Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Абрамова Ж.И. -> "Вредные вещества в промышленности" -> 136

Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.

Абрамова Ж.И., Бройтман А.Я., Гадаскина И.Д. Вредные вещества в промышленности — Л.: Химия , 1976. — 592 c.
Скачать (прямая ссылка): vrednieveshestvavpromishlennosti1976.djvu
Предыдущая << 1 .. 130 131 132 133 134 135 < 136 > 137 138 139 140 141 142 .. 372 >> Следующая

Определение в воздухе. Колориметрическое по образованию окрашенного соединения при нагревании X. М. с хинолином. Чувствительность 1 мкг в пробе [79, с. 80]. При одновременном присутствии X. М. и других хлорзамещенных
Определение в организме — см. Четыреххлористый углерод.
Абаимов М. П. Казаиск. мед. жур., 1664, № 4, с. 18—20.
Белова С. Ф. Б кн.: 1-я Всесоюзн. конф. по ранней диагностике, лечению, «кспертизетрудоспособности и профилактике проф. заболев, хим. этиологии. М., 1971, с. 96—97.
194
ГАЛОГЕН ПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
Бонгард Э. М. н др. В кн.: Матер, иаучн. конф., посвященной, вопр. гиг. труда, проф.
патол. н пром. токсикол. в иефт. н нефтехим. пром. Уфа. 1961, с. 20—24.
Евтушенко Г. Ю. Фармакол. и токснкол., 1967, т. 30, № 2, с. 239—240; Гиг. труда. 1966,
№ 10, с. 20—25.
Недвижно А. А. Гиг. труда, 1968, № 7, с. 51—52.
Redford-Ell is М., Gowenlock А. Н. Acta pharmacol. et toxicol.. 1971, v. 30,
№ 1/2, p. 36, 49—58.
S u ] b e r t L. Arch. Toxicol., 1967. v. 22. № 4, p. 233—235.
См. также Хлорпроизводные углеводородов жирного ряда.
Хлористый метилен
(Дихлорметан, метилендихлорид, фреон-30, хладон-30)
CH2CI2 М = 84,94
Применяется как растворитель эфиров целлюлозы (особенно триацетилцел-люлозы), жиров, смол, каучука; в производстве пластмасс; в холодильном деле; для извлечения эфирных масел.
Получается каталитическим хлорированием метана при высокой температуре. Физические и химические свойства. Жидкость. Технический продукт кипит при 4С—42°, плотн. 1,336 (20°/4°). Энергия связи — С — С1 307,5 кДж/моль (73,4 ккал/моль). Коэфф. раств. паров в воде: 11,4 (20°), 8,36 (30°), .7,0 (40°); в человеческой крови и сыворотке 9,5 (40°). Коэфф. распред. масло/вода 26. При соприкосновении с открытым пламенем разлагается с образованием раздражающих и ядовитых веществ. На свету разлагается с выделением НС1. Описаны случаи отравления фосгеном при применении X. М. в помещении, отапливаемом керосиновой печкой; образование фосгена в этих условиях подтверждено экспериментально (Gerristen, Buchmann). Для стабилизации X. М. в него вводят 0,5% метанола.
Общий характер действия. Наркотик, вызывающий меньшие поражения внутренних органов, чем ряд других хлорпроизводных углеводородов. Из-за блнзог сти концентраций, вызывающих наркотические и смертельные исходы, X. М. неприменим для наркоза. Технический продукт обычно токсичнее, чем чистый.
Острое отравление. Животные. При 2-часовом воздействии концентрация, вызывающая боковое положение и гибель половины белых мышей, 63 мг/л (Лазарев; Уланова); при 30—35 мг/л — наркоз; при 17,0 мг/л — снижение спонтанной активности. У белых крыс 30-минутное вдыхание 1 мг/л нарушает условнорефлекторную деятельность; имеет место активация гормонов надпочечников (Пинес). У морских свинок при 21 мг/л через 45 мин наступает наркоз, а через •сутки — смерть. У кроликов немедленно после часового вдыхания 34 мг/л содержание X. М. в крови 8,7—9 мг%, а после 4-часового—17,1 мг%. Через 4 ч после прекращения вдыхания в крови найдено лишь 0,9 мг%. У кошек и собак лри 21 мг/л наркоз наступает через 45 мин —2 ч.
Сразу после 3-часового вдыхания 17 мг/л содержание X. М. в крови животных 13,7 мг%, а в моче 3,1 мг/л. Через 6 ч в крови и моче только 0,2 мг%. После 7 ч вдыхания 34 мг/л в крови найдено в среднем 8,7—10,7 мг% (Heppel et al.). На вскрытии: полнокровие; стаз в капиллярах; периваскулярный отек в головном мозге; дистрофические изменения клеток печенн и жировая инфильтрация их (Уланова).
Человек. Головокружение, временное затемнение' сознания, повторяющаяся рвота, раздражение верхних дыхательных путей, конъюнктивы. Моча и кровь -без изменений. Возможны смертельные исходы: описан случай, когда рабочий наклонился над ванной с X. М. и сразу потерял сознание; через 5 мин он был извлечен из ванны мертвым. Иногда смерть наступает и после того, как к по--страдавшему возвращается сознание. В смертельном случае отравления при чистке танка нз-под X. М. концентрация внутри танка составляла ~215 мг/л (Hatfield, Maykoski). Подсчитано, что при концентрации в воздухе 29—35 мг/л человек может абсорбировать 78 г X.М. в течение 4 ч (Riley et al.).
Запах X. М. ясно ощутнм при концентрации 1,1 мг/л. Концентрация 4 мг/л переносится в течение 30 мин без заметного эффекта; 8 мг/л вызывают тошноту лосле 30 мин; при 25 мг/л — через 8 мин парестезии в конечностях, чувство
ХЛОРПРОИЗВОДНЫЕ МЕТАНА
195
жара, раздражение слизистой оболочки глаз. Глубокий наркоз достигается после 30 мин вдыхания 69,6 мг/л. Наркотические и смертельные концентрации близки друг к другу (Терентьева; Mockowitz, Schapiro). Повторные обследования людей, перенесших острое отравление, выявили частые жалобы на головную боль, ломоту в конечностях, боль в области сердца, слабость. Степень выраженности отдаленных последствий зависит от тяжести перенесенной интоксикации, предшествующих заболеваний нервной системы и сроков возвращения на работу (Смирнова, Граник).
Хроническое отравление. Животные. У белых крыс при действии 0,6—0,7 мг/л по 2 ч в день в течение 30 дней или 0,2—0,3 мг/л по 4 ч в день в течение
Предыдущая << 1 .. 130 131 132 133 134 135 < 136 > 137 138 139 140 141 142 .. 372 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed