Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Орловский В. М. Гиг. и сан., 1962, № 6, с. 24—27.
1,2,3,4,5,6-Г ексахлорциклогексан
(ГХЦГ, бензолгексахлорид, 666, гексатокс, гексахлоран, линдаи, гаммексан) С6Н6С16 М = 290,85
Известны 8 стереоизомеров: а, Р, у. 6, е, С, ц, А1. Подробно изучены свойства первых ^етырех. Инсектицидом является только унзомер. В СССР технический Г. (смесь изомеров) называется гексахлораном. Синонимы для v изомер а: лнндан, бентокс 10, гаматокс, гранотокс, лнндатокс, муке, родаке, хеклотокс, бензагекс, гексадау, гаммексан.
Применяется в качестве инсектицида и ларвицида. Технический Г. обладает стойким неприятным запахом, используется для борьбы с саранчой и клещами. Линдан (99—100% у изомера) служит для протравливания семян, для борьбы с вредителями огородных культур, лугов и т. д., для дезинсекции в быту. Для внесения в почву используют препарат, содержащий 25% Г. и фосфоритную муку (наполнитель). Для опрыскивания растений служит концентрат эмульсии, содержащий 20% Г. (обогащенного унзомером не менее чем до"23%). Используют также водные суспензии, растворы в органических растворителях, аэрозоли, пасты, инсектицидные мыла, карандаши н т. д. Наиболее распространено опылива-ний и опрыскивание. Часто применяют аэрозоли, получаемые распылением раствора Г. илн сжиганием материала, пропитанного Г.
•Получается фотохимическим или каталитическим хлорированием бензола;
. унзомер — экстракцией метанолом из смесн изомеров.
ХЛОРПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОПАРАФИНОВ
251
Физические и химические свойства. Кристаллическое вещество с запахом плесени. Т. плавл. а-нзомера 157,5—158,5°; Р-изомера 309°; уизомера 111,8— 112,8°; 6-изомера 138—139°. Дав л. паров а-, р-, у-,6-изомеров при 20° соответственно 2,5 • 10-5; 2,8 • 10-7; 9,4 • 10-6; 1,7 • 10_6 мм рт. ст.; летучесть уизомеРа 1,15 мг/м3 (25°), 1,8 мг/м3 (30°); плотн. уизомера 1,85—1,90 (25°). Растворяются 'в воде (1 ч. на 100 000 ч.) и в органических растворителях. Устойчивы к действию света, окислителей н концентрированных кислот. Под влиянием щелочей или высокой температуры все изомеры разлагаются с отщеплением НС1 и образованием трихлорбензола. Во влажной почве уизомер разлагается с образованием пентахлорциклогексена, который для теплокровных животных в 1000 раз менее токсичен, чем уизомер (Yule et al.). Технический Г. обычно содержит 55— 70% а-нзомера, 5—14% Р, 10—15% у. 6—10% 6, 3—5% е, немного гепта- н ок-тахлорциклогексана; моно-, ди- и трихлорбензола и др. Выпускаются: гексахлоран технический, гексахлоран — уизомер технический (содержание уизомера не менее 90%), гексахлоран—16% эмульсия (минерально-масляная), гексахлоран — 25% порошок (на фосфоритной муке), гексахлоран — дуст с наполнителем (тальк, зола).
Общий характер действия. Инсектицидное действие уизомера объясняют конкуренцией его в клетках с инозитом за участие в некоторых биологических процессах. Г. значительно ядовитее для насекомых, чем для млекопитающих: уизомер вызывает гибель 50% насекомых в дозе 0,73 мг/кг, а 50% млекопитающих в дозе 100—1000 мг/кг. Для последних Г. прежде всего яд, действующий на нервную систему; поражает также кроветворную систему, накапливается главным образом в жировой ткани. Вызывает индукцию ферментов печени, усиливающих метаболизм самого уизомера и др\тих соединений (Chadwick et al.; [8, с. 272]).
Острое отравление. Животные. Подергивание мышц, частое мочеиспускание, светобоязнь, слепота (у мышей). Двигательное возбуждение, мелкая дрожь или подергивание головы и конечностей, слюнотечение (у кошек, кроликов и собак). Иногда рвота, учащение, а затем замедление дыхания, нарушение равновесия, вялость, повышение, а затем понижение рефлексов, клонические и тонические судороги с опистотонусом, боковое положение, параличи. Симптомы отравления чаще всего появляются через 10—30 мнн после введения яда. Отмечается ряд биохимических сдвигов. После однократного или двукратного введения в желудок мышей и кроликов — снижение содержания белка в крови и суммы альбуминов, гипергликемия и глюкозурия, снижение насыщенности крови кислородом, анемия, резкий лейкоцитоз (Балашов; Гладенко и др.; [14, с. 137]). Отмечаются признаки нарушения обмена биоактивных веществ — серотонина, гистамина, ней-раминовой кислоты [14, с. 142 и 159]; снижение активности фосфатаз; сдвиг активности аминофераз в сыворотке крови [301. После острого отравления в моче обнаруживается до 95,4% уизомера (Rusiecki et al.). При введении Г. в желудок крыс происходит накопление изомеров (р > у > 6), а выводится 6-изомер скорее, чем у; в тканях накапливается p-изомер (Komada). Бедная белками диета усиливает токсичность уизомера (Boyd, Chen).
Человек. Головная боль, головокружение, слюнотечение, тошнота, рвота, загрудинные боли, кашель, кровотечение из носа, гиперемия лица. В тяжелых случаях — обморочное состояние, потеря сознания, падение кровяного давления, вамедление пульса и дыхания, судороги; возможно развитие пэрезов. В крови — лейкоцитоз, снижение уровня сахара и кальция. Возможны изменения в периферической нервной системе (типа полирадикулоневрита, энцефаломиелополинев-рита), токсические поражения сердечной мышцы н почек. Известны случаи агра-нулоцитоза, лейкемии, анемии. Электрокардиографические изменения — признаки токсической миокарднодистрофии. Иногда картина вегетативного невроза с явлениями токсического полиневрита. Острый дерматит.
