Основы сравнительной анатомии позвоночных животных - Шмальгаузен И.И.
Скачать (прямая ссылка):
Рис. 62. Развитие волоса. Четыре последовательные стадии (ив Гессе), со — меводермальная часть ножи; ер — епидермис; / — аачатон влагалища волоса; g — вачаток сальной желевы; р—сосочек волоса;;^ р/— начатой волоса.
85
Таким образом, по своему развитию во—с не напоминает нам каких-либо других роговых образований кожи, — если происхождение волоса от роговой чешуи и должно считаться весьма вероятным, то пока мы не имеем еще доказательств в пользу такого взгляда. Все другие воззрения на происхождение волоса являются также лишь гипотезами, иногда весьма мало обоснованными. Наиболее популярна гипотеза Маурера, согласно которой волосы развились путем ороговения из органов боковой линии. Молодые зачатки волос, действительно, обнаруживают известное сходство с органами боковой линии, и в некоторых случаях клетки последних с прекращением их деятельности ороговевают (при метаморфозе у амфибий). Однако эта гипотеза встречает слишком большие затруднения вследствие того, что у рептилий, от которых несомненно произошли млекопитающие, органов боковой линии уже не было.
Если, однако, вопрос о происхождении волоса млекопитающих пока «ще является неразрешенным, то одно можно установить с несомненностью — предшественником волосяного покрова был покров из чешуи. Это до-se называется не только тем, что у многих млекопитающих еще встречаются роговые tr чешуи, в особенности на хвосте (многие сумчатые, насекомоядные и грызуны), а иногда закладываются провизорные чешуи, которые после исчезают (на хвосте у Рис. 63. Кожа хвоста мыши с че- мадагаскарского насекомоядного, тенрека шуями (sq) и группами волос (tr) Centetes), но также и расположением во-между ними (по Плате). лос у зародышей многих млекопитающих.
В тех случаях, когда одновременно с волосяным покровом имеются и чешуи, волосы располагаются правильными группами, обыкновенно по три волоса, из которых средний, самый крупный, — позади каждой чешуи (рис. 63). У млекопитающих, не имеющих чешуи, сохраняется все же расположение волос правильно чередующимися группами, как-будто бы они находились позади чешуи. У зародышей млекопитающих эти группы обычно состоят из трех волос, из которых средний — более крупный. Позже число волос в каждой группе увеличивается. И у человеческого зародыша в четыре месяца волосы располагаются ясными поочередными группами по 3 и 5 волос, из которых средний — более крупный. Эти группы ясно указывают на расположение чешуи у отдаленных предков млекопитающих.
У всех млекопитающих во время эмбриональной жизни развивается сплошной волосяной покров — lanugo foetalis, который сменяется затем постоянным. У человека lanugo на пятом и шестом месяце покрывает все тело и все лицо (в виде аномалии может сохраниться и у взрослого).
Вообще тело человека и во взрослом состоянии сплошь покрыто волосами (исключая ладони и подошвы ног), как и кожа большинства млекопитающих, но волосяной покров здесь значительно редуцирован. Физиологическую роль волосяного покрова — защищать тело животного от потери тепла — в некоторых случаях берет на себя вообще утолщение эпидермиса (слоны, носороги) или особо развитый подкожный слой жира (киты). В этих случаях волосяной покров редуцируется и у китов, например, почти совсем исчезает. Редуцируется волосяной покров и у человека. Произошла эта редукция, вероятно, тогда, когда предки человека жили в теплых странах с ровным климатом.
Местные роговые образования, когти, рога
Кроме такого общего покрова, каким являются чешуи рептилий, перья птиц и волосы млекопитающих, у наземных позвоночных наблюдаются еще местные утолщения рогового слоя различного значения.
86
і ак, і „ -«ыпостях черепах, птиц и клоачных млекопитающих имеется толстый роговой покров, образующий клюв и заменяющий отсутствующие у этих животных зубы.
Роговые утолщения на нёбе млекопитающих дают так называемые нёбные пластинки. Сильное развитие последних приводит у беззубых китов к образованию больших расщепленных роговых пластинок, свешивающихся с нёба вглубь ротовой полости, служа особого рода цедилкой; это так называемый китовый ус.
Рис. 64. Продольный раврев черев ноготь (А), коготь (В) и копыто (С) (по Боасу). Ь — подушечка пальца; п — ногтевая плаетинка; ph — конечная фаланга пальца; а — подошвенная пластинка; v — ногтевой валик.
На концах пальцев уже у амфибий замечается некоторое утолщение рогового слоя, которое иногда имеет вид настоящих когтой (Dactyle-thrа из бесхвостых и Onychodactylus из хвостатых амфибий). У рептилий и птиц все пальцы, как правило, вооружены когтями, охватывающими их концы в виде чехлика. Когти по происхождению являются органами, защищающими концы пальцев ог повреждений; в дальнейшем они становятся вспомогательными органами при передвижении животного и несут различные связанные с этим функции, и, наконец, у млеко-
C
Рис. 65. Развитие рогов у овцы (по А. Брандту). 7 — лобная кость; 2 — окостенение (оз cornu); 3 — рог.
иитаюших они иногда превращаются в оргапы активной защиты животного и даже в орудия нападения. Когти более или менее заострены на концах и слегка изогнуты. Верхняя стенка когтя состоит из более твердого рогового вещества (когтевая пластинка); нижняя стенка несколько мягче (подошвенная пластинка). Наибольшего развития достигают когти у млекопитающих, у которых диференцировка на когтевую и подошвенную пластинки очень резко выражена (рис. 64, В). Так как верхние слои когтя оказываются наиболее твердыми, а нижние, мягкие, ¦слои изнашиваются быстрее, то верхний край всегда сильнее выступает, и таким образом коготь всегда остается острым. Особенно развиты когти
