Электромагнитные поля в биосфере. Том 1 - Красногорская Н.
Скачать (прямая ссылка):
Перечислим основные свойства зарядового эквивалента.
1. Так как поле ЗЭ подчиняется принципу суперпозиции, зарядовый эквивалент являетоя величиной аддитивной. ЗЭ оистемы исследуемых тел равен алгебраической оумме ЗЭ, генерируемых каждой из частей оиоте-ш порознь. Для возникновения ЗЭ не обязательно наличие стационарных во времени цепей. Простое хаотичеокое движение заряженных частиц при больших их количеотвах в макросистемах может быть в каждый момент времени представлено в виде меняющихся по конфигурации, распадавшихся и возникающих вновь контуров тока, что в силу аддитивности ЗЭ должно приводить к отличному от нуля ореднему во времени ЗЭ сиотемы.
2. Изменение ЗЭ любой физической системы линейно зависит от изменения энергий входящих в систему заряженных частиц.
3. Электрическое поле ЗЭ действует на внешние электрические заряды, окружающие систему, точно так же,как и поле обычного электрического заряда.
4. Электрическое поле суммарного отличного от нуля ЗЭ не может , быть заэкранировано проводящими экранами. Клетка Фарадея, внутри которой размещается система электрических зарядов, находящихся в движении, как известно, в принципе экранирует любые поля дипольного или мультипольного характера так же, как и поля электромагнитного излучения. Поле же ЗЭ клеткой не экранируетоя. В связи с этим поле ЗЭ на больших раостояниях ъ от объекта опадает обратно пропорционально квадрату t , т.е. как 1/12 (в отличие от поля излучения, спадающего как 1/Хг ).
Далее расомотрим электрические поля, генерируемые различными живыми организмами в процессе их жизнедеятельности, под углом зрения возможного учаотия ЗЭ в их генерации.
Электричеокое поле клетки
В дальнейшем мы будем исходить из физической концепции о природе электричеокого поля, которое создает одиночная клетка или целоотный
организм. Это значит, что любой живой объект может быть предотавден в первом приближении как некое оложное динамическое образование, ооо-тоящее из разнозаряженных частиц - электронов, протонов, свободных радикалов, ионизованных органических и неорганических молекул и т.п. Физико-химические превращения, протекающие в клетках организма, сопровождаются изменением энергии движения заряженных частиц, в первого очередь электронов, переходящих о одного энергетического уровня на другой. Вследствие этого каздая клетка должна генерировать электрическое поле вне себя, в том числе и поле ЗЭ. Другими словами, поле, генерируемое различными частями клетки, должно иметь кроме дипольных и мультипольных компонент еще и монопольную компоненту, соответствующую полю ЗЭ, пропорциональную изменению средних энергий заряженных чаотиц. Следовательно, потенциал клетки, обусловленный, в чаотнооти, полем ЗЭ, может изменяться о изменением интенсивности биохимических реакций, протекающих в клетке. Последнее предположение основано на том, что в протоплазме клетки, как в любом электролите, имеются свободные ионы, которые должны очень быстро нейтрализовывать возникающие при этих реакциях дипольные и мультипольные моменты молекул, хаотически распределенные внутри клетки. Именно благодаря этому различные точки протоплазмы клетки имеют одинаковый потенциал /7/. Изменение жизнедеятельности клетки под влиянием различных раздражителей может приводить к изменению потенциала протоплазмы. Так,изменение потенциала протоплазмы жгутиконосца f?J, по воей вероятности, обусловлено автоколебательными энергетическими процеооами, связанными с ритмичвокими дви~ женилми его жгутика.
Обычно в живой клетке потенциал протоплазмы отрицателен. Однако у изолированных растительных клеток морской водоросли протоплазма имеет положительный потенциал. Такое исключение о точки зрения теории ЗЭ может быть объяснено тем, что при биохимических реакциях, протекающих в клетках этой водоросли, изменение энергии положительно заряженных частиц превалирует над изменением энергии отрицательных частиц. Знак и величина прОтоплазматического потенциала клеток должны зависеть от особенностей течения биохимических реакций в данной клетке. Такие универсальные процеооы, присущие воему живому, как ассимиляция и диооимиля-ция, по-видимому, должны сопровождаться изменением знака потенциала клетки в том или ином направлении в зависимости от преобладания одного процёооа над другим.
С другой стороны, согласно основным представлениям мембранной теории электрические процеооы в клетке связаны о возникновением положительных и отрицательных зарядов на противоположных сторонах мембраны. Так как электро$изиологические процеооы происходят йнутри мембраны и в непосредственной близости от нее, количества положительных и отрицательных зарядов на обеих ее сторонах равны. Поэтому мембрана с физичеокой точки зрения предотавляет собой двойной электрический слой. Но такой слой не может создать электрическое поле как внутри клетки, так и вне ее. Элек-
трические поля, генерруемые клеткой, должны тождественно обращаться в нуль во всех точках внешнего пространства независимо от интенсивности метаболизма клетки. Таким образом, как в протоплазматической, так и в мембранной теории заведомо исключается возможность генераций электричеокого поля вне клетки на расстояниях, значительно превышающих размеры клетки (тем более толщину мембраны). В частности, исключается какое-либо электрическое взаимодействие между отдельными клетками на расстояниях, значительно превышающих размеры этих клеток.
