Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
ф. и продукты окисления быстро выделяются с мочой, главным образом в связанном состоянии с серной и глюкуроновой кислотами. При увеличении дозы увеличивается выведение в виде глюкуронйдов (Parke, Williams).
Неотложная терапия. При смачивании одежды Ф. — немедленное удаление с работы даже при кажущемся хорошем состоянии пострадавшего. Немедленно сменить одежду. Обтирание пораженных мест 10—40% этиловым спиртом или растительными маслами. Обмывание всего тела водой с мылом (теплый душ). По показаниям: покой, согревание, ингаляции кислорода, искусственное дыхание, кофеин, камфара, кордиамин, внутривенно глюкоза (40% на физиологическом растворе), 30% раствор тиосульфата натрия (8—10 мл.). В случае раздражения слизистых оболочек верхних дыхательных путей щелочные ингаляции. При отравлении через рот дать выпить несколько стаканов теплой воды или взвеси жженой магнезии в воде (20 : 200), вызвать рвоту (можно ввести под кожу 0,5—0,8 мл 1% раствора апоморфина). При необходимости — промывание желудка либо теплой водой с активированным углем, либо взвесью жженой магнезии, либо раствором сернокислого натрия до исчезновения запаха Ф« Позже касторовое масло, яичный белок, слизистые отвары; глотать кусочки чистого льда (Сосновик).
Предельно допустимая концентрация 0,3 мг/м3 [57а].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. При наличии паров Ф. — промышленный фильтрующий противогаз марки А, в присутствии аэрозолей — тот же противогаз с фильтром или респиратор «Лепесток-200», «Астра-2» и др. Обязательная защита глаз и кожи (спецодежда из плотной тканн или тексго-винита, хлорсульфированного полиэтилена, резиновые или другие непроницаемые перчатки, фартуки). Обязательное переодевание при уходе с работы:
-406
СПИРТЫ И ФЕНОЛЫ
(запрещается уносить спецодежду домой). Частая стирка спецодежды. Хранение в цехах раствора спирта для смывания Ф., попавшего на кожу. Механизация процессов для исключения возможности контакта с жидким или твердым Ф.. общая н местная вентиляция. Меры предупреждения действия Ф. в составе пла-•стических масс и смол — см. Полимеры. Специальный рацион питания (№ 4) для работающих на производстве Ф. из бензола и хлорбензола и на производстве фенол-ацетона.
Определение в воздухе основано на получении окрашенного нитросоединения при взаимодействии Ф. с HN03 в сернокислой среде при 80—100°. Чувствительность 4 мкг в колориметрируемом объеме* раствора. Определению мешают крезрлы [73, с. 67]. Ультрафиолетовая спектроскопия дает суммарное содержание Ф. и крезолов (Манита). Раздельное определение Ф., о-крезола и гваякола проводят методом тонкослойной хроматографии красителей, образующихся при взаимодействии этих соединений с n-нитрофенилдиазонием, и последующим раздельным фотометрированием. Ф. и хлорбензол можно разделить в процессе отбора проб воздуха [2].
Определение в организме основано на отгонке свободного Ф. с водяным паром (при наличии связанного Ф. требуется предварительная добавка к пробе минеральной кислоты). Ф. образует комплекс синего цвета с реактивом Джибса [6]. В качестве реактива на Ф. используют также 4-аминоантипирин (Walkley et al.). Ультрафиолетовую спектроскопию применяли Гадаскина и др. [12,с. 194J, газожидкостную хроматографию — Кастроль. Определение с п-нитрофеиилдиа-зонием приводит к ошибкам; так как эту реакцию дают многие эндогенные соединения, имеющие фенольные группировки (Маняшин). Раздельное определение летучих фенолов и прочих фенольных соединений разработано Виллако ¦и др.
Бол о нов а Л. Н. В кн.: Вопр. гиг. труда и проф. патол. Киев, «Здоров’я», 1970, с. 171— 174,
В и л л а к о К- П. и др. Вопр. мед. химии, 1963, т. 9, № 3, с. 309—311.
Горячева В. П. Научн. труды Омск. мед. ин-та, 1965, № 72, с. 42—44; РЖБ, 1966, 8.54.788. К а с т р о л ь Е. Г. Гиг. и сан., 1973, № 2, с. 35—36.
Костевецкий Я. И., Жолдакова 3. И. Гиг. и сан., 1971, № 7, с. 7—10.
.Манита М*. Д. Гиг. и сан., 1966, № 8, с. 60—63.
Маняшин Ю. А. Материалы к токсикологии фенолов. Автореф. канд. дисс. Л., 1970. Хаджиева И. Трансп. мед. вести (Волг.), *1970, т. 15, № 4, с. 22—26.
В a kke О. М. Acta pharmacol. et toxicol., 1970, v. 28, № 1, p. 28—38.
Piotrowski J. K. Brit. J. Ind. Med., 1971, v. 28, № 2. p. 172—178.
Walkley J. E. et al. Amer. Ind. Hyg. Ass. J., 1961, v. 22, № 5, p. 362—367.
Применяются в органическом синтезе, для получения полупродуктов, красителей, гербицидов. п-Х. используется как дезинфицирующее средство и средство против роста грибков, о-Х. входит в состав ускорителя вулканизации р е-я а ц и т а-Н.
Получаются хлорированием фенола в различных условиях.
Физические свойства. X., особенно о-Х., обладают неприятным навязчивым запахом. Хорошо растворимы в спирте, эфире. См. также таблицу на стр. 403.
Токсическое действие. Белые мыши после 2-часовой экспозиции погибают при концентрации паров о-Х. 3,5 мг/л, п-Х. — 3,2 мг/л, 2,4-Д. — 3,2 мг/л. У мышей, погибших после вдыхания п-Х., дистрофические и воспалительные изменения головного мозга, почек, легких (Гурова). Белые крысы погибают при введении в желудок тем меньшей дозы хлорфенолов, чем больше атомов хлора в них содержится: 230 мг/кг для моиохлорфенола, 56 мг/кг для тетра- и пента-хлорфенолов. Действие 2,3,4,6-тетрахлорфенола и 2,3,4,5,6-пентахлорфенола от* .личалось от действия других 17 исследованных хлорфенолов повышением тем-
