Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Тейлор Д. -> "Биология в 3 томах. Tом 3" -> 107

Биология в 3 томах. Tом 3 - Тейлор Д.

Тейлор Д. , Грин Н., Стаут У. Биология в 3 томах. Tом 3. Под редакцией Сопера Р. — М.: Мир, 2004. — 451 c.
ISBN 5-03-003687-3
Скачать (прямая ссылка): biolv3tt32004.PDF
Предыдущая << 1 .. 101 102 103 104 105 106 < 107 > 108 109 110 111 112 113 .. 280 >> Следующая


Фенотипы

родительских особей Самка х Самец

(9) (о*)

Генотипы XX X XY

родительских особей (2п)

Мейоз

Гаметы (n) (X) (X) X (х) (Y)

Случайное оплодотворение

Генотипы потомков (2n) XX XY XX XY

Фенотипы потомков 9 о* 9 cf

Соотношение полов 1 самка : 1 самец

Рис. 24.18. Генетическое объяснение соотношения полов у человека.

одну Y-хромосому (рис. 24.18). Пол потомка зависит от того, какой спермий оплодотворит яйцеклетку. При генотипе XX особь называют гомога-метной, так как у нее образуются одинаковые гаметы, содержащие только Х-хромосомы, а при генотипе XY — гетерогаметной, так как половина гамет содержит X-, а половина — Y-хромосому. У человека генотипический пол индивидуума можно определить, изучая под микроскопом эпителиальные клетки внутренней поверхности щеки. В таких клетках одна из Х-хромосом находится в неактивном, конденсированном состоянии и имеет вид плотного темного тельца, называемого тельцем Барра. Число телец Барра всегда на единицу меньше числа наличных Х-хро-мосом, т. е. у самца (XY) их нет вовсе, а у самки (XX) оно только одно. Функция Y-хромосомы, очевидно, варьирует в зависимости от вида животного. У человека Y-хромосома контролирует дифференцировку семенников, которая в дальнейшем оказывает влияние на развитие половых органов и мужского фенотипа (разд. 21.7.4). У некоторых организмов, однако, Y-хромосома не содержит генов, определяющих пол. Ее называют даже генетически инертной или пустой, так как в ней очень мало генов. Предполагается, что у дрозофилы гены, определяющие мужские признаки, находятся в аутосомах, и их фенотипические эффекты маскируются наличием пары Х-хромосом. Мужские признаки проявляются в присутствии только одной Х-хромосомы. Это пример наследования, ограниченного полом (в противоположность наследованию, сцепленному с полом), при котором, например, у женщины подавляются гены, детерминирующие рост бороды.

Морган и его сотрудники заметили, что наследование цвета глаз у дрозофилы зависит от пола родительских особей. Красный цвет глаз домини-

БОТАНИКА

ММА им. И.М. Сеченова

Д. Тейлор, Н. Грин, У. Стаут. БИОЛОГИЯ, т. 3

198

Глава 24

R — красные глаза (доминантный признак) г — белые глаза (рецессивный признак) XX — самка ( $) XY — самец (о")

Фенотипы

родительских особей Генотипы

родительских особей (2п)

Мейоз

Гаметы(п)

Случайное оплодотворение

Генотипы F1 (2п) Фенотипы F1

Фенотипы F1 Генотипы F1 (2п) Мейоз

Гаметы(п)

Случайное оплодотворение

Генотипы F2 (2п) Фенотипы F2

Красноглазые о" х Белоглазые у XRY х ХПС г

© © х © (S

tXRXr XRXr, X^Y X^Y,

Красноглазые 9 Белоглазые °"

Красноглазые о" х Красноглазые $ XRY х ХПС»

® 0х® ®

X^Xr XRXR, X»*Y XRY

Белоглазые о* х Красноглазые j

X^Y х Х»Х«

© о Х ® ®

, XHtR XHCR , xRY XRYy

Красноглазые Я Красноглазые сГ

Б

Белоглазые о* х Красноглазые ?

X^Y х XRXr

® © * © ®

X»*XR ХПСГ XRY ХПг

Красноглазые' 9 Белоглазые Красноглазое Красноглазые Белоглазые^ ^Красноглазые Белоглазые

в * ? г ^

Рис. 24.19. Ли Б. Реципрокные скрещивания между красноглазой и белоглазой дрозофилами, проведенные Морганом. Обратите внимание на низкую частоту появления белых глаз. В. Скрещивание между красноглазым самцом и красноглазой (гетерозиготной) самкой F\. Г. Скрещивание между белоглазым самцом и красноглазой (гетерозиготной) самкой F\. Обратите внимание на то, что признак белых глаз наблюдается только у самок, гомозиготных по этому аллелю.

рует над белым. При скрещивании красноглазого самца с белоглазой самкой в Fi получали равное число красноглазых самок и белоглазых самцов (рис. 24.19, А). Однако при скрещивании белоглазого самца с красноглазой самкой в Fi были получены в равном числе красноглазые самцы и красноглазые самки (рис. 24,19, Б). При скрещивании этих мух Fj между собой были получены красноглазые самки , красноглазые и белоглазые самцы, но ни одной белоглазой самки (рис. 24.19, В). Тот факт, что у самцов частота проявления рецессивного признака была выше, чем у самок, наводил на мысль, что рецессивный аллель, определяющий белоглазость, находится в Х-хромосоме, a Y-хромосома лишена гена окраски глаз. Чтобы проверить эту гипотезу, Морган скрестил исходного белоглазого самца с красноглазой самкой из Fi (рис. 24.19, Г). Потомство состояло из красноглазых и белоглазых самцов и самок. Поэтому Морган сделал справедливое заключение, что только

Х-хромосома несет ген, определяющий цвет глаз, а в Y-хромосоме соответствующий локус отсутствует. Это явление известно под названием наследования, сцепленного с полом.

24.10. У дрозофилы гены длины крыльев и цвета глаз сцеплены с полом. Нормальная длина крыла и красные глаза доминируют над короткими крыльями и белыми глазами.

а) Каким будет потомство F1 и F2 при

скрещивании между самцом с короткими крыльями и красными глазами и гомозиготной самкой с нормальными крыльями и белыми глазами? Объясните ожидаемые результаты.
Предыдущая << 1 .. 101 102 103 104 105 106 < 107 > 108 109 110 111 112 113 .. 280 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed