Основы сравнительной анатомии позвоночных животных - Шмальгаузен И.И.
Скачать (прямая ссылка):
Второе усовершенствование состояло в изменении системы распределения всосавшегося уже пищевого материала по различным частям тела. Первоначально происходила непосредственная его подача в разные части через каналы и выросты самой пищеваритВДзной полости (турбеллярий). Теперь всосавшийся жидкий пищевой матерел поступает в околокишечные межтканевые пространства, образующие «первич-ну^> полость тела,,и при сокращевиях кожно-мускульного мешка, сопровождающих движения животного, эта жидкость перемещается и распределяется весьма равномерно но всему телу. С обособлением особых продольных, а затем и поперечных каналов, переходивших далее обычно в межтканевые пространства, ток жидкости принимал.
407
более правильный координированный характер. Путем такой диференциации постепенно образовалась кровеносная система как посредник между органами пищеварения и остальным телом. Естественно, что движение жидкостей в этой системе способствовало и передаче растворенных в ней газов: кислорода от поверхностных частей тела к более глубоким и, наоборот, углекислоты от тканей организма к его поверхности, и этим намечалась вторая роль кровеносной системы как посредника в газовом обмене. Наконец, и жидкие продукты распада, естественно, поступали в ту же межтканевую жидкость и затем в систему сосудов, ив которой они тем или иным путем выводились через органы выделения наружу.
Весьма важным моментом в эволюции червей является также развитие ограниченной собственными стенками вторичной полости тела. Образование этой полости дало максимальную независимость движениям кишечника, освободив их, вместе с тем, от движений кожно-мускульного мешка. С развитием собственной мускулатуры кишечника за счет стенок вторичной полости тела передвижение пищевого материала производится путем перистальтических движений кишки и не зависит от движений самого тела червя.
Наконец, немалое значение имела в дальнейшей эволюции и локализации дыхания в ограниченных частях общих покровов. Местное увеличение дыхательной поверхности привело к образованию специальных дыхательных органов — жабер. Это обусловило не только возможность повышения интенсивности газового обмена, а следовательно и обмена энергий и веществ вообще, т. е. общего повышения жизнедеятельности, но, вместе с тем, освободило большую часть покровов от функции дыхания, позволило развить более плотную (и вместе с тем мало проницаемую) кутикулу и дало тем самым более прочную защиту тела животного от разного рода повреждений, от проникновения паразитов и т. я. Развитие плотной кутикулы (хитина), предохранявшей организм и от потери воды, позволило животному перейти от жизни в воде к жизни на суше.
Не подлежит никакому сомнению, что членистоногие произошли от высших червей со вторичной полостью тела и с метамерно расчлененным телом. По целому ряду признаков они обнаруживают явное сходство с кольчатыми червями. Нервная система построена совершенно по тому же типу парной брюшной нервной цепочки. Метанефри-дии, имеющиеся еще в виде сегментальных органов у интереснейшего «переходного» организма, представителя первичнотрахейных — Peripatus, — сохраняются у ракообразных в их антенной и раковинной железах, но у трахейных замещаются совсем иными выделительными органами — мальпигиевыми сосудами. Параподии червей преобразовались в членистые ножки. Целом вторично редуцируется. Мы не можем быть уверены, что ракообразные, с одной стороны, и трахейные — с другой, развились из одного ствола, однако, все же несомненно, что это близко родственные ветви. Паукообразные, бесспорно, родственны ракообразным и, очевидно, произошли от древнейших Merostomata (Giganthostraca). Низшими из настоящих трахейных являются многоножки, сохранившие еще в общем гомономную сегментацию тела, как у Peripatus, но обладающие уже мальпигиевыми сосудами, подобно насекомым. Если у Peripatus трахеи представляются в виде сегментально расположенных пучков неветвящихся трубочек (сравнимых с кожными железами), то у многоножек имеются уже более сложно разветвленные пучки трахей, открывающиеся, однако, наружу сегментально расположенными стигмами. У некоторых многоножек (Scutigera) появляются и сложные глаза, как у насекомых, а в группе Symphylla (Scolopendrella) личинки обладают вначале тремя парами ходильных ножек на грудном сегменте, как насекомые. Не подлежит сомнению, что насекомые, в частности Apterygota, связаны с многоножками весьма близким родством. На происхождение органов летания насекомых бросают свет ископаемые Palaeodictyoptera (из каменного угля), у которых, кроме ряда примитивных признаков, как довольно однородная сегментация тела, нескладывающиеся крылья (как у стрекоз) на 2-м и 3-м грудных сегментах, были еще горизонтальные крыловидные выросты на 1-м грудном сегменте и небольшие подобные выросты и на всех сегментах брюшка.
Происхождение моллюсков также в общем довольно ясно. По своему эмбриональному развитию (типичное спиральное дробление) и по строению личинки — veliger, на ранних стадиях вполне сходной с трохофорой, они, бесспорно, тесно примыкают к высшим червям, очевидно, утратившим в этой ветви свою сегментацию (впрочем, быть может, ее и не было). Имеются и формы до известной степени «переходные». У червеобразных Solenogastres нервная система состоит еще из окологлоточного кольца с отходящими от него парой брюшных (ножных) стволов, сравнимых с брюшной цепочкой аннелид, и парой спинных стволов. У хитонов имеется еще участок целома около кишечника, а у соленогастров полости гонад сообщаются с перикардиальной, и половые продукты выводятся через последнюю и черев метанефридиалыше каналы.
