Петрология. I. Основы кристаллооптики и породообразующие минералы - Маракушев A.A.
ISBN 5-89176-104-1
Скачать (прямая ссылка):
В парагенезисах более тдазкотемпературных фаций метаморфизма, начиная с эпидот-амфиболитовой фации, ортопироксены могутвстречаться лишь как реликтовые, мсгастабилъные минералы.
В высокотемпературных зонах контактового метаморфизма могутвстречаться Орхразличного состава.
Орх не образуется ни в метаморфических, нив контактово-метасомата-ческих породах, связанных с карбонатными пор одами кальцигового и доломитового состава, но весьма типичны для высокотемпературных парагене-зисов, связанных переходами к магаезитам. В таких ультрамагнезиальных породах развит крайне магаезиальный член ряда - энстатит. В зависимости отконцешрации H2O и CO2 во флюиде при повышении температуры парагенезисы с энстатитом могутпоявиться вместо форстерет-антофиллитового парагенезиса или вместо антофиллит-магнезитового парагенезиса, либо сменить талък-магаезигговьй парагенезис. В скарнах, развитых по магнезиту, эн-статитовая или шпинель-энстатитовая зона может достигать нескольких
142 Часть II. Породообразующие минералы
метров, а кристаллы энстатита десятков сантиметров. В сторону магнезита она сменяется форстеритовой (клиногумитовой) ± шпинель зоной и далее -магнезитом.
В лунных породах и каменных метеоритах преобладают магнезиальные члены ряда Орх от почти чистого энстатита до гаперстена. Они встречаются как породообразующий минерал, образуя хондры, и в основной массе метеоритов, реже встречаются в каменно-железных метеоритах. В лунных образцах они широко представлены как в брекчиях, гак и в реголите. Имеется единичная находка эвлита в обломке лунной породы.
4. L 2. Моноклинные пироксены
Клинопироксены (Срх) представляют собой наиболее распространенную группу минералов в магматических и высокотемпературных метаморфических породахразного состава. Ряд свойств, определяемых под микроскопом, отличаетих от ортопироксенов. Как и ортопир оксенам, им свойстен-ны высокий до очень высокого рельеф и "гшроксеновая" спайность по призме {110}, почти под прямым углом. Для них характерны также отдельности по (100) и (010), вызываемые тонкими ориентированными пластинчатыми вро-стками других минералов. Главное отличие от Орх состоит в косом погасании, которое варьирует для разных видов Срх от малых и больших положительных углов ciNg до малых отрицательных - c:Np. Кшшопироксены нд>ед-ко сдвойникованы (простое и пол11сиитеттшескоедвошшкова1В1е) по (100) и (001) с большими углами погасания между индивидами.
Магнезиальные клинопироксены представляют собой моноклинные полиморфы магнезиальных ортопироксенов, образующее изоморфшлиряд 10»шоэнстатит-ю'шноферросилит. При температур ах свыше 10000C ортопи-роксеньг переходят в клинопироксены этого ряда. Они встречаются редко, обнаруживаются в шлаках и синтетических продуктах, и в метеоригах. Считается, что клиноэнстататы образуются из протоэистатита под действием температурного поля и/или стресса - под действием стрессовых напряжений образуются пластинчатые прорастания орто- иклиноэнстатнта. Моноклинные полиморфы формируют серии твердых растворов с рядом моиоклигшых пироксенов Ca(Mg5Fe)Si2O6H Ca(Al,Fe3+)2Si06 (молекула Чермака), содержат до 15 мол.% кальциевьгх составляющих, образуя клииопироксен пижонит. Имееются и б о лее редкие, вероятно, метастабильные, полиморфы ортопи-роксенов, но они не распространены в природе.
Моноклинные магнезиальные пироксены ряда также достаточно типичны для каменных метеоритов и обнаруживаются в лунных пор одах. Они встречаются внутри крупных зерен Орх или образуют с ними пластинчатые прорастания.
Глава 4. Цепочечные силикаты
143
Ряддиопсида (Di) CaMgSi2O6 - геденбергита (Hed) CaFe2+Si2O6.
Промежуточные члены ряда салит (Di80Hed20-Di50Hed5O) и ферросалит (Di50HeCl50-Di20He(I80) тмеютнепрерьшные переходы сконечными членамиряда. Названия происходят, диопсид- от латинского дш-дваигреч. опсис-облт, из-заразличия в габитусе; салитпо местности; геденбергитв честь химика Ге-денберга, описавшего его. Встречается в зернистых массах, призматических изометричныхшл! уддашештых кристаллах, тгольчатых исноповтщноьгс иради-ально-лучисшх агрегатах, инт^сэтщионных выделегошх.
Химизм. Химические анализы ряда представлены в таблице 19. Кальций структурно занимает позицию X [или М(2)], Mg и Fe2+ - позицшо Y [или M(I)], Si-Z [или T]. В природе широко развиты пироксены как чистого ряда, так и с примесью других Срх. Обнаруживаются примеси MnO и ZnO (до нескольких мас.%), Al2O3 (до 7%), Fe2O3 (до неск.%); Cr2O3 (до 2%, хромдаопсид); TiO2 (до 2%), Na2O (до 2%), K2O (до 0,7%). Примесь Al, Fe3+ (полностью или частично) и Ti3+ определяется вхождением этихком-понентов вместо Mg и Fe2+ в позиции M(I) с одновременным компенсирующим замещением ими же икремнезема в позиции Т. Cr2O3 может, как и другие трехвалентные катионы, одновременно замещать Mg и Si, а в высокобарных условиях - в виде юреитового компонента NaCrSi2O6, составляя до 70 мол.%во включениях Срх в алмазах. Примесь Na2O (с Al или Fe3+) связана с вхождением жадеита и эгирина, со ответственно. 0,2-1,6 мас.% K2O входит исключительно в виде высокобарного минала KAlSi2O6.
