Биология в 3 томах. Tом 3 - Тейлор Д.
ISBN 5-03-003687-3
Скачать (прямая ссылка):
БОТАНИКА
ММА им. И.М. Сеченова
Д. Тейлор, Н. Грин, У. Стаут. БИОЛОГИЯ, т. 3
Изменчивость и генетика
199
б) Скрещивание между самкой из полученного выше поколения F1 и белоглазым самцом с короткими крыльями дало следующие результаты:
самцы и самки с нормальными крыльями и белыми глазами 35
самцы и самки с нормальными крыльями и красными глазами 17
самцы и самки с короткими крыльями и белыми глазами 18
самцы и самки с короткими крыльями и красными глазами 36
Объясните появление этих фенотипов и их численное соотношение.
24.6.1. Наследование, сцепленное с полом
Гены, локализованные в половых хромосомах, называют сцепленными с полом. У гетеро-гаметных особей в Х-хромосоме имеется участок, для которого нет гомолога в Y-хромосоме
Участок, не имеющий гомолога в Y-хромосоме
Гомологичный участок половых хромосом
X Y "
Рис. 24.20. Гомологичные и негомологичные участки половых хромосом.
H — нормальный аллель (доминантный) h — аллель гемофилии (рецессивный) XX — женские хромосомы XY — мужские хромосомы
(рис. 24.20). Поэтому у особей мужского пола признаки, определяемые генами этого участка, проявляются даже в том случае, если они рецессивны. Эта особая форма сцепления позволяет объяснить наследование признаков, сцепленных с полом, например цветовой слепоты, раннего облысения и гемофилии у человека. Гемофилия — рецессивный признак, сцепленный с полом; при гемофилии нарушается образование фактора VIII, играющего важную роль в ускорении свертывания крови. Ген, детерминирующий синтез фактора VIII, находится в участке Х-хромосомы, не имеющем гомолога, и представлен двумя аллелями — нормальным (доминантным) и мутантным (рецессивным). Возможны следующие генотипы и фенотипы:
Генотип Фенотип
ХНХН Здоровая женщина
XHXh Здоровая женщина (носитель)
XHY Здоровый мужчина
X11Y Мужчина с гемофилией
Особей женского пола, гетерозиготных по любому из сцепленных с полом признаков, называют носителями соответствующего рецессивного гена. Они фенотипически нормальны, но половина их гамет несет рецессивный ген. Несмотря на наличие у отца нормального гена, сыновья матерей-носителей с вероятностью 50% (1/2) будут страдать гемофилией. От брака такой женщины-носителя с нормальным мужчиной могут родиться дети с различными фенотипами (рис. 24.21).
Один из наиболее хорошо документированных примеров наследования гемофилии — родословная потомков английской королевы Викто-
Фенотипы родительских особей
Генотипы родительских особей (2п) Мейоз Гаметы (п)
Случайное оплодотворение
Генотипы потомков (2п) Фенотипы потомков
Здоровая женщина (носитель)
XH Xh
Здоровый мужчина
XH Y
хн хн
Здоровая женщина
XH Y
Здоровый мужчина
хь хн
Здоровая женщина (носитель)
Xh Y
Мужчина с гемофилией
Рис. 24.21. Механизм наследования аллеля гемофилии, сцепленного с полом.
БОТАНИКА
ММА им. И.М. Сеченова
Д. Тейлор, Н. Грин, У. Стаут. БИОЛОГИЯ, т. 3
200
Глава 24
Георг
Эдуард, герцог Кентский
Виктория, германская императрица
Фридрих X германский
император_
O S О С°ФИЯ Владимир Сигизмунд
Александр
u-r-o
Эдуард VIL английский король
Королева Александра
Королева Виктория
(•Ь-П
Принц Альберт
Алиса
P Георг V (f) ||
Ирэн Принц Виктория| Гессенская Фредерик
Людвиг IV Гессенский
Леопольд,
С-гО
герцог
_ Олбани
Царица А г—і Александра ^\ 1—1
Елена Беатрис
Вальдекская
Принц Луи Баттенбургский
Царь м Николай Il
Александр Текский
Ф-г-D
їнрі
Ім°рис(і>-Н^
Генри
Баттенбургский
E
Леопольд
Виктория, королева Испании
Альфонс XIII, король Испании
Генри
Морис, Руперт
умер в (лорд Трема-юн)
младенчестве
0 Здоровая женщина (•) Женщина-носитель
1 I Здоровый мужчина
Мужчина с гемофилией (?) В Мужчина с гемофилией
Альфонс Пио
Гонсалес Манвель
Истекли кровью
после несчастных случаев
Рис. 24.22. Наследование гемофилии потомками королевы Виктории. На схеме приведены только те потомки, которые участвовали в передаче гемофилии или были поражены этой болезнью. Родословная британского королевского дома продолжена, чтобы показать, почему гемофилия не проявяется ни у одного из потомков королевы Виктории на протяжении уже семи поколений.
рии. Предполагают, что ген гемофилии появился в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из ее родителей. На рис. 24.22 показано, как этот ген передавался ее потомкам.
24.11. Окраска шерсти у кошек и окраска тела крыжовниковой пяденицы контролируются геном, сцепленным с полом (т. е. локализованным в Х-хромосоме). В двух экспериментальных скрещиваниях, в которых гомогаметный пол в родительском поколении был гомозиготным по этому гену, получены следующие результаты
Фенотипы
родительских
особей
Соотношение
фенотипов
в потомстве
Пяденица (нормальная окраска доминирует над бледной)
Бледный X Нормальная самец самка
