Материалы к токсикологии фторированных кетонов (дигидрат перфтор-ацетона н моиофторацетона). Автореф. каид. дисс. JI.f 1970; Научн. тр. Иркутск, мед. ин-та, 1972, вып. 115, с. 54—56.
Фролова А. Д., Кузнецова Э. Э. Гиг. труда, 1971, № 6, с. 57—59.
Г ексафторацетон
CF3COCF3 м = 166,03
Получается при фторировании ацетона в газовой фазе иа медном катализаторе; окислением перфторизобутилена КМп04.
Физические и химические свойства. Газ. Т. плавл. —124°, т. кип. — 28°. Легко растворяется в воде, образуя стойкий гидрат перфторацетона. При действии разбавленной щелочи Г. разлагается, образуя трифторуксусную кислоту.
Токсическое действие. Для белых крыс при экспозиции 30 мин ЛК50 = = 5,52 мг/л, при экспозиции 3 ч—1,69 мг/л. Наблюдалось угнетение центральной нервной системы, в легких — застой, отек, кровоизлияния. При вдыхании
30,6 мг/л в течение 30 мин собаки, находящиеся под наркозом, оставались в живых; при 45-минутной экспозиции одна из двух собак погибла при картине падения кровяного давления (коллапса). В легких — кровоизлияния и отек.
Porzeilleca J. F., Lesta D. Toxicol, a. Appl. Pharmacol., 1965, v. 7, № 4, p. 592—597.
Дигидрат гексафторацетона
CF3COCF3 • 2НгО M = 202,03
Физические свойства. Жидкость. Т. кип. 98—102°, плотн. 1,35.
Острое отравление. Животные. У белых мышей и крыс отмечены раздраже-лие слизистых глаз и верхних дыхательных путей, кратковременное возбуждение, сменяющееся угнетением, атаксия, дрожание тела, подергивание головы. Смерть «вступала на 2—3 сутки. У павших животных — кровоизлияния в полость альвеол и отек легких различной интенсивности, полнокровие, перерождение печени, почек, селезенки. Для мышей ЛК50 = 2,4 мг/л, для крыс ЛК50 = 3,8 мг/л, а ЛКюо = 8 мг/л; 1,2 мг/л не вызывали гибели крыс. Концентрация, изменяющая способность нервной системы к суммации импульсов у крыс, 0,12 мг/л, а порог раздражающего действия по изменению частоты дыхания кролика 0,06 мг/л.
