Петрология. I. Основы кристаллооптики и породообразующие минералы - Маракушев A.A.
ISBN 5-89176-104-1
Скачать (прямая ссылка):
Иоганнсенит (Jh) CaMnSI2O6 назван в честь проф. А. Иоханнсена (США).
Характерны дл и н н о п р и з м ат и ч е с к и е кристаллы и сплошные крупнозернистые массы. В свежем сколе бесцветный, чаще голубой, синий, зеленоватый, розовый. На свету на воздухе быстро (несколько часов) окисляется с поверхности, теряя прозрачность и покрываясь бурой пленкой.
Примесь MnO в клинопироксенах связана главным образом со смесимостью с иоганнсенитовой молекулой (CaMnSi2O6). Растворимость иоганнсенита повышается с увеличением железистости пироксенов. С ферросалитами и ге-денбергитами она неограничена, вплоть до того, что наиболее чистые геденбер-гиты всегда содержат несколько мас.% MnO. Здесь проявляется, в основном, схема изоморфизма Fe2+-> Mn3+. С диопсидом может быть развит изоморфизм другого рода: Ca -> Mn, т. е. между диопсидом и редким марганцевым клино пироксеном каноптом, MnMgSi2O6 [Казаченко, 1978]. Изоморфизм между магнием и марганцем в клинопироксенах, как и в других минералах, незначителен. Между иоганнсенитом и геденбергитом существует полный изоморфный ряд,
Глава 4. Цепочечные силикаты
147
тогда как изоморфизм между Jh и Di незначителен. Катит (MnMgSi2O6), вероятно, может образовать непрерывный изоморфный ряд (но уже Ca™»Mn), с ди-опсидом, образуя недосыщенные кальцием пироксены, что их роднит с пижони-том и авгитом.
В шлифах Jh бесцветен илислабоокрашен. п~ 1,725-1,740; п„~ 1,706-1,721; лу= 1,697-1,713; «^=0,023-0,035; с:Л^=43-52°1; (+)2V=58-72°; дисперсия r>v и r<v. Плотность 3,37-3,54 г/см3. Оптические свойства близки к геденбергиту, а потому оптическая оценка марганцовистости Срх практически нереальна. Иоган-нсенит является сравнительно низкотемпературным минералом и встречается среди скарнов и скарновых руд стадий кислотного выщелачивания и поздней щелочной, с температурой образования около 3000C Он встречается также в гидротермальных жилах, сопровождающих полиметаллические руды в ряде рудных районов. Среди парагенных с ним минералов наиболее обычны родонит и бустамит, а также марганцевый кальцит или тефроит, обычны сульфиды. Образование иоганнсенита возможно в бедной кислородом обстановке, например, при высокой химической активности H2S, когда железо силикатов извлекается образующимися сульфидами и образуется кварц.
Серия пижон ига (Pgt) - ферропижонита составлена, в основном, магне-зиально-железистыми Срх, в которых содержание кальциевых Срх Di-Hed ряда (±Са-молекул Чермака) составляет 5-17 мол.%. Название пижонит дано по местности Pigeon Point (США). Химический состав типичного пижонита приведен в таблице 19. Кристаллы и зерна пижонитов призматические, округлые, удлиненные по оси с или уплощенные. Плотность 3,30-3,46 г/см3. Под микроскопом бесцветный до светло-зеленовато-бурого. Плеохроизм отсутствует или слабый от светло-зеленого по Ng до бледно-зелено-бурого по Nf/I и розоватого по Nn (Nk?Nf)1»Np). Характерен малый положительный 2V от 0 до 36° дисперсия r<v и r>v. Плоскость оптических осей в одних пижонитах 1 (010) Np^b, в других - Il (010), N„~b (см. рис. 48). При нулевом значении 2V пижонит становится как бы оптически одноосным (но с косым погасанием). Именно в этом положении происходит смена плоскости оптических осей. c:Ng~30-45°. п~ 1,710-1,742; п,-1,686-1,714; п = 1,686-1,714; /7^-0,021-0,040. Пижонит в ряду пироксенов отличается малыми положительными углами 2V.
Изменения. Нередки срастания и пластинчатые прорастания с Орх или авгитом или их псевдоморфозы, образующиеся при распаде более кальциевого пижонита с понижением температуры.
Парагенезисы. Пижонит очень высокотемпературный минерал. Он образуется вместо ассоциации Орх с кальциевыми Срх при температурах выше 1000°С, однако при еще более высокой температуре он преобразуется в ортопи-роксен с переходом части кальция в другие фазы. Как и ортопироксены, пижонит недосыщен кальцием и в богатой кальцием среде сменяется клинопироксе-
148 Часть IL Породообразующие минералы
ном. Высокая температура, магаезиально-железнстый состав при недостатке кальция предопределяет обстановку появления пижонита. Он характерен для вужашческих и субвужанических производных толеитовой м ашы повышен-ной магаезиальности и/или кремнеземисгости и пониженной кзд льцневосш. В породах повышенной кремнеземисгости (дацигы, кварцевые долериггы)разви-ты более железистые пижониты, чем в основных базальтах и долеритах. Пижо-нитредко встречается в метаморфических породах. Известен он в породах формации железистыхкварщ-ггов, образуясь в прогрессивную свдпо, но более обычен при регрессивном изменении и распаде (возможно метастабильном) ортопироксена или авппа. В метеоритах, премущественно каменных (эвкриш, говардаты, хондриты, углистые хондриты, уреилигы), пижонит обычно представлен железистыми разностями. В лунных, породах - это главный породообразующий пироксен и развит в базальтах, габброидах, анортозитах.
Серш! авгата (Atig) (Ca^ отгреч. ауге - блеск, из-за сильного блеска на плоскостях спайности. Наиболее распространен в мап^атичесюьх горных породах среднего и основного состава. Присутствует в виде фено1фисталлов, мегакрисгаллов, гломерокристов, вдио-морфных зерен, ршт^статиотшхвьщелеиий, в основной массе, пласппкж распада в пижоните. Нередко его кристаллы в вулканических породах имеют структуру песочных часов. Вьщеляютразноввдцости: ферроавгат, ферриавгнт, "шта-навпгг, субкальциевый авпп. Химические анализы типичных авпггов приведены в таблице 19. Серия авгита включает как основу кальциевые пироксены ряда даопсвд-геде^^эгсгг, находящиеся в твердом растворе с магаезалыю-железис-тыми Срх, ± молекулы Чермака и натровые пироксены. Она занимает промежуточное положение между серией пижонита и Di-Hed рядом (см. рис. 48). По сравнению с Di-Hed рядом авгиг всегда недосьицснкалыдаем (0,36-0,87 форм, ед.), хотя это недосьпцение не столь значительно как у пижони-тов. Разделение по разновидЕюстям условное: по железистосш (ферроавгат больше 0,5 форм.ед. Fe2+) и по калъциевости (субкальциевый авгаг 0,36-0,45 форм, ед. Ca). Субкалыщевый авгат одновременно может быть и ферроавютом. Тита-навгат содержит несколько мас.%TiO2. В шлифе авгаты обычно бесцветны, иногда слабоокрашены в буроватые и зеленоватыетона, без плеохроизма или со слабым плеохроизмом: зеленоватым по Ng и бесцветным или розоватым по Nm и Np. Титанавгтгг мо жег быть окрашен в сиреневые и фиолетовые тона со слабым плеохроизмом. Плотность 3,20-3,65 г/см3. Показателипреломления возраста-ютсвозрастанием содержания железа: ng= 1,704-4,766; пт-1,678-1,745; 1,673-1,735; /1^=0,018-0,033; ^=39-47°; (+)2V=25-62°;дисперсияr>vслабая, у ферроавгитов итиганавютов сильная. По интенсивно сине-зеленой окраске в шлифе с сильным плеохроизмом (Ng зеленая, Nm желто-зеленая, Np сине-зеленая, А^>А^>А^)вь1деляются довольно редкие ферриавгиты, т. е. авгаты, бога-
