Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
С1С6Н4ОН
Хлорфенолы
С12С6Н3ОН
С13С6Н2ОН
2,4,6-Т рихлорфеиол
Af= 197,46
о- н п-Хлорфенол
М = 128,56
2,4-Днхлорфенол
Af = 163,01
О ДНО АТОМНЫЕ ФЕНОЛЫ
407
пературы тела и отсутствием судорог (Farquharson et al.). При введении в желудок 2,4-Д. ЛДбо == 480 мг/кг, а 2,4,6-Т. — 770 мг/кг. 2,4-Д. при насыщающей воздух концентрации вызывал у крыс (4 ч в течение 72 дней) изменения кожного покрова, отставание прироста массы тела, признаки ухудшения антитоксической функции печени; выраженные изменения трахеи, бронхов и легких, меньшие — печени, сердечной мышцы, почек и селезенки. После 5 месяцев-воздействия 2,4-Д. в концентрации 0,1—0,2 мг/л у взрослых крыс и у кроликов нарушение функции печени, воспаление слизистой трахеи и бронхов. У молодых крыс подобные изменения возникли за 1—1,5 месяца (Михайлец). Повторные введения в желудок 96 мг/кг 2,4-Д. привели к гибели 50% крыс от суммарной дозы 293 мг/кг; ежедневная доза 154 мг/кг 2,4,6-Т. не вызвала смертельных исходов в течение месяца. Хроническое отравление через рот ежедневными дозами 0,01 и 0,5 мг/кг (Габрилевская, Ласкина) и 0,001—100,0 мг/кг (Kongiel-Chablo) 2,4-Д. и 0,005 и 0,5 мг/кг 2,4,6-Т. практически не оказало токсического действия.
Действие на кожу проявляется в образовании струпьев, после отторжения которых остаются долго не заживающие язвы (Гурова). У людей контакт с
2,4-Д. вызывает ожоги. При получении 2,4,5-Т. из 1,2,4,5-тетрахлорбензола у рабочих возникают кожные поражения — хлоракне, пустулы, кисты от закупорки сальных желез на лице, шее, груди, спиие и конечностях; в отдельных случаях — поражение печени. Чистые вещества таких поражений не вызывают; причиной их являются образующиеся при технологическом процессе трихлорбензо-фураи, тетрахлордибензофуран и тетрахлордифенилендиоксид. Последний сильно-действует на кожу в концентрации 0,01—0,002% и может поражать печень (Kimming Schulz).
Выделение из организма, о- и n-Х. выделяются большей частью в виде соединений с глюкуроновой, меньше — с серной кислотой (Spencer, Williams). Чем больше выражены кислотные свойства ди-, три- и тетрахлорфенолов, тем меньше их способность к образованию парных соединений (Dodgson et'al.).
Предельно допустимая концентрация для n-X. 1 мг/м3, для дихлорфенола в воде водоемов 0,002 мг/л, для трихлорфенола 0,0004 мг/л [66].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Тщательная защита кожи. См. также Пентахлорфенол, Фенол.
Определение в воздухе 2,4-Д. в присутствии фенола основано иа способности нитропроизводного фенолята натрия переходить в водный слой, а 2,4-дн-хлорфенолята натрия — в эфирный. Колориметрическое определение интенсивности окрашенных в желтый цвет растворов (Анашкина). 2,6-Д. определяют-фотометрически по реакции с 4-аминоантипирином (Псалтыра и др.).
Анашкина Н. П. Гиг. труда, 1961, № 7, с. 54.
Габрилевская Л. Н., Ласкина В. П. В ки.: Пром. загрязнение водоемов. Вып. 9. М., 1969, с. 128—136.
Михайлец И. Б. В ки,: Матер, научн. конф., посвященной вопр. гигиены труда» проф. патол. и пром. токсикол. в нефт. и нефтехим. пром., Уфа, 1961, с. 109—III.
П с а л т ы р а С. А. н др. Гиг. и саи., 1972, № 8, с. 96—-97.
Konglel-Chablo J. Roszn. Panstw. Zakl. hig., 1968, t. 19, № 5, s. 531—550, РЖБ,. 1969, № 7, 54.1048; РЖБнохим., 1969, № 12, 12.Ф. 1916.
Пентахлорфенол
CeClsOH M = 266,36.
Применяется для пропитки дерева, для консервироваиня содержащих белок материалов (клей, кожа, целлюлозная масса, бумага и т. п.), в виде пента-хлорфенолята Na — как инсектицид, фунгицид и гербицид.
Получается хлорированием фенола в присутствии катализаторов, а также-из гексахлорбензола путем сплавления с NaOH при 240°.
Физические свойства. Пентахлорфеиолят Na — водная паста розовато-сероватого цвета с резким запахом. Хорошо растворяется в воде. Летуч, мало гигроскопичен. Продукт содержит 55% пентахлорфенолята натрия, ие более 2% этиленгликоля, до 1% NaCl и NaOH, остальное — вода. За рубежом эта же; соль (различные марки) выпускается в виде чешуек или гранул с содержанием.:
¦408
СПИРТЫ И ФЕНОЛЫ
75% пентахлорфенолята Na, 13% других хлорфенолов и 12% инертных веществ ¦и воды, иногда с добавлением гексахлорциклогексана.
Общий характер действия. П. относится к высокотоксичным ядохимикатам.
Острое отравление П, и пейтахлорфенолятом Na, наиболее бурно развивающееся при аппликациях на кожу животных, выражается в беспокойстве, возбуждении, учащенном дыхании, малой подвижности, резком повышении температуры тела, повышении уровня сахара в крови, появлении его в моче; возникают сердечный и мышечный коллапс;' у кроликов паралич задних конечностей. На вскрытии: расширение сердца, особенно вправо, мелкие кровоизлияния, патологические изменения в мелких сосудах н, очевидно, на этой почве полнокровие и дегенеративные изменения, в частности в печени и почках (вплоть до некроза), отек легких, кровоизлияния в мочевом пузыре и мочеиспускательном канале, полнокровие слизистой оболочки желудка. При вдыхании распыленного П. для мышей JIKso = 225 мг/м3, для крыс 355 мг/м3. Пороговая концентрация при однократном вдыхании для крыс 0,042, для кроликов 0,034 мг/л (Демиденко). При введении в желудок мышам Л Дм = 130 мг/кг, крысам — 180 мг/кг.
