Петрология. I. Основы кристаллооптики и породообразующие минералы - Маракушев A.A.
ISBN 5-89176-104-1
Скачать (прямая ссылка):
Глава 4. Цепочечные силикаты
149
тые окисньм железом. Оценка состава авгитов в шлифах ошжческими методами прэдсгически невозможна за исключением весьма приблизительной оценки железистости по рельефу и силе дисперсии.
Изменения. Наиболее характерное регрессивное изменение авгитов - замещение их амфиболами (уралитом) и хлоригазация.
OxJnFMSi от оптически сходных минералов. Авгиты сходны с другими кальциевыми пироксенами. В отличие отдиопсид-геденберпггового ряда они часто имеют цветовую зональность и/или зональность по углу погасания. В целом авгитам свойственна более сильная дисперсия оптических осей. Тиганавга-тымогуг отличаться от других авгитов по характерной окраскеи атльнойдасперсии, но трудно отштчимыпо этим признакам отттпанфассшпга. Ффриавпиогтиески весьма сходенс феррифасхжгом. Различие этикразновхщюстей-в парагенезисах.
Парагенезисы. Авгитысвойственны, в основном, магаатическим породам. В кислых вулканическттх породах наиболее характерно появление рада авгата-ферроавгата (недосьпцеинаякальцием среда, высокая химическая активность кремнезема, повышенная температура и низкое флющцюе давление способствуют образованию авпггов вместо биотита илироговой обманки). Авппы образуются и в интрузивных кислых породах небольших глубин образования. Магнезиальные авп-гп>1 развиты в улыраосновных породах, они обычно обогащены хромом. Средаей железистости авппы свойственны основным породам габбро и базальтам и обогащены титаном. Кристаллизшдтя авгага в маше оливш-ювых габбро мдег с увежтчением его же^
согфовождшощгмися также и уменьшением кальциевосга, что вызывает появление в парагенезисе второго Срх - пижонита (по-видимому, существует небольшой интервал несмесимости между пткоштовой и авгиговой серией). При дшшюйшешфискшшз
гфакращается, образуется один ферроавгат, зшеан^пгоагощргйкрист^алшпшдаю в феррогаббро. Магаатотеские авгитынередко образуютзональш>1е1фИ(лалль1, чаще с "прямой" зональностью, т. е. с увеличением железистости к крайним зонам. Авппы встречаются и в некоторых метаморфических породахгранули-товой фации (эвдербигах, чарнокитах и мегабазитах). Фассаит (Fst) Ca(Mg5 Fe2+Al, Fe3+)(Si, Al)2O6.
Название по реке Фасса (Австрия). Минерал представляет твердый раствор магнезиальных членов Di-Hed ряда с 10-30 мол.% Ca-Al молекулы Черпака и несколькими мол.% CaFe3^2SiO6. Фассаит имеет одинаковое количе-стао кальция с диопсид-геденбергиговым рядом, но недосыщен SiO2. В этом его гтринтщпиальное отличие от авгита и других пироксенов.
Химические анализы фассаигов приведены в таблице 21. Более глиноземистые фассаиты обычно и более богаты Fe2O3.
