Физические величины - Бабичев А.Н.
ISBN 5-283-04013-5
Скачать (прямая ссылка):
FeF2 Тетрагональная D^ft Ut П С 78 6 = - 117К, Ppei+ (23К)= = 4рв X (0) = 189 мкм [3, 17]
FeCI2 Тригональная D|d ФВ в (001) АФВ между (001) Ii и С (2а, 2а, 2а) 23 6 = 48 К, р = 5,26 pFe!+(4,2K) = 4,2pB Метамагнетик: Ha > He P0 Hcl =1,05 Тл [3, 6, 17]
FeBr2 Тригональная Dfd ФВ в (001) АФВ между (001) Mllc (а, а, 2с) 11 6 = 6 К, Ppe (4,2 К) = = 4,2рв Метамагнетик: Ha >Не ^0Hc1l =3,15 Тл [3, 6, 17]
672 Продолжение табл. 21.7
Структура
Вещество кристаллографическая магнитная 2V * Дополнительные сведения Литература
FeIs Тригональная D^d HlIC 10 6 = — 23 К Метамагнетнк: Ha > He Поведение в магнитном поле описывается моделью с 8—12 подрешетками (4 фазовых перехода по магнитному полю) [3, 6, 17]
FeP2 Орторомбическая D^ - 250« 6 = — 17 К, Xu(Tn)/^= = 1,18-І0-3 см3/моль [17]
FeGe2 Тетрагональная D\h H Il (001) 270—315 6=-510К, Нре(4'2К)~ -1IxB [3, 17]
FeSn2 Тетрагональная D\h (2а, 2а, с) 377—384 6 = —230К, р = 3,36 Хм (Tn )/4* = = 1,95-IO"3 см3/моль [3, 17]
FeTes - - 85 6 = —320К, р = 0,194 [17]
FeF3 Тригональная D^d КС, HlI(Hl) 362—365 HFe <4,2К) = 5 [3, 17]
FeCl3 Тригональная C^1 ГС 10 6 = -115К, р = 5,73 НРе1+(4,2 К) = 4,3 нв [3, 17]
FePt3 Кубическая Oh С-тип МП (2а, 2а, а) 120 HFe = 3,3 нв [3, 17]
Fe2As Тетрагональная D7th H-LC (а, а, 2с) 368 6 = -90К, р = 4,66 HFeI(290K) = l,28HB IiFe Il (290К) = 2,05 нв [3]
O-Fe2O3 Тригональная Dgd HlIC при Tc T^ H J- С при TmCTCTn 950—959 HFe (4,2 К) =4,9 B'vFe (290 К) =71,2 МГц*3 см(300К) = = 3-10-2 A-M2/моль H0 He =900 Тл H0 Hd =2,2 Тл Но Hc и (77 К) = 6,8 Тл Но Hcl (77 К) = 16 Тл [3, 171
FeOF Тетрагональная D\h Hll с 315 IiFe3+ (4,2 К) =4,8 нв [3]
*» Нет уверенности, что переход П -* АФ.
*2 При Г = Tm = 262 К переход СФ -> АФ (см. сноску на с. 651).
"См. приложение II в [8].
t 40-2159
673 Продолжение табл. 28. 1
Структура
Вещество кристаллографическа я магнитная tN' К Дополнительные сведения Литература
FeOCl Орторомбическая D^1 - 92,3 - [17]
LiFeO2 Тетрагональная d\\ KC н Il C при T > Tn = 90 K И Il (IIl) при Т<ГП 315 IiFe3+ (77 К) = 4,5Hb HFe3+<4.2K)=2,5HB о(0К)^=0 13, 17]
P-FeNaO2 Орторомбическая C^0 з Il M H Il Ic] 723 HFe (290 К) =4,2 13, 17]
CuFeS2 Тетрагональная D^d OlC 815—823 Hpe = 3,85 Нв Eg = 2,5 эВ [3, 17]
FeBO3 Тригональная D^d HKC fill (111) <3 і С 348 Нре(77К)=4,7нв P0Hd (293 К) = 6,2 ТЛ 57vFe(77 К) = 76,5 МГц*1 [3, 17]
FeCO3 Тригональная D^d КС HlIC 38 6=-14 К, HtlWc,, = = 15,3 Тл Магнитные свойства соответствуют модели Изинга [2, 3, 40, 74]
FeTiO3 Тригональная Cgi H-L [111] (2а, 2а, 2а) 68 P = 5,23 [3, 17]
FeVO3 Тригональная D^d - - - [17]
YFeO3 Орторомбическая D^t а И [001] 640-650 ом (4,2К) = 0,30 А-м2/моль P0Hc (4,2 К) = 7,25 Тл*2 [3,17]
LaFeO3*3 Орторомбическая D^ в Il [001] [2а, 26, 2с) 738-750 6 = - 480 К, °м*4= 0,24 А • м2/моль [3, 17]
CeFeO3 Орторомбическая в Il [001] при T>Tn, Tu = 230 К 719 - [17]
PrFeO3 Орторомбическая D^1 в Il [001] 707—711 P =3,6 [3, 17]
NdFeO3 Орторомбическая D^ H Il [а] при * > Tni = 160 К н Il [с] при T <. Тщ = 70 К (2а, 2Ь, 2с) 687—689 р = 3,6, HFe3+ (43 К) = 4,57нв [3, 17]
" См. приложение II в [8].
*2 При H = Hc происходит фазовый переход второго рода, заключающийся в изменении магнитной симметрии [75]. *3 Обзор магнитных свойств ортоферритов (RFeO3, где R — редкоземельный ион) дан в [76], магнитные ориентационные переходы в ортоферритах рассмотрены в [11].
*4 Значения о в RFeO8 Даны для T <ТN (Fe), но T > Tn (R).
674 Продолжение табл. 28.1
Структура
Вещество кристаллографическая магнитная V к Дополнительные сведения Литература
SmFeO3 Орторомбическая Dyl в И [100] при TCTn о Il [001] при Т>ТП, Tn = 470 -н 490 К 672—674 Om = 0,21 A-M2/моль [3, 17]
EuFeO3 Орторомбическая Dyl в Il [001] 666 Ctm = 0,20 A-M2/моль [17]
GdFeO3 Орторомбическая Dyl Ax-Tm МП при т > Tn = 80 К 657—670 (Fe) 2,6 (Gd) е = —4,ЗК, P = 8 Om = 0,26 A-M2/моль [3, 17]
TbFeO3 Орторомбическая Dyl в Il [001] при Т>Тп, Tn = 8,4К (при T = 3,1 К изменение магнитной структуры подрешеток Tb) 650—681 8,3(ТЬ) P = 9,7 pFe (97 К) = 4,8Pb (Хтьз+(1,5 К) = 8,6 рв стм = 0,35 А-м2/моль [3, 17]
DyFeO3 'Орторомбическая Dyl о И [001] при T > T1n, Ct = O при TCTn, Tn = 30 -f- 40 К*1 645—648 (Fe) 3,7 (Dy) ом = 0,33 А • м2/моль Переориентация магнитной структуры при T = Tn происходит скачком [3, 17]
HoFeO3 Орторомбическая D^1 в И [100] при TeTn в Il [001] при T > Tn Tn = 51 -т- 63 К 639—647 (Fe) 6,5 (Но) P= 10,5 MFe3+ (43 К) = 4,6 Mho'+ (1,25 К) = 7,25 рв стм = 0,24 A-M2/моль [3, 17]
ErFeO3 Орторомбическая Dyt в Il [100] при TeTu в Л [001] при Г>ТП Tn = 80-4- 100К 636—643 (Fe) 3,9—4,5 (Er) P = 9,5 РКем. (43К) = 4,6рв рЕг,+ (1,25 К) = 5,8 рв стм = 0,23 A-M2/моль [3, 17]
TmFeO3 Орторомбическая Dyl в И [100] при TeTa о И [001] при Т>Та Tn = 80 -f- 92 К 630—632 P = 7,3 стм = 0,32 A-M2/моль [3, 17]
YbFeO3 Орторомбическая Dyl в И [001] при Т> Ta, Ta = 6 Ч- 8 К 627—634 P = 4,5 стм = 0,35 А - м2/моль [3, 17]
LuFeO3 Орторомбическая Dyl JiIIW 622—625 ом = 0,28 А-м2/моль [3, 17]
