Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Человек. Порог раздражающего действия 0,001—0,0009 мг/л.
Предельно допустимая концентрация 0,5 мг/м3 [66].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Фильтрующий промышленный противогаз марки А. Защита глаз (герметические очки марок ПО-2, С-1 и др.). См. также Галогенпроизводные кетонов.
Определение в воздухе основано на образовании полиметинового красителя. Чувствительность 0,3 мкг в анализируемом объеме раствора [78, с. 51].
Ос ии а Т.М. В. кн.: Вопр. гиг. труда, проф. патол., пром. токсикол. и сан. химии. Горький.
1966, с. 54—55 и 1963, с. 16—18; Матер, республ. научн. конф. по итогам гигиенических не-
следований за 1963—1965 гг. Уфа, 1966, с. 49—50.
См. также Гексафторацетон.
Г ексахлорацетон
(ГХА, гербицид ГХА)
СС13СОСС13 М = 264,77
Применяется как гербицид, десикант.
Получается при исчерпывающем хлорировании ацетона.
Физические свойства. Жидкость. Т. кип. 202—204°, плотн. 1,744 (12°).
Токсическое действие. Животные. Для белых мышей при вдыхании паров ЛКго = 0,92 мг/л. Минимальная смертельная концентрация 0,78 мг/л. При остром отравлении — раздражение глаз и дыхательных путей, возбуждающее и угнетающее действие иа центральную нервную систему. У мышей найдены бронхиты, зернистая дистрофия печени, почек, сердечной мышцы. Для белых крыс при экспозиции 3 ч ЛКдо = 7,15 мг/л, а при 6 ч — 3,9 мг/л. На вскрытии — обширные кровоизлияния и ожоги в легких. После однократного 2-часового воздействия 1 мг/л Г. определяется в крови животных в течение 4—5 суток, а в моче— 12—15 суток. Воздействие на крыс в продолжение 4 месяцев по 4 ч
ГАЛОГЕНПРОНЗВОДНЫЕ КЕТОИОВ
549
в день концентраций 0,003—0,005 мг/л вызывало те же изменения, что и пеита-хлорацетон в аналогичных условиях (Осина).
Человек. Порог раздражающего действия паров 0,001—0,0009 мг/л (Осииа; Porzeilleca, Lesta).
Действие на кожу. У кроликов при нанесении на кожу — воспалительная реакция с образованием струпа.
Предельно допустимая концентрация 0,5 мг/м3 [66].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. При использовании в качестве гербицида — см. [67].
Литература — см. Фторацетои, Пентахлорацетон, Гексафторапетон.
Тетрахлордифторацетон
М = 231,86
Т рихлортрнфторацетон
М = 215,40
Дихлортетрафторацетон
М = 198,94
Хлорпентафторацетон
М = 182,48
Гидрат хлорпентафторацетона
CCIF2COCF3 - 2/5Н20 М = 227,52
Физические свойства. Первые 3 соединения — жидкости, хлорпентафторацетон — газ. Т. кип. тетрахлордифторацетона 120°, трихлортрифторацетона 84°, ди-хлортетрафторацетона 45,2° и хлорпентафторацетона 7,8°. Плотность первых трех соответственно 1,6, 1,6 и 1,52. Показатель преломления тетрахлордифторацетона «20=1,3890.
Токсическое действие. Все перечисленные соединения обладают наркотическим, а главным образом раздражающим действием. Отмечается некоторая закономерность изменения токсичности по мере замещения в молекуле хлора на фтор. Картина острого отравления: выраженное раздражение слизистой глаз и дыхательных путей, кратковременное возбуждение, нарушение координации движений, судороги на фоне затрудненного дыхания. Гибель обычно в 1—2 сутки. У погибших животных — полнокровие внутренних органов, кровоизлияния и более или менее массивный отек легких.
Для белых мышей при вдыхании тетрахлордифторацетона в течение 2 ч ЛКво = 11.7» трихлортрифторацетона 3 мг/л. Для крыс при вдыхании трихлортрифторацетона в течение 30 мин ЛК50 == 20,5 мг/л, дихлортетрафторацетона 3,22 мг/л и хлорпентафторацетона 4,23 мг/л. При экспозиции 3 ч JIKso существенно ниже. Для мышей при отравлении тетрахлордифторацетоном ЛД50 =, = 0.72 г/кг, трихлортрифторацетоном 0,26 г/кг. Для крыс при отравлении три-хлортрифторацетоном ЛД50 « 0,28 г/кг, дихлортетрафторацетоном 0,061 г/кг и гидратом хлорпентафторацетона 0,085 г/кг. Концентрация тетрахлордифторацетона и трихлортрифторацетона, меняющая функциональное состояние центральной нервной системы мышей, 0,12—0,13 мг/л.
Действие на кожу и слизистые оболочки. При аппликации на кожу мышей и кроликов вызывают раздражение вплоть до некроза. Внесение в конъюнктивальный мешок сопровождается развитием конъюнктивита с временным помутнением роговицы. Мыши погибают после однократного погружения хвоста в жидкие продукты на 30 мин, а кролики — от нанесения иа кожу трихлортрифторацетона в дозе 0,77 г/кг, гидрата хлорпентафторацетона в дозе 0,082 г/кг.
CCI3COCF2CI
CCI3COCF3
CCI2FCOCF3
CC1F2C0CF3
550
КЕТОНЫ
И б р а е в а М. Ж. В кн.: Краткие тезисы докл. к 3-й конф. молодых научн. работников Лен* НИИ гиг. труда и проф. заболев. Л., 1972, с. 47—49.
Павлова Г. В. Там же, с. 50—51.
См. также Гексафторацетон.
Высшие моно- и дифтор кетоны С7—С]2
Получаются: 1) 1-фтор-2-гептанон, 1-фтор-2-октанон, 1-фтор-2-деканон — и* ацилхлоридов путем превращения их в дназометилкетоны с последующей обработкой безводным HF; 2) 8-фтор-2-октанон, 9-фтор-2-ионанон, 10-фтор-2-деканон,
II-фтор-2-ун деканон, 12-фтор-2-додеканон, 12-фтор-6-додеканон, 1,7<-дифтор-2-гептанон, 1,12-дифтор-6-додеканон, 1,13-дифтор-7-тридеканон, 1,19-днфтор-Ю-нон-деканон — реакцией Грнньяра; 3) 6-фторгексилфенилкетон; 8-фтороктнлфенилке-тон, 9-фторноннлфенилкетон — действием литий- или магний-органических соединений на бензонитрил.