150 Часть II. Породообразующие минералы
Минерал образует сплошные зернистые массы, идиоморфные фено-кристаллы, иногда со структурой песочных часов. Бесцвегньш, серый, светло-зеленый, буровато-розовый до красновато бурого (в титанфассаите). В шлифе бесцветный или очень слабозеленоватый, розовый (титанфассаит);
Таблица 21
Химические анализы клннопироксенов, богатых Al (Fe3+)
1 2 з 4 I 5 I * 8 9 I •о I » I 12
SiQ2 49,55 37,55 44,56 42,48 41,20 51,35 49,73 59,51 58,02 52,82 54,03 64,89
TiO2 0,53 5,72 1,84 1,24 0,58 0,65 0,82 0,01 0,04 0,25 0,54
Ai2O3 7,05 14,29 7,07 8,58 7,45 2,88 4,25 24,31 22,96 6,42 11,54 26,74
Fe2O3 0,79 4,43 5,72 5,54 23,0O00U 25,43 11,95 0,35 0,77 2,30 5,62 0,57
FeO 1,72 7,12 8,16 9,48 3,7 9,87 0,03 0,18 3,07 4,09 0,04
MiO — 0,14 0,20 0,26 0,40 0,18 0,38 0,01 0,01 0,03 0,05 0,01
IV^O 15,57 6,72 8,54 8,10 3,60 0,58 3,82 0,58 1,70 13,49 5,13 0
CaO 24,08 24,06 22,68 23,09 23,60 3,29 13,3 0,77 1,58 19,06 11,82 0
Na2O 0,12 0,09 0,72 0,31 0,68 11,65 5,45 14,37 12,38 1,82 6,81 0,50
K2O 0 сл. 0,24 0,08 — 0,14 0,40 0,02 0,16 Ql 0,20 0,16
H2O+ 0,92 0 0,22 1,08 — 0,24 0,09 0,06 0,87 0,48 0,29 0,48
ЩУ 0,08 0 0,10 0,10 0,09 — — 0,61 0,15 — 0,06
Ii2O _ — — — _ — — — 7,12
P2Q5 — 0,04 — — — — — —
Сумма 100,41 100,12 100,15 100,32 100,51 100,18 100,06 100,02 99,28 99,89 100,12 100,57
Количества идасв в пересчете на 6 (О)
Si 1,815 1,443 1,71 1,65 1,64 1,968 1,915 2,005 2,000 1,922 1,951 2,026
Al 0,185 0,557 — 0,032 0,085 0,966 0,932 0,078 0,049 0,984
Al 0,119 0,091 0,32 0,39 0,35 0,098 0,108 0,001 0,197 0,443 0
Ti 0,015 0,166 0,06 0,04 0,04 0,019 0,024 — 0,007 0,015 0
0,022 0,128 0,16 0,16 0,33расеч. 0,734 0,346 0,008 0,02 0,063 0,152 0,014
Щ 0,85 0,385 0,49 0,47 0,21 0,033 0,219 0,029 0,087 0,732 0,276 0
0,053 0,229 — 0»36риссч. 0,119 0,318 0,001 0,005 0,093 0,123 0,001
Mi 0,005 0,01 0,01 0,02 0,006 0,012 — 0,001 0,001 0
№ 0,008 0,007 0,05 0,02 0,05 0,866 0,406 0,94 0,828 0,128 0,476 0,002
Ca 0,945 0,992 0,93 0,96 1,01 0,135 0,549 0,028 0,058 0,743 0,457
К — 0 — _ 0,007 0,020 0,001 0,006 0,002 0,01 0,006
Li 0,894
Глава 4. Цепочечные силикаты
151
плеохроизм практически отсутствует, кромеразностей, богатых титаном и железом одновременно. В этом случае по Ng наблюдаются несколько более густые розовато-бурые или фиолетоватые окраски. Для всех фассаигов, особенно для разностей с высоким содержанием Al2O3 (около 8 мас.% и выше) и/или TiO2 (около 3% и выше) характерна сильная дисперсия оптических осей, так что полного угасания зерна фассаита вблизи оптических осей к ост-микроскопа добшъся в белом свете нельзя. Вместо погасания появляется ано мальная серо-голубая окраска. Оптическая ось В, близкая к оси [001] (выхо-дит в сечениях с двумя спайностями)(рис. 48г), диспергирует значительно сильнее оси А, дисперсия может достигать нескольких гр адусов в монохроматических измерениях, r>v, редко и только в оси A r<v. (+)2V меньше,чем в диопсидах, 23-55° и особенно низок в богатых титаном разностях. Показатели преломления близки к диопсидовым: ng= 1,710-1,740; nm= 1,690-1,720; пр= 1,695-1,710; /^-«^=0,024-0,031. Угол погасания c:Ngi как и в других кальциевых пироксенах, малоинформативен и колеблется в интервале 32-54°.
