Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Абрамова Ж.И. -> "Вредные вещества в промышленности" -> 172

Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.

Абрамова Ж.И., Бройтман А.Я., Гадаскина И.Д. Вредные вещества в промышленности — Л.: Химия , 1976. — 592 c.
Скачать (прямая ссылка): vrednieveshestvavpromishlennosti1976.djvu
Предыдущая << 1 .. 166 167 168 169 170 171 < 172 > 173 174 175 176 177 178 .. 372 >> Следующая

Человек. Ощущение запаха при концентрации 0,01 мг/л, а раздражение слизистой оболочки верхних Дыхательных путей — при 0,02 мг/л. При совместном действии Д. и 2,3-дихлорбутаднена-1,3 раздражающий эффект сильнее [85, с. 150].
Действие на кожу. При однократном погружении хвоста мыши в Д. — некроз. Пала 1 мышь из 12. При нанесении на кожу собак (органы дыхания защищены специальной маской) — некротические изменения участков кожи, иногда длительное их изъязвление. На вскрытии — кровоизлияния во внутренних органах, бронхопневмония и дистрофические изменения в печени, почках, нервных клетках (Мхеян).
Предельно допустимая концентрация 1 мг/м3 [66].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. 2-Хлорбутадиен-1,3. -
Барсегян Г. Б. Жури, экспер. и клин. мед. (Ереван), 1969, № 9, с. 66—69; 1970, № 5, с. 18—21.
Вартазарян Н. Д., МежлумяиЛ. М. Гиг. труда, 1974, № 6, с. 51—52.
3.3-Дихлоризобутилен
(3,3-Дихлор-2-метилпропен, 'у>'У'ДихлоРиз°бутилен)
СНС12-С=СН2 СНз
1.3-Дихлоризобутилен
(1,3-Дихлор-2'Метилпропен, сс.'у-дихлоризобутилен) СН2С1-С=СНС1 I
СНз
Применяются в органическом синтезе; для фумигации почвы в составе фумиганта ДДБ.
Получаются хлорированием изобутилена. *
М = 125,01
М = 125,01
ХЛОРПРОИЗВОДНЫЕ ДРУГИХ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ 245.
Физические свойства. Маслянистые жидкости. Практически не растворяются -в воде, растворяются в спирте, эфире.
Токсическое действие. Обладают значительной токсичностью. Раздражают' слизистые оболочки верхних и глубоких дыхательных путей. 3,3-Д. более токсичен, чем 1,3-Д. При вдыхании 1,3-Д. (2-часовая экспозиция) дли белых мышейг ЛК50 — 4,4 мг/л, а при вдыхании 3,3-Д. JlKso =: 1,5 мг/л. Пороговая концентрация, изменяющая безусловнорефлекторную деятельность кроликов, 0,4 мг/л (для 1,3-Д.). Вдыхание в течение 4 месяцев паров смеси 1,3-Д. и 3,3-Д. в концентрации 0,05 и 1 мг/л вызывало у белых крыс нарушение функций печени. Для фумиганта ДДБ — смеси дихлоризобутана и диизобутилена — JlKso = 13 мг/л (Поляк и др.).
Предельно допустимая концентрация. Для 3,3-Д. — 0,3 мг/м8, для 1,3-Д.—-0,5 мг/м3 [66].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. 1,3- и 2,3-Дихлорпро-пилены, Препарат 93.
Станкевич В. В. Гиг. труда, 1968, № II, с. 33—37.
См. также 1,3- и 2,3-Днхлорпропнлены.
Препарат ДДБ
Применяется как инсектицид.
Получается при производстве металлилхлорида (кубовые остатки).
Химический состав. Смесь 1,3-дихлоризобутана (48,7%), 3,3-дихлоризобути-лена (35,7%) и иеидентифицированного высококипящего остатка (15%).
Токсическое действие. Раздражает ткань легких. При введении в желудок или парентерально вызывает хромосомную перестройку в клетках костного мозга белых мышей.
Индивидуальная-защита. Меры предупреждения — см. Хлористый металл ил,. Матвеева В. Г. и др. Гиг. и саи., 1973, № 1, с. 94—96.
2,3,4,5-Тетрахлоргексатриен-1,3,5
СН2=СС1—СС1=СС1—СС1=СН2 М = 217,92:
Применяется как мономер при синтезе наирита.
Получается хлорированием дивинилацетилена до гексахлоргексена с последующим его дегидрохлорированием.
Физические и химические свойства. Жидкость с хвойным запахом. Т. кип. 21 &°, плотн. 1,418, давл. пара 0,24 мм рт. ст. (20°). При нагревании выше 140°' разлагается с выделением НС1.
Токсическое действие. У белых мышей и крыс — возбуждение, затем угне-. тение в течение 1—2 суток. Для мышей ЛК50 = 0,19 мг/л, а для крыс 0,67 мг/л .(экспозиция 2 ч). При введении,через рот для мышей ЛД60 = 275 мг/кг, а для крыс 337,5 мг/кг. У погибших животных: кровоизлияния, инфаркты в легких, жильное полнокровие головного мозга, «мускатная» печень. Вдыхание ежедневно 0,067 мг/л привело к гибели крыс в течение недели. Воздействие паров при ежедневное 6-часовом вдыхании 0,0012 мг/л (6 раз в неделю) в течение 4,5 месяцев, сопровождалось нарушением функций печени и. почек у кроликов и крыс.
Действие на кожу. Местное действие выражено слабо. Хорошо исасывается-через кожу: при однократном погружении 2/з хвоста в жидкий Т. на 4 ч погибало 70—90% мышей (в период 3-недельного наблюдения). Средняя продолжительность аппликации на кожу, вызывающая гибель 50% мышей, —91 мин.
Предельно допустимая концентрация 0,3 мг/м3 [66].
Меры предупреждения — см. 2-Хлорбутадиен-1,3,
*246
ГАЛОГЕНПРОНЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
Ч о л а к я и О. К- Сравнительная токсикологическая характеристика и особенности действия
тетрахлоргексатрнена н тетрахлоргексена-3. Автореф. канд. дисс. Ереван, 1970; Журн. ~
экспер. и клин, мед, (Ереван), 1971, № 5, с. 22—24.
Г ексахлоргексен
(1,2Д4,5,6-Гексахлоргексен-3)
СН2С1— СНС1—СС1=СС1—СНС1—СН2С1 М = 290,86
Получается при хлорировании дивинилацетилена или 1,3,4,6-тетрахлоргекса-диена в четыреххлористом углероде.
Физические свойства. Кристаллы. Т. ллавл. 58—59°, т. кип. 110—112° (2 мм рт. ст.). Практически нерастворим в воде.
Токсическое действие. Малотоксичен. Белые мыши переносили вдыхание в течение 6 ч насыщающей концентрации паров Г., нагретого до 50°. Прн введении в желудок белым крысам ЛД50 =1,33 г/кг. Обладает слабым кумулятивным действием: крысы погибали после введения 13 ЛД50.
Предыдущая << 1 .. 166 167 168 169 170 171 < 172 > 173 174 175 176 177 178 .. 372 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed