Электромагнитные поля в биосфере. Том 1 - Красногорская Н.
Скачать (прямая ссылка):
радиальное поле, со скоростью света распространяющееся вдоль листа. Под влиянием этого поля электроны проводимости устремляются к поврежденному участку, что вызывает изменение его потенциала. Надо отметить, что если входное сопротивление прибора сравнимо или меньше шунтирующего сопротивления межклеточника между измерительными электродами, нейтрализация поврежденного участка будет происходить в основном за счет движения электронов во входной цепи прибора.
Попытки объяснения наблюдаемой разности потенциалов между отдельными участками растений при помощи так называемых метаболичеоких градиентов с Физической точки зрения также неудовлетворительны. Поскольку поле клетки по мембранной теории все сосредоточено внутри мембраны, то пространственные перемещения контактного электрода по поверхности листа в принципе не могут обнаружить какой-либо разноо-ти потенциалов, независимо от того, к какой клетке прикасается измерительный прибор. Уровень метаболизма должен сказываться только на величине поля внутри двойного слоя мембраны данной клетки.
Особенно выпукло обсуждаемое противоречие проявляется в экспериментах с фотосинтезом в растениях. В литературе ?0 справедливо отмечается, что в опытах с локальным освещением листа, когда имеется четкая граница между освещенной частью и тенью, разность потенциалов меаду референтным электродом и электродом, приложенным к освещенным к теневым участкам, плавно падает с увеличением расстояния вплоть1 до участков,, значительно удаленных от границы света и тени. Зависимость потенциалов точек Мета от раоотояния между измерительными электродами не согласуется с зависимостью уровня метаболизма разных клеток лиота от этого расстояния. Клетки освещенной части, в которых наблюдаются интенсивные реакции фотооинтеза, создают внешние электрические поля на значительном от себя расстоянии.
С точки зрения теории ЗЭ электрогенерация при фотосинтезе происходит таким образом. В начальный момент начинаетоя избыточная по сравнению с предыдущим временем генерация ЗЭ в освещенной части листа. Это приводит к возникновению поля во всех точках листа - разумеется, и в затененных точках. Соответственно изменяются разности потенциалов между всеми измерительными электродами. Чем дальше измери-
тельный прибор измеряет потенциал от освещенной части, тем меньший потендаал он обнаруживает. После истечения времени адаптации новая разность потенциалов определяется динамическим равновесием между возникающим ЗЭ и притекающим к клетке зарядом проводимости. При прекращении освещения возникший ЗЭ постепенно уравновешивается притекшим зарядом и потенциал. освещенных ранее клеток спадает до "теневого11-уровня.
Большинство зеленых листьев реагирует негативно на оовещеннооть. Некоторые же растения, например, злодея, обнаруживают положительную полярность. Это может служить указанием на то, что реакции фотосинтеза в этих растениях качеотвенно отличаются - их энергетический выход в смысле генерации ЗЭ имеет противоположный характер.
Аналогичным образом может быть объяснено возникновение потенциалов метаболического градиента и в других известных случаях, так же как и возникновение потенциалов возбуждения при воздействии на клетки растений электрических, химических, механических и других агентов.
Электрическое поле рыб
Особый интерес в рассматриваемом аспекте представляют электрические поля живых организмов, средой обитания которых является морская вода, в частности, рыб. Дело в том, что морская вода является хорошим проводником электрического тока. Электрическое поле рыб должно было бы быть надежно заэкранировано уже- толщей воды порядка размеров каждой особи. Особенно сильно экранирующее действие воды сказывается на электромагнитном излучении. Поэтому если электромагнитный канал связи существует при взаимной передаче информации между живыми организмами, то весьма вероятно, что электрическое поле, генерируемое ими, должно обладать монопольной (продольной) компонентой.
Эксперименты, обсуждаемые в /977 указывают на сам факт наличия электрического поля на большом удалении от погруженнУК в воду рыб, а организованное поведение сообщества рыб подтверждает наличие электрического канала связи между особями. Скорость распространения информации между организмами в отдельных случаях нельзя объяснить ни зрительным каналом связи, ни звуковым, ни хеморецепцией. Более того, измерения падения величины поля с расстоянием показали, что оно меняется с расстоянием от рыбы как I/t (но не как 1/г. ). При изменении направления измерительной антенны максимум интенсивности приема поля падает на радиальное направление антенны в отличие от поперечного поля электромагнитной волны. Именно последнее обстоятельство является причиной проникновения поля рыб на большие расстояния, значительно превышающие размеры особей.
Если одной из причин возникновения электрического поля, генерируемого рыбами, является генерация ЗЭ клетками рыб, то перечисленные свойства поля находят естественное объяснение. Из известных в настоящее время полей только поле ЗЭ и поле электрического заряда способны
