Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
4 недель, подкожное введение доз 922 мг/кг, 461 мг/кг и 92,2 мг/кг приводило к резкому истощению при действии первых двух доз, снижению числа эритроцитов и содержания гемоглобина. К концу эксперимента отмечалси лейкоцитоз с лимфопенией, обусловленной атрофией лимфатических узлов. Во внутренних органах — множественные кровоизлияния, объясняемые нарушением свертывающей системы крови. У погибших животных массовый коэффициент селезенки резко увеличен, а тимуса — снижен. В легких — воспалительные реакции, ателектазы, локальная'эмфизема, слабо выраженный фиброз.
Действие на кожу и слизистые оболочки. Раздражает слизистые оболочки я кожу, вызывая дерматиты. Отмечены различия в индивидуальной чувствительности. Однократное внесение капли М. в коньюнктивальный мешок вызывало у животных гиперемию слизистой глаз и век, исчезающую через 6—9 ч.
Kurito Hideo. J. Ind. Health, 1965, v. 7, № I, p. 14.
См. также Оксимы.
Циклогексаноноксим
Применяется в синтезе капролактама (промежуточный продукт).
Физические свойства. Кристаллическое вещество. Т. плавл. 88°.
Токсическое действие. Слабый наркотик и метгемоглобинообразователь.
При введении в желудок белым мышам ЛД50 = 1,74 г/кг. Вдыхание паров в концентрации близкой к насыщающей при 18—20° в течение 6 ч вызывало у мышей сонливость и нарушение координации движений. При однократном вдыхании у мышей способность центральной нервной системы к суммации под-пороговых импульсов изменялаЯЬ при концентрации 2,18 мг/л и экспозиции 40 мин, а условнорефлекторная деятельность у белых крыс нарушалась при
566
оксимы
0,15 мг/л. Однократное введение Ц. в желудок кроликам в дозах 0,1—1,0 г/кг вызывало появление метгемоглобииа в крови (20—50%), телец Гейнца, падение гемоглобина (на 25% от исходного).
Повторное вдыхание паров Ц. в концентрации 0,1 мг/л по 6 ч в день в те* чение 2,5 месяцев привело к замедлению роста крыс и изменениям крови, свидетельствующим о наличии скрыто протекающего гемолиза. В крови и во внутренних органах определяли до 0,38—1,05 мг% Ц., наиболее высокие концентрации обнаружены в сердце. Патогистологически — гемосидероз в печени и селезенке, дистрофические изменения в печени и головном мозге (Ломанова). Отмечено усиление токсического эффекта при действии Ц. в смеси с другими продуктами производства капролактама (Савелова, Сергеева).
Предельно допустимая концентрация 10 мг/м3 [66].
Ломанова Г. В. Материалы к токсикологии некоторых продуктов производства капралак-тама. Автореф. каид. дисс. Лен. сан.-гиг. мед. нн-т. Л., 1964, 12 с.: Гиг. труда, 1966, Ш 2„ с. 58—59.
Савелова В. В., Сергеева А. Н. Гиг. и сан., 1970, № 7, с. 21—25.
я-Хинондиоксим
(п-Беизохинондиоксим, диоксим п-беизохинона)
HON=( >=NOH М = 138,13-
Применяется для вулканиз&ции каучука.
Получается при взаимодействии п-бензохинова с солянокислым гидроксил-амином.
Физические свойства. Бесцветные или желтоватые иглы. Т. разл. 240°. Растворяется в горячей воде, в щелочах.
Токсическое действие. При введении через рот белым крысам ЛД50 = == 1,58 г/кг, для белых мышей ЛД50 = 1,42 г/кг (Будеев). Повторное введение крысам и морским свинкам доз 30 и 100 мг/кг выявило отставание роста, угнетение активности холинэстеразы (до 20% к концу первого месяца затравки),, изменение свертываемости крови, снижение протромбинового индекса, а также довольно значительное кумулятивное действие: ежедневное введение 0,1 от ЛД50. приводило к гибели всех животных в течение 30 суток. Выявлена также мутагенная активность: п-Х. классифицируется Ревазовой как средний мутаген (вызывает >2 мутаций у дрозофил).
Будеев И. А. В кн.: Труды иаучи. коиф. аспирантов и ординаторов 1 Моск. мед. ин-та.
М., 1964, с. 85—87.
См. также Оксимы.
я-Нитробензальдоксим
OsN——CH=NOH М = 176,14
Применяется в органическом синтезе.
Получается при взаимодействии изоамнлнитрита с n-нитротолуолом в присутствии этилата натрия.
Физические свойства. Кристаллическое темно-желтое вещество. Т. плавл, 128,5—129,5°. С трудом растворяется в воде; растворяется в спирте, уксусной кислоте.
Токсическое действие. Обладает наркотическим действием, вызывает образование в крови метгемоглобииа (Сиза и др.). i
При введении через рот белым крысам ЛДю = 0,18 г/кг. Такая доза вызывала беспокойство животных, атаксию, наркоз, появлялись сильные клонические судороги, затем метгемоглобииемия и гибель в течение 36—48 ч. При внутри-брюшиином введении через 3 ч в крови появлялось более 50% метгемоглобииа.
оксимы
567
через 24 ч его уровень составлял только 2—3%. При всех путях введения наблюдалось значительное образование телец Гейнца. Патологоанатомически — полнокровие внутренних органов, легкие окрашены в коричневый цвет. Отмечено ¦слабое мутное набухание клеток почек и печени — начальная картина жирового перерождения (Сиза и др.).
Действие на кожу и слизистые оболочки. Изменений кожи на месте нанесения не вызывает. Всасывается через неповрежденную кожу: через 3 ч после нанесения на кожу в крови обнаруживалось 40—60% метгемоглобина. Прн 6-часовом воздействии иа кожу ЛД50 = 7,1 г/кг. Незначительно раздражает конъюнктиву глаз у кролика.
