Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Превращения в организме и выделение. В организме подвергается быстрому ферментативному окислению в 2,6-ди-7,ре7'-бутнл-4-гидроксиметилфенол> затем в
3,5-ди-грет-бутил-4-гидроксибензальдегид и в 3,5-ди-грег-бутил-гидроксибензой-ную кислоту, которая выделяется главным образом с мочой в свободном виде и в виде эфира глюкуроновой кислоты. В желчн обнаруживаются в незначительном количестве все продукты превращения в течение первых 6 ч (при внутривенном введении). Около 35% выделяется в течение первых 4 суток с мочой в неизмененном виде (Golder et al.; Daniel et al.). У человека после дозы 3 г за
2 суток с калом выделилось около 77% неизмененного продукта (Горьков и др.).
Предельно допустимая концентрация. В воздухе рабочей зоны ориентировочно 50 мг/м3 (Бройтман).
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Для защиты от аэрозолей — противопылевые распираторы. Соблюдение мер личной гигиены. Применение в виде паст, в гранулированном виде для резинового производства и при получении пластмасс, вентиляция. См. также у Шуйской, Стасенковой, Бройт-маиа.
Определение в организме. Горьков и др. использовали метод газожидкостной хроматографии.
Разрешено зам. глави. сан. врача СССР (5/1.1960 г. за № 123—11/26) применение Б. в качестве антиокислителя- пищевых жиров, рыбы и мяса в концентрации 0,02% к массе пищи, что вряд ли можно считать абсолютно безопасным без тщательной дополнительной проверки. Разрешено также применение в качестве стабилизатора полиэтилена,, предназначенного для контакта с пищевыми продуктами, в концентрации 0,02% к массе полимера (разрешение зам. главн. сан. врача РСФСР № 08 с/Б-7-497 от 3/1II 1964 г.),
Бройтман А. Я. ОсиовиЫе вопросы токсикологии синтетических антиоксидантов, предназначенных для стабилизации пластмасс. Автореф. докт. дисс. ГИДУВ, Л., 1972. Горьков В. А. и др. Изв. АН. Сер. биол., 1969, № 6, с. 843—851.
Карплюк И. А. Вопр. питания, 1971, т. 26, № 3, с. 378.
Шуйская Н. И., С т а с е н к о в а К. П. Токсикология ингредиентов резиновых смесей.
ЦНИИТЭНефтехим. М., 1970, С. 39—40.
Botham С. М. et al. Food a. Cosmet. Toxicol., 1970, v. 8, № 1, p. 1—8.
Daniel J.W. et al. Biochem. J., 1968, v. 106. № 4, p. 783—790.
Gilbert D., Golberg L. Food a. Cosmet. Toxicol., 1967, v. 6, № 4, p. 481—490. Golder W. S. e t a 1. J. Pharmacy a. Pharmac., 1962, v. 14, № 5, p. 268—271.
Holder J. M. et a 1. J. Pharmacy a. Pharmac., 1970, v. 22, Ns 11, p. 832—838.
К о h n R. R. R. J. Gerontology, 1971, v. 26, № 3, p. 378—380.
Roehm J. N. et a 1. Arch. Intern. Med., 1971, V. 128, № 1, p. 88—93.
ОДНОАТОМНЫЕ ФЕНОЛЫ
415
2,6-Ди-грет-бутил-4-гидроксиметилфенол
(Ионокс 100, антиоксидант 754)
С(СН,),
НО
М = 235,35
{CHshC''
•СН2ОН
Применяется в качестве стабилизатора высокополимерных материалов, а также пищевых продуктов.
Токсическое действие. При однократном введении в желудок крысам в дозах до 7,0 г/кг не вызывал отравления. При добавлении в корм до 175 мг/кг ежедневно в течение 2 лет не оказал влияния на потребление пищи, несколько ускорил рост, периферическая кровь и ферменты крови не отличались от крови контрольных животных. Гистологических изменений не обнаружено. На трех генерациях животных ие выявлено действия на воспроизводимость и генеративную функцию. Dacre считает возможным ежедневный прием человеком 1,75 мг/ кг.
Превращения в организме и выделение. Быстро и полно метаболнзируется у крыс, кроликов н собак. В моче обнаружены 3,5-ди-грег-бутил-4-гидроксибен-зойная кислота и конъюгаты с глюкуронидами.
Dacre J. С. Toxicol." a. Appl. Pharmacol., 1970, v. 17, N° 3. p. 669—678.
См. также 2,6 Ди -7/Я'/'-бутил-4-метил фенол.
Применяется в качестве термостабилизатора пластмасс и синтетических кау-чуков.
Получается алкилированием фенола изобутиленом в присутствии катализатора.
Физические свойства. Желтоватый кристаллический порошок. Т. плавл. 135°. Плохо растворим в воде (0,00005%), хорошо в органических растворителях. Коэфф. распред. масло/вода 190.
Токсическое действие. Ингаляционные отравления в производственных условиях маловероятны. При однократном введении в желудок белым мышам ЛД5о = 1,6 г/кг. При ежедневном введении 88 мг/кг в течение 4 месяцев — незначительное возбуждение центральной нервной систем^ и морфологические изменения в виде белковой дистрофии эпителия извитых канальцев почек.
-Проникает через неповрежденную кожу при попадании растворов в масле и органических растворителях и оказывает действие, подобное отмечаемому при введении через рот.
Предельно допустимая концентрация. В воздухе рабочей зоиы в виде аэрозоля рекомендовано ориентировочно 50 мг/м3 (Бройтман),
Бройтман А. Я. Гиг. труда, 1962, Nt 3, с. 20—26.
См, также 2,6-Д И-7-рв7-бути л-4- мети л фенол.
2,4,6-Т ри-трет-бутил фенол
(Алкофен Б)
[(СНз)зС]зС6Н2ОН
М = 262,44
416
СПИРТЫ И ФЕНОЛЫ
Диоктадецил-п-крезол
[2,6-Бис (1-метилгептадецил) -4-метилфенол]
СНз ОН СНз
С|6Н3зСН
У
¦СНС,6Нзз
М = 613,11
:н3
Применяется в качестве стабилизатора полиолефинов.
Токсическое действие. При однократном введении в желудок мышей ЛД5о = *= 3,2 мл/кг, для крыс 6,4 мл/кг. Добавление до 1 % к массе пищи в течение 90—100 дней не оказало на крыс уловимого вредного влияния, так же как и добавление в пищу щенкам 1 % раствора в хлопковом масле.
