Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Геология -> Маракушев A.A. -> "Петрология. I. Основы кристаллооптики и породообразующие минералы" -> 63

Петрология. I. Основы кристаллооптики и породообразующие минералы - Маракушев A.A.

Маракушев A.A., Бобров A.B., Перцев H.H., Феногенов А.Н. Петрология. I. Основы кристаллооптики и породообразующие минералы — M.: Научный Мир, 2000. — 316 c.
ISBN 5-89176-104-1
Скачать (прямая ссылка): osnkristallopt.pdf
Предыдущая << 1 .. 57 58 59 60 61 62 < 63 > 64 65 66 67 68 69 .. 130 >> Следующая

Изменения. Наиболее ранним изменением фассаита является его замещение диопсидом -.....в минерале уменьшается количество высокотемпературной Ca-Al молекулы Чермака, связывающейся в других глиноземистых минералах (анортит, гроссуляр, паргасит, флогопит). Такое изменение может быть частичным по прожилкам и каймам, полным с очищением зерен образующегося диопсида от других минералов или симплектитовым с множеством мелких включений в диопсиде одного из образующихся глиноземистых минералов.
Отличие от ошически сходных минералов. Наиболее характерными
отлиштеяьньми чертами от другах пироксенов является исключительно сильная дисперсия при слаб ой окраске и слабом или отсутствующем (за исключением татанфассамта) плеохроизме и пониженный 2V. Титанфассаит оптически тождественен татаиавгиту. Отличие в парагенезисах.
Парагенезисы. Титанавгат иедосьщен кальцием и потому свойственен магматическим породам, тетанфассаитнедосыщен кремнеземом и свойственен скарнам. Фассаиты тишины для магнезиальных скарнов магматического (наиболее высоко шмпфатуриого) этапа образования. Они являются главным минералом шпинелъ-пироксеиовой зоны и отделяются откварцеодер-
Анализы 1, 2, 5 12 [Дир и др., 1965]; анализы 3, 4 [Минералы, 1981): 1 - фаосаит из магнезиального скарна, Шри-Ланка; 2 -титан фасе аит из роговикового ксенолита в морите, Великобритания; 3 - тнтанфассаит из уртита, Кузнецкий Алатау; 4 - феррифассант из чариогасговой серииПобужья,Укршща; 5 -фассштгюшагиоклазового пироксешгга, Мадагаскар; 6 - эгнрин из нефелин-сиенитового пегматита, Шотландия; 7 ¦- эгирий-авгит из ийолитового пегматита Ома Бэй, Кения; 8 - жадеит из Бирмы; 9 жадеит из серпентинита, Котаки, Япония;
10......омфацит из эклогита, Гренландия; 11 - омфацит из эклогига, Вакельвсдаден, Норвегия;
12 - сподумен га пегматита, Варутрюск, Швеция.

152 Часть IL Породообразующие минералы
жащих кислых пород зоной плагиоклаз (битовш1т-анортит)-гафоксеновых пород, пироксен которых беднее молекулами Чермака в силу реакции CaAJ2SiO6 (Ca-Al молекула Чермака) + SiO2 = CaAl2Si2O8 (анортит). Фассаит встречается и в магматических основных, и ультраосновных породах, но довольно редок в них. В щелочных породах (а также в магнезиальных скарнах магматического этапа, связанных со щелочными интрузивами) фассаит обогащен титаном (титанфассаит). Описанные как фассаиты пироксены в метеоритах и лунных породах [Минералы Ш-2,1981] сильно недосьпцены кальцием, их лучше относить к авгитам. Фассаит - минерал сравнительно невысоких давлений. При давлениях 14-25 кбар глинозем может входить в клинопироксен в виде насыщенной кремнеземом Са-молекулы Эскола (Ca05AlSi2O6), образующейся при реакции анортита с кв арцем. Но эта реакция осуществляется только в кислых (кварцсодержащих) породах, где неустойчив фассаит, и содержание этой молекулы может достигать всего лишь нескольких мольных процентов. При более высоких давлениях и фассаит, и глиноземистый пироксен с "избьггочным" SiO2 отдают глиноземистые мшта-лы гранату.
Феррифассаит Ca(Fe2+, Mg,Fe3+, Al)(Si, Al, Fe3+)206 представляет твер-дьш раствор Di-Hed ряда, точнее, салитов и ферросалитов с существенным содержанием Са-ферри и Ca-Al молекул Чермака (см. рис. 43). В минералогических справочниках он рассматривается как богатый окисным железом фассаит или авгит. Однако по составу, ряду оптических свойств и парагенетических особенностей феррифассаит значительно отличается от фассаитов. Поэтому выделение его в самостоятельную разновидность, по-видимому, петрологически оправдано. Химические анализы феррифас-саита приведены в таблице 21. Содержание кальция в нем такое же, как в Di-Hed ряду и в фассаите. Этим он отличается от авгитов, и, в частности, от ферриавгитов, всегда недосыщенныхкальцием. Он отличается от фассаитов по составу не только повышенным содержанием Fe3+ (8-15 мас.% и более), но и повышенным содержанием закисного железа, соответствующим салиту и ферросалиту в Di-Hed ряду. Типичен зеленый, темно-зеленый до черного цвет минерала в образце, а в шлифе - от светло-зеленого до густого сине-зеленого с заметным до очень сильного плеохроизмом - зеленым по Ng, желтовато-зеленым по Nm и сине-зеленым до зеленовато-синего по Npy Np>Ng>Nm. Показатели преломления частично перекрываются с фассаитами, а частично выше, достигая значений ng-1,745, пт= 1,730 и пр= 1,722 и, вероятно, выше. Двупреломление ng-np около 0,030. Угол оптических осей (+)2V=55-65°, дисперсия r>v сильная по оптической оси В (близко к сечению поперек обеих спайностей) и r<v заметная до сильной по оси А.

Глава 4. Цепочечные силикаты
153
Отличия от оптически сходных минералов. Зеленая и сине-зеленая окраска в шлифе и плеохроизм являются главными оптическими диагностическими признаками ферриавгита от других кальциевых пир оксенов. Среди не очень опытных петрографов бытует заблуждение, что сине-зеленые пироксены являются непременно щелочными (натровыми). Это не так. Сине-зеленая окраска пироксенов и амфиболов, вероятно, связана с совокупным влиянием Fe2+, Fe3+ и Al. Феррифассаиты оптически сходны с ферриавгатами и трудно от них отличимы без привлечения парагенезисов (ферриавгит недо-сыщен кальцием и развит в основном как магаатический минерал). Отэги-рин-авгитов, имеющих сходную окраску и плеохроизм, отличаются по углу оптических осей и углу c:Ng.
Предыдущая << 1 .. 57 58 59 60 61 62 < 63 > 64 65 66 67 68 69 .. 130 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed