Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Человек. В двух случаях химического ожога роговицы излечение наступило в течение 2 суток (McLaughlin).
Неотложная терапия — см. Кетен. Щелочные ингаляции, кодеин. Промывание глаз 2% раствором двууглекислой соды или физиологическим раствором. Остальное — как при интоксикации кетеиом, учитывая возможность отравления одновременно и последним.
Предельно допустимая концентрация. Ориентировочно рекомендуется 0,5—¦
1,0 мг/м3 (Данишевский).
Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. Кетен.
Определение в воздухе основано на люминесценции продукта реакции Д. с резорцином при облучении УФ-светом. Чувствительность 0,02 мкг в анализируемом объеме раствора [77, с. 137]. См. также Степанюк и др.
СтепаиюкН. В. ид р. В кн.: Тр. Ин-та охраны труда ВЦСПС. Вып. 1(27). М., Профиз-дат., 1964, с. 93.
Фельдман Ю, Г, Гнг. и сан,, 1967, № 1, с. 11—14,
оксимы
Применяются в различных органических синтезах; в качестве антиокислителей эмалей, лаков, красок; вулканизаторов; в сельском хозяйстве как пестициды; в медицине как противоядия для восстановления активности холинэстеразы при отравлении фосфорорганическими соединениями (реактиваторы холинэстеразы).
Получаются при взаимодействии альдегидов н кетонов с гидроксиламинами;
R2C=0 + NH2OH —> R2C=NOH + Н20
Иногда их называют изонитрозосоединениями, ибо они образуются при тауто-мерном превращении первичных и вторичных нитрозосоединений:
RsCH—N=0 :<=* R2C=NOH
Физические и химические свойства. Кристаллические вещества или жидкости с более высокой температурой кипения, чем исходные альдегиды и кетоны. Могут существовать в виде цис- и транс-изомеров. Обладают кислотными свойствами. При восстановлении образуют соответствующие амины. При действии хлоранги^ридов кислот изомеризуются (бекмановская перегруппировка).
Общий характер действия. Для О характерны токсические свойства альдегидов, кетонов и аминов, являющихся продуктами метаболизма О. [109]. Это слабые наркотики, обладающие также раздражающим действием на слизистые оболочки и кожу. Раздражающий эффект более выражен у галогенизирован-ных О.
Длительное воздействие приводит к падению гемоглобина и числа эритроцитов, вызывает кровоизлияния во внутренних органах (Kurito). Имеются сведения о метгемоглобинообразующих свойствах (Ломанова) и мутагенной активности некоторых оксимов (Ревазова). Осложняют алкогольную интоксикацию, предположительно — за счет угнетения фермента альдегиддегидрогеназы, ответственного за окисление этилового спирта в организме (Forsander).
При отравлении 2-оксоальдоксимами (изонитрозоацетон CH3COCH=NOH, диизонитрозоацетон HON=CHCOCH=NOH) клиническая картина у белых крыс, кроликов и собак характеризовалась некоторыми особенностями, связанными с накоплением HCN в организме. При отравлении 2-ок-сокетоксимами (диацетилмонооксим), накопление HCN не обнаружено (Asken et al.).
При контакте с бутиральдоксимом С3Н7СН = NOH, входящим в состав типографских красок, у рабочих наблюдалось покраснение кожи на лице и теле, усиленное сердцебиение после приема алкоголя. Отмеченные симптомы сходны с побочными эффектами при лечении алкоголизма тетраэтилтиурамди-сульфидом (антабусом) и обусловлены, по-видимому, накоплением продуктов неполного окисления спирта (Lewis, Schwartz).
О - М е т и л к а р б а м о и л - 2 - м е т и л - 2 - (м е т и л т и о)п р о п и о н а л ь д-оксим (альдикарб, амбич, Temik) (CH3)2C(SCH3)CH = NOCONHCH3 — новый инсектицид системного антихолинэстеразного действия. Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Введение в желудок приводило к снижению активности холинэстеразы в цельной крови, плазме и головном мозге (Knaak et al.). Метаболизируется в организме, образуя малотоксичные соединения с ЛДбо =
оксимы
565
= 5,7 4- 16 г/кг. Метаболиты выводится преимущественно с мочой в виде парных соединений; с выдыхаемым воздухом удаляется в виде СОг. В органах «белых крыс ие накапливается.
Ломанова Г. Н. Гиг. труда, 1966, № 2, с. 58—59.
Ревазова Ю. А. В кн.: Токсикол. новых хим. в-в, внедряемых в резиновую и шинную пром. М., «Медицина», 1968, с. 196—203.
¦Степанский Г. А. Фармакол. и токсикол.» 1961, т. 24, № 3, с. 357—371.
Forsander О. A. Biochem. Pharmacol. 1970. v. 19, № 6, p. 2131—2134.
Knaak J. B. et a 1. J. Agric. a. Food'Chem., 1966; v. 14, № 6, p. 573—578; 604-607. Ktirito Hideo. Nagauya J. Med. Sci., 1967, v. 29, № 4, p. 393—418.
Метилэтилкетоксим
СН3СН2ССН3 М = 87,12
NOH
Получается при взаимодействии метилэтилкетона с гидроксиламином. Физические свойства. Бесцветная жидкость. Т. кип. 152°; плотн. 0,923 (2074°), давл. паров 1,06 мм рт. ст. (20°), 7,7 мм рт. ст. (50°). Смешивается со спиртом, частично с водой.
Токсическое действие. Обладает политропным действием. Вызывает множественные кровоизлияния во внутренних органах, угнетает активность холии-эстеразы плазмы и крови (обратимо).
При введении под кожу белым крысам ЛДбо = 2,7 -f- 2,8 г/кг, гибель наступает в течение суток после инъекции. Вдыхание М. в концентрации близкой к насыщающей при 23—24° в течение 35 мин оказывает наркотический эффект: после кратковременного возбуждения — малоподвижность и сонливость. В дальнейшем — потеря аппетита, понос и гибель на 4—5 сутки. Повторное, в течение
