Критическая соленость биологических процессов - Хлебович В.В.
Скачать (прямая ссылка):
койъах. капилляров и разбивке находящейся в капилляре жидкости на отдельные разделенные пузырьками воздуха блоки — изморенная в момент исчезновения последнего кристаллика (наблюдение ведется через микроскоп) температура жидкости в камере довольно точно соответствует депрессии пробы.
Минимальный объем пробы 10-3—10~4 мм3,
Кондуктометрия
Ч
Электропроводность растворов так же, как и в исследованиях водно-солевого обмена ряда гидробионтов Викгреном (Wifegren, 1953) и О. Г. Карандеевой (1966), определялась по мостовой схеме Кольрауша (см. Хлобо-вич и Бергер, 1965). Применялся реохордный мост Р-38, питаемый через звуковой генератор ЗГ-10 переменным током частотой 1 кгц. В качестве' нулевых измерительных приборов использовались динамик или подключенный
через выпрямитель гальванометр М-91 А.
Количество солей (в пересчете на NaCl) определялось
Рис. 2. Образец калибровочного графика при кондуктометрии. (По: Хлебович и Бергер, 1965),
По оси абсцисс — сопротивление, к Ом; по оси ординат — стспень разведения стандартного раствора NaCl.
с помощью калибровочной кривой, предложенной для гидрохимических целей Н. И. Воробьевым (1963), показавшим линейную зависимость возникающего между электродами сопротивления от степени разбавления раствора. Характерная для температурных условий опыта калибровочная кривая (рис. 2) быстро строится по двум-трем разбавлениям стандартного раствора NaCl. Концентрация определяется по формуле S=aln, где S — искомая концентрация электролита (в пересчете на NaCl), а — концентрация стандартного раствора, п — степень разбавления стандартного раствора, определенная по калибровочному графику по полученным величинам сопротивления (в омах) искомой концентрации. Применение та-
к их калибровочных графиков позволило избежать сложных расчетов, производимых Викгреном и О. Г. Карандеевой.
Чувствительность метода находится в логарифмической зависимости от концентрации. Он особенно ценен при анализе очень слабых растворов; он удобен при определении скорости потери солей у животных, помещенных в дистиллированную воду.
Определение резистентности организмов
При исследовании выживаемости организмов в области заведомо летальных соленостей наблюдение за объектами велось непрерывно. В других средах обычно отмечался процент погибших (или выживших) особей, через определенный срок экспозиции. Критерий гибели избирался в зависимости от особенностей животного — у инфузорий и планул кишечнополостных гибель определялась по прекращению биения ресничек, у олигохегы Sty-laria lacustris — по помутнению и потере сократимости хоботка, у большинства же — по прекращению двигательных реакций в ответ на механическое (укол иглой) или электрическое (электростимулятор) раздражение. Момент гибели сперматозоидов отмечался по полному отсутствию их движения в поле зрения микроскопа. Во всех случаях резистентность определялась нами без ступенчатой адаптации.
Определение потребления кислорода животными
Дыхание животных в зависимости от солености среды измерялось простейшим способом — методом замкнутых сосудов с определением кислорода по Винклеру.
Требования, предъявляемые к экспериментам в связи с характером соленостной ашшшации организмов
В экспериментах по выяснению влияния на те или иные биологические свойства фактора солености первым этапом обычно является выдерживание организмов в средах разной соленостной концентрации. В связи с этим представляется весьм:а принципиальным вопрос о времени экспозиции, необходимом для получения сравнимых результатов.
Ответ на э'гот вопрос может быть получен при исследовании процесса акклимации (см. Проссер и Браун, 1967), в данном случае — соленостной акклимации. Под акклима-цией мы понимаем установление (в эксперименте) нового стабильного уровня регулирования в течение индивидуальной жизни в ответ на количественное изменение одного фактора среды.
В этом отношении нами исследовались два вида ракообразных.
Рис. 3, Акклимации морской популяции Mysis oculata к солености 8%0, тестируемая по потреблению кислорода.
Прерывистая ли?шя — контроль: интенсивность дыхания в морской воде (20%о). По оси абсцисс — экспозиция, сутки; по оси ординат —- интенсивность дыхании, мг 02 на 1 г сырого веса в час.
Акклимация морской популяции мизиды Mysis oculata изучалась после перенесения раков из среды обитания (20°/оо) в воду соленостью 8°/00, тестировалось при этом изменение во времени интенсивности потребления кислорода (рис. 3).
Акклимация пресноводной амфиподы Gammaracanthus lacustris осуществлялась к солености ЗЗй/00. Определялось изменение во времени величины осмотического давления крови (рис. 4).
В обоих случаях при перенесении животных в новую среду показатели физиологического состояния организмов прежде чем стабилизироваться на новом уровне, испытывали во времени очень существенные отклонения как от старого, так и от нового уровней. Точнее, у исследованных ракообразных соленостная акклимация осуществлялась изменением физиологических показателей по типу, близкому к гармоническому колебанию с экспоненциально затухающей амплитудой (см. Гродинз, 1966). Как ампли-
