Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Аналогично, но сильнее алкофена действует и 2-изопропил-4-а-метилбензил-5-метилфенол—продукт конденсации стирола с тимолом (порошок с т. плавл. 61°). При поступлении через рот для белых мышей ЛД5?1 = 1,9 г/кг (Бройтман и др.).
Бройтман А. Я- н Др. В кн.: Токсикология высокомолекулярных материалов и химического сырья для нх синтеза, М. — Л., «Химия», 1966, с. 207—232.
Диметилфенил-п-гидроксифенилметан
С6Н5С(СН3)2С6Н4ОН М = 212,28
Применяется как пластификатор каучуков в виде технического и очищенного продукта.
Получается как побочный продукт при совместном производстве фенола и ацетона.
Физические свойства. Очищенный Д. — белый кристаллический порошок, содержащий 3—4% примесей. Т. плавл. 70—71°. Технический Д. — кристаллический порошок, состоящий из 70% Д-, 20% димера а-метилстирола и фенола.
ОДНОАТОМНЫЕ ФЕНОЛЫ
419
Токсическое действие. У белых мышей минимальная смертельная концентрация технического и очищенного Д. 0,072—0,076 мг/л. После 10-дневного вдыхания паров Д. в концентрации 0,008 мг/л изменялась работоспособность животных; после длительной затравки 0,002 мг/л изменений не наблюдалось. У погибших при однократном отравлении мышей — сильное вздутие желудка и кишечника. У белых крыс при .ежедневном вдыхании по 2 ч в течение 10 дней 0,05—0,07 мг/л отмечены роспаление слизистой оболочки носа, замедление дыхания во время экспозиции, вялость, уменьшение числа эритроцитов и ретикуло-цитов, содержания гемоглобина, значительное истощение, угнетение активности холинэстеразы. Две крысы погибли (на 7 и 9 день).
Груздева Р. А., Синицын С. Н. Гиг. труда, 1962, № 3, с. 13-—16.
4-Метил-2-изоборнилфенол
(2-Изоборнил-гс-крезол, алкофен ИП)
М = 244,38
Применяется как термостабилизатор полиэтилена низкого давления, полипропилена, поливинилхлорида и ацетобутирата целлюлозы.
Получается путем взаимодействия n-крезола и камфена.
Физические свойства. Светло-желтая жидкость. Т. кип. 165—182° (2—4 мм рт. ст.), плотн. 1,042. Практически не растворяется в воде; хорошо растворяется в растительных маслах и органических растворителях.
Токсическое действие. Малотоксичен. При однократном поступлении белым мышам через рот — угнетение и слабость. ЛД5о = 4,8 г/кг; смерть в течение
1—2 суток.
Введение через рот по 0,18 г/кг (44 раза в течение 4 месяцев) вызвало лимфоцитоз, нарушение условнорефлекторной деятельности, повышение массовых коэффициентов печени и почек, расстройство кровообращения во внутренних органах, белковую дистрофию эпителия извитых канальцев почек и некроз слизистой оболочки тонких кишок.
Действие на кожу. Ежедневные в течение месяца нанесения на кожу кроликам и морским свинкам не оказали раздражающего действия (Бройтман и др.).
Сходно действует, но еще менее токсичен 2,6-диизоборнил-4-метилфенол-(.2,6-диизоборнил-п-крезол, алкофен ДИП). Доза 7,5 г/кг при введении в желудок белых мышей не вБтзывала гибели (Бройтман н др.).
Литература — см. 2,6-Ди(а-метилбензил) -4-метилфенол.
Диметилвинилэтинил-я-гидроксифенилметан
ссн=сн2
М = 186,25
Применяется в синтезе полимерных материалов под названием карбиноль-ный клей, клей Назарова; в качестве герметика; в масловодостойких покрытиях и связующих для стеклопластиков.
(СН3)2СС=
ОН
14*
420
СПИРТЫ И ФЕНОЛЫ
Физические свойства. Кристаллы желтого цвета. Т. плавл. 36°, летучесть
3,05 мг/л (20°).
Токсическое действие. Животные. Смертельная концентрация для белых мышей 0,22 мг/л (экспозиция не указана); смертельная доза 1,42 г/кг Д. обладает высокой способностью к кумуляции. Вдыхание 0,014 мг/л в хроническом опыте у белых крыс приводило к снижению массы тела, функциональным сдвигам в центральной нервной системе, а также к уменьшению содержания гемоглобина и белков в крови и повышению в ней активности трансаминаз. Микроскопически: явления раздражения в легких, слабо выраженная дистрофия паренхиматозных органов. У беременных крыс, вдыхавших Д. в концентрации 0,009 и 0,02 мг/л, наблюдалась повышенная гибель плодов и потомства в первый месяц жизни.
Человек. У работающих с Д. раздражение верхних дыхательных путей и ожоги на руках.
Предельно допустимая концентрация 0,6 мг/м3 [54].
Галицкая В. А. В кн.: Магер. XIII научн. конф. молодых гигиенистов и сан. врачей. Уфа, 1972, с. 38—40.
а- и р-Нафтолы
(1- и 2-Гидроксинафталины)
ОН
Af= 144,16
а-Нафтол
Встречаются в небольших количествах в каменноугольной смоле.
Применяются при производстве органических красителей, неозона Д, в парфюмерной, промышленности, в медицине.
Получаются-. а-Н. из а-нафтиламина, р-Н. щелочным плавлением р-сульфокислоты нафталина.
Физические свойства. Бесцветные кристаллы. У а-Н. т. кип. 278—280°, т. плавл. 96,1°, плотн. 1,224 (4°). У р-Н. т. кип. 285—286°, т. плавл. 123°, плотн. 1,217 (4°). Хорошо растворяются в щелочах и органических растворителях. Перегоняются с водяным паром. При нагревании возгоняются. Нафтоляты натрия — бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде, с нечеткой температурой плавления.
Отравления возможны в производственных условиях при вдыхании паров (при нагревании Н.) и пыли и через желудочно-кишечный тракт при заглатывании пыли. Н. легко проникают через неповрежденную кожу.
